(3-methyl-4-oxo-3,4-dihydroquinazolin-2-ylsulfanyl)acetic acid ethyl ester

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: (3-methyl-4-oxo-3,4-dihydroquinazolin-2-ylsulfanyl)acetic acid ethyl ester
• 英文别名: Ethyl 2-[(3-methyl-4-oxo-3,4-dihydroquinazolin-2-yl)sulfanyl]acetate；ethyl 2-(3-methyl-4-oxoquinazolin-2-yl)sulfanylacetate
• 化学式: C₁₃H₁₄N₂O₃S
• 分子量: 278.332
• InChiKey: NLWRMXZMPLKRDM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  84.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3-methyl-4-oxo-3,4-dihydroquinazolin-2-ylsulfanyl)acetic acid ethyl ester 在 盐酸 、 hydrazine hydrate 、 sodium hydride 、 溶剂黄146 、 sodium nitrite 作用下， 以 乙醇 、 水 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 反应 35.0h， 生成 ethyl 2-(3,4-dihydro-3-methyl-2,4-dioxoquinazolin-1(2H)-yl)acetate
  参考文献：
  名称：

  [3-烷基-2-(2,4-dioxo-3,4-dihydro-2H-quinazolin-1-yl)-acetamido]链烷酸甲酯的合成

  摘要：

  [3-烷基-2-(2,4-dioxo-3,4-dihydro-2H-quinazolin-1-yl)-acetamido] 链烷酸甲酯 10-13a-f 在 N - 3-取代的喹唑啉-2,4-二酮 3a-d 与氯乙酸乙酯和叠氮偶联法与氨基酸酯盐酸盐的化学选择性反应。使用 DFT(B3LYP)/6-311G 理论水平研究前体喹唑啉二酮 3a-d 化学选择性反应，并通过新的重排方法由相应的 2-(3-methyl-4-oxo-3,4dihydroquinazolin-2) 制备-ylthio) 乙酰肼 6.

  DOI：

  10.24820/ark.5550190.p009.947
• 作为产物：
  描述：

  邻氨基苯甲酸 在 sodium hydride 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 12.5h， 生成 (3-methyl-4-oxo-3,4-dihydroquinazolin-2-ylsulfanyl)acetic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  一系列喹唑啉衍生物的合成，分子建模和抗癌评估

  摘要：

  喹唑啉被作为针对不同癌细胞系的生物学相关部分进行了调查，因此在本研究中，我们分析了新型衍生物作为靶向化疗的抗癌药物。通过2-氨基苯甲酸（1）与异硫氰酸酯衍生物2a-e的反应，合成了一系列3-取代的2-硫代-2-3，2-二氢-1H-喹唑啉-4-酮4a-e。S-烷基化和S-糖基化分别通过4a-e与烷基卤化物和α-甘氨糖基溴化物7a，b在无水碱性和糖苷条件下的反应进行。对于产物选择了S-烷基化和S-糖基化的结构，而不是N-烷基化和N-糖基化的异构体的结构。构象分析已通过同核和异核二维NMR方法（DQF-COSY，HMQC和HMBC）进行了研究。烷基化和糖基化的S位点由1H，13C异核多量子相干性（HMQC）实验确定。所有衍生物均经过分子对接计算，基于它们对EGFR酪氨酸激酶分子靶标的优异结合亲和力，选择了一些衍生物（5n，8c，8g，9c和9a）作为有前途的衍生物。对MCF-7和HepG2细胞系

  DOI：

  10.1016/j.carres.2019.107832

文献信息

• 一种2-硫代喹唑啉酮类化合物及其制备方法和应用
  申请人：赣南师范大学

  公开号：CN113354592B

  公开（公告）日：2022-06-21

  本发明提供了一种2‑硫代喹唑啉酮类化合物及其制备方法和应用，属于有机合成技术领域。本发明提供制备方法，包括以下步骤：将邻氨基苯甲酰胺类化合物、异硫氰酸酯类化合物、溴代物和极性有机溶剂混合，在空气气氛下进行串联环化反应，得到2‑硫代喹唑啉酮类化合物。本发明提供的制备方法，无需加入催化剂，一步反应即可制备得到2‑硫代喹唑啉酮类化合物，产物的收率和纯度高，反应路线简单，操作简单，适宜工业化生产。
• 10.3998/ark.5550190.0018.400
  作者：Ismail, El Fekki、Ali, Ibrahim A.I.、Fathalla, Walid、Alsheikh, Amer A.、Tamney, El Said El

  DOI：10.3998/ark.5550190.0018.400

  日期：——