二乙基2,2':6',2''-三联吡啶-4'-基膦酸酯 | 161583-75-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 二乙基2,2':6',2''-三联吡啶-4'-基膦酸酯
• 中文别名: 2,2':6',2''-三联吡啶-4'-膦酸二乙酯
• 英文名称: diethyl 2,2':6',2''-terpyridine-4'-phosphonate
• 英文别名: Diethyl 2,2':6',2''-terpyridine-4'-phosphonate；4-diethoxyphosphoryl-2,6-dipyridin-2-ylpyridine
• CAS: 161583-75-1
• 化学式: C₁₉H₂₀N₃O₃P
• 分子量: 369.36
• InChiKey: MDIMWBGOUZAXEP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  147.0 to 151.0 °C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  74.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

安全信息

• 储存条件：
  避免直射光线

SDS

2,2':6',2''-三联吡啶-4'-膦酸二乙酯

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模块1. 化学品
产品名称： Diethyl 2,2':6',2''-Terpyridine-4'-phosphonate
5.3

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模块2. 危险性概述
GHS分类

物理性危害未分类
健康危害
皮肤腐蚀/刺激 第2级
严重损伤/刺激眼睛 2A类
环境危害未分类
GHS标签元素
图标或危害标志
信号词警告
危险描述造成皮肤刺激
造成严重眼刺激
防范说明
[预防] 处理后要彻底清洗双手。
穿戴防护手套/护目镜/防护面具。
[急救措施] 眼睛接触：用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续冲洗。
眼睛接触：求医/就诊
皮肤接触：用大量肥皂和水轻轻洗。
若皮肤刺激：求医/就诊。
脱掉被污染的衣物，清洗后方可重新使用。

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模块3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名)： 2,2':6',2''-三联吡啶-4'-膦酸二乙酯
百分比： >93.0%(GC)
CAS编码： 161583-75-1
俗名： 2,2':6',2''-Terpyridine-4'-phosphonic Acid Diethyl Ester
2,2':6',2''-三联吡啶-4'-膦酸二乙酯

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模块3. 成分/组成信息
分子式： C19H20N3O3P

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模块4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。若感不适请求医/就诊。
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用大量肥皂和水轻轻洗。
若皮肤刺激或发生皮疹：求医/就诊。
眼睛接触：用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激：求医/就诊。
食入： 若感不适，求医/就诊。漱口。
紧急救助者的防护：救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。

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模块5. 消防措施
合适的灭火剂：干粉，泡沫，雾状水，二氧化碳
特殊危险性：小心，燃烧或高温下可能分解产生毒烟。
特定方法：从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：如果安全，移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具：灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

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模块6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。
紧急措施：泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施：防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料：清扫收集粉尘，封入密闭容器。注意切勿分散。附着物或收集物应该立即根据合适的
法律法规处置。

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模块7. 操作处置与储存
处理
技术措施：在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止粉尘扩散。处理后彻底清洗双手
和脸。
注意事项：如果粉尘或浮质产生，使用局部排气。
操作处置注意事项：避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件：保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗处。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
光敏
包装材料：依据法律。

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模块8. 接触控制和个体防护
工程控制：尽可能安装封闭体系或局部排风系统，操作人员切勿直接接触。同时安装淋浴器和洗
眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护：防尘面具。依据当地和政府法规。
手部防护：防护手套。
眼睛防护：安全防护镜。如果情况需要，佩戴面具。
皮肤和身体防护：防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。

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模块9. 理化特性
外形（20°C）： 固体
2,2':6',2''-三联吡啶-4'-膦酸二乙酯

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模块9. 理化特性
外观： 晶体-粉末
颜色： 极淡的黄色-浅黄色
气味：无资料
pH: 无数据资料
熔点：
149°C
沸点/沸程 无资料
闪点：无资料
爆炸特性
爆炸下限：无资料
爆炸上限：无资料
密度：无资料
溶解度：
[水] 无资料
[其他溶剂] 无资料

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模块10. 稳定性和反应性
化学稳定性：一般情况下稳定。
危险反应的可能性：未报道特殊反应性。
须避免接触的物质氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳, 氮氧化物 (NOx), 磷氧化物

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模块11. 毒理学信息
急性毒性：无资料
对皮肤腐蚀或刺激：无资料
对眼睛严重损害或刺激：无资料
生殖细胞变异原性：无资料
致癌性：
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性：无资料

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模块12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类：无资料
甲壳类：无资料
藻类：无资料
残留性 / 降解性： 无资料
潜在生物累积 （BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数： 无资料
土壤吸收系数 （Koc）： 无资料
亨利定律无资料
constant(PaM3/mol):

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模块13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。建议在可燃溶剂中溶解混合，在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中
焚烧。废弃处置时请遵守国家、地区和当地的所有法规。
2,2':6',2''-三联吡啶-4'-膦酸二乙酯

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模块14. 运输信息
联合国分类：与联合国分类标准不一致
UN编号： 未列明

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模块15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布，2011年2月16日修订）: 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二乙基2,2':6',2''-三联吡啶-4'-基膦酸酯 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Zakeeruddin; Nazeeruddin; Pechy, Inorganic Chemistry, 1997, vol. 36, # 25, p. 5937 - 5946

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2,6-双(2-吡啶基)-4(1H)-吡啶酮 在 四(三苯基膦)钯 三乙胺 、 三溴氧磷 作用下， 生成 二乙基2,2':6',2''-三联吡啶-4'-基膦酸酯
  参考文献：
  名称：

  Preparation of phosphonated polypyridyl ligands to anchor transition-metal complexes on oxide surfaces: application for the conversion of light to electricity with nanocrystalline TiO₂films

  摘要：

  为了将过渡金属化合物锚定到金属氧化物表面，合成了 2,2':6',2"-三联吡啶-4'-膦酸 (4'-PO3H2-terpy)；通过涉及该配体的钌配合物，观察到纳米晶 TiO2 薄膜具有强表面粘附力和有效的电荷转移敏化作用。

  DOI：

  10.1039/c39950000065

文献信息

• A Recoverable Ruthenium Aqua Complex Supported on Silica Particles: An Efficient Epoxidation Catalyst
  作者：Íngrid Ferrer、Xavier Fontrodona、Anna Roig、Montserrat Rodríguez、Isabel Romero

  DOI：10.1002/chem.201604463

  日期：2017.3.23

  and characterization of complexes with a phosphonated terpyridine (trpy) ligand (trpy‐P‐Et) and a bidentate pyridylpyrazole (pypz‐Me) ligand, with formula [RuII(trpy‐P‐Et)(pypz‐Me)X]n+ (2: X=Cl, n=1; 3: X=H2O, n=2), is described, together with the anchoring of 3 on two types of supports: mesoporous silica particles (SP) and silica‐coated magnetic particles (MSP). Aqua complex 3 is easily obtained by

  具有式[Ru II（trpy-P-Et）（pypz-Me）X的膦酰基联吡啶（trpy）配体（trpy-P-Et）和双齿吡啶基吡唑（pypz-Me）配体的配合物的制备和表征描述了n +（2：X = Cl，n = 1；3：X = H 2 O，n = 2），以及3在两种载体上的固定：介孔二氧化硅颗粒（SP）和二氧化硅涂层磁性颗粒（MSP）。通过在回流水中加热2可以轻松获得水络合物3，并显示出二电子Ru IV / II氧化还原过程。它通过两种不同的合成策略固定在SP和MSP支撑物上，产生了异构系统SP @ 3和MSP @ 3，这些系统通过IR和UV / Vis光谱，SEM，循环伏安法和差分脉冲伏安法得到了充分表征。用分子配合物3及其SP @ 3和MSP @ 3异质对应物测试了催化烯烃的环氧化反应，包括异质体系的重用。的MSP @ 3材料可通过一个磁铁，这有利于它的可重用性可以容易地回收。
• Multi‐Readout Logic Gate for the Selective Detection of Metal Ions at the Parts Per Billion Level
  作者：Nadia O. Laschuk、Iraklii I. Ebralidze、Denis Spasyuk、Olena V. Zenkina

  DOI：10.1002/ejic.201600606

  日期：2016.8

  molecular systems able to operate selectively in multicomponent solutions. Herein, we report a water-soluble terpyridyl-based ligand that demonstrates effective quantification of parts per billion to parts per million levels of Fe2+, Fe3+, Zn2+, and Ru3+. Whereas the Fe3+ and Ru3+ ions were found to bind to the ligand to form a monometallic complex, a 2:1 ligand/metal binding stoichiometry was found

  利用视觉响应识别金属离子的光学传感器需要能够在多组分溶液中选择性运行的可靠分子系统。在此，我们报告了一种水溶性三联吡啶基配体，它证明了 Fe2+、Fe3+、Zn2+ 和 Ru3+ 的十亿分之几到百万分之几水平的有效量化。虽然发现 Fe3+ 和 Ru3+ 离子与配体结合形成单金属配合物，但发现 Zn2+ 和 Fe2+ 配合物的配体/金属结合化学计量比为 2:1。相应的金属结合事件被直接转化为不同的比色和光谱逻辑输出。应用分子逻辑（布尔逻辑运算）来描述这些结合事件，证明了离子之间的选择性区分。
• Molecular ruthenium complexes anchored on magnetic nanoparticles that act as powerful and magnetically recyclable stereospecific epoxidation catalysts
  作者：Lydia Vaquer、Paola Riente、Xavier Sala、Susanna Jansat、Jordi Benet-Buchholz、Antoni Llobet、Miquel A. Pericàs

  DOI：10.1039/c2cy20616a

  日期：——

  2-phenylazopyridine) are reported. These complexes and their synthetic intermediates have been characterized by the usual analytic techniques and by spectroscopic and electrochemical methods. X-ray structures of the cis and trans Ru–Cl complexes that are synthetic intermediates to the corresponding Ru-aqua complexes have also been obtained. The phosphonated complexes 4a and trans-4b have been anchored

  两种新的Ru-aqua配合物，它们含有具有通式[Ru（trpy-P）（B）（H 2 O）] 2+的膦酸酯化的trpy配体（trpy-P是二乙基[2,2'：6'，2' '-terridridin] -4'-ylphosphonate（1）; B = bpm（5a）is2,2'-联嘧啶; （或）B =的Azpy（顺式-和反式-图5b）是2-苯基偶氮吡啶）的报告。这些配合物及其合成中间体已通过常规分析技术以及光谱和电化学方法进行了表征。还获得了顺式和反式Ru-Cl配合物的X射线结构，它们是相应的Ru-aqua配合物的合成中间体。的膦酸化物4A和反式- 4B已锚定在的Fe的MNP 3 ö 4（6.2±2纳米），通过共价键，以产生图6a和反式-图6b， 分别。这些新材料已通过紫外可见，红外，透射电镜和CV进行了表征。Ru-Aqua配合物是通过将Ru-Cl配合物溶解在原位生成的。水。在Ru-水性络合物
• Photoinduced Electron Transfer in Platinum(II) Terpyridinyl Acetylide Complexes Connected to a Porphyrin Unit
  作者：Cyrille Monnereau、Julio Gomez、Errol Blart、Fabrice Odobel、Staffan Wallin、Anna Fallberg、Leif Hammarström

  DOI：10.1021/ic048573q

  日期：2005.6.1

  the porphyrin subunit and the platinum complex. The photophysical properties of these dyads were investigated by steady-state, time-resolved, and femtosecond transient absorption spectroscopy in N,N-dimethylformamide solution. Excitation of the porphyrin unit leads to a very rapid electron transfer (2-20 ps) to the nearby platinum complex followed by an ultrafast charge recombination, thus preventing

  描述了一系列由锌或镁卟啉组成的六个新的二元组，它们通过对亚苯基双乙炔间隔基连接到铂吡啶吡啶乙炔化物络合物上。探索了在吡啶基配体的4'位上的不同取代基（OC7H15，PO3Et2和H）。通过电子吸收光谱法和电化学研究了二重体的基态电子性质，它们表明了卟啉亚基和铂络合物之间的一些电子相互作用。通过在N，N-二甲基甲酰胺溶液中的稳态，时间分辨和飞秒瞬态吸收光谱研究了这些二元化合物的光物理性质。激发卟啉单元会导致非常快速的电子转移（2-20 ps）到附近的铂络合物，然后进行超快的电荷重组，因此，防止观察到电荷分离状态。在一系列二元组中光致电子转移速率的变化与马库斯理论一致。结果强调了对亚苯基双乙炔桥在较长的供体-受体距离上介导快速电子转移的潜力。
• Phosphonate-functionalized heteroleptic ruthenium(II) bis(2,2′:6′,2″-terpyridine) complexes
  作者：Edwin C. Constable、Catherine E. Housecroft、Markéta Šmídková、Jennifer A. Zampese

  DOI：10.1139/cjc-2014-0065

  日期：2014.8

  The heteroleptic complexes [Ru(1)(4)][PF6]2, [Ru(2)(4)][PF6]2, [Ru(Phtpy)(4)][PF6]2, and [Ru(pytpy)(4)][PF6]2 (Phtpy = 4′-phenyl-2,2′:6′,2″-terpyridine, pytpy = 4′-(4-pyridyl)-2,2′:6′,2″-terpyridine, 1 and 2 = 4-methyl ester substituted derivatives of Phtpy and pytpy, 4 = ethyl 2,2′:6′,2″-terpyridine-4′-phosphonate) have been prepared. The single crystal structure of ligand 1 (1 = methyl 4-carboxy-4′-phenyl-2

  杂配配合物 [Ru(1)(4)][PF6]2、[Ru(2)(4)][PF6]2、[Ru(Phtpy)(4)][PF6]2 和 [Ru(pytpy) )(4)][PF6]2 (Phtpy = 4'-phenyl-2,2':6',2"-terpyridine, pytpy = 4'-(4-pyridyl)-2,2':6',2已经制备了“-三联吡啶，1和2=Phtpy和pytpy的4-甲基酯取代衍生物，4=2,2':6',2”-三联吡啶-4'-膦酸乙酯）。报道了配体 1 (1 = 甲基 4-羧基-4'-苯基-2,2':6',2"-三联吡啶)的单晶结构。4-甲基酯基团的引入导致钌 (II) 配合物的 MLCT 带发生小红移，并导致 Ru2+/Ru3+ 对向更正电位的小移。新配合物应作为开发适用于 p 型半导体敏化的钌 (II) 染料的有用起点。