methyl 5-methoxy-4-(4-chlorobutoxy)anthranilate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl 5-methoxy-4-(4-chlorobutoxy)anthranilate
• 英文别名: methyl 2-amino-4-(4-chlorobutoxy)-5-methoxybenzoate
• 化学式: C₁₃H₁₈ClNO₄
• 分子量: 287.743
• InChiKey: FZRALMDXWDFXMF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  70.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 5-methoxy-4-(4-chlorobutoxy)anthranilate 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 生成 5-methoxy-4-(4-chlorobutoxy)anthranilic acid
  参考文献：
  名称：

  作为潜在胆碱酯酶抑制剂的新型吗啉喹啉衍生物：胺、碳接头和苯氨基的影响

  摘要：

  设计合成了一系列新型含吗啉基的4 - N-苯基氨基喹啉衍生物，并对其抗胆碱酯酶活性和ABTS自由基清除活性进行了测试。其中，化合物11a、11g、11h、11j、11l和12a对AChE的抑制活性与参考加兰他敏相当。特别是，化合物11g对 AChE 和 BChE 显示出最有效的抑制作用，IC 50值分别为 1.94 ± 0.13 μM 和 28.37 ± 1.85 μM。动力学分析表明化合物11a和11g作为混合型 AChE 抑制剂。11a - 和12a -AChE 复合物之间的进一步对接比较与实验中观察到的不同抑制效力一致。此外，化合物11f和11l显示出优异的 ABTS 自由基清除活性，IC 50值分别为 9.07 ± 1.34 μM 和 6.05 ± 1.17 μM，优于对照 Trolox (IC 50 = 11.03 ± 0.76 μM)。值得注意的是，3-氨基喹啉衍生物12a –

  DOI：

  10.3390/ijms231911231
• 作为产物：
  描述：

  methyl 4-(4-chlorobutoxy)-5-methoxy-2-nitrobenzoate 在 铁粉 、 氯化铵 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 methyl 5-methoxy-4-(4-chlorobutoxy)anthranilate
  参考文献：
  名称：

  作为潜在胆碱酯酶抑制剂的新型吗啉喹啉衍生物：胺、碳接头和苯氨基的影响

  摘要：

  设计合成了一系列新型含吗啉基的4 - N-苯基氨基喹啉衍生物，并对其抗胆碱酯酶活性和ABTS自由基清除活性进行了测试。其中，化合物11a、11g、11h、11j、11l和12a对AChE的抑制活性与参考加兰他敏相当。特别是，化合物11g对 AChE 和 BChE 显示出最有效的抑制作用，IC 50值分别为 1.94 ± 0.13 μM 和 28.37 ± 1.85 μM。动力学分析表明化合物11a和11g作为混合型 AChE 抑制剂。11a - 和12a -AChE 复合物之间的进一步对接比较与实验中观察到的不同抑制效力一致。此外，化合物11f和11l显示出优异的 ABTS 自由基清除活性，IC 50值分别为 9.07 ± 1.34 μM 和 6.05 ± 1.17 μM，优于对照 Trolox (IC 50 = 11.03 ± 0.76 μM)。值得注意的是，3-氨基喹啉衍生物12a –

  DOI：

  10.3390/ijms231911231

文献信息

• Process for producing quinazolin-4-one derivative
  申请人：Nishino Shigeyoshi

  公开号：US20050080262A1

  公开（公告）日：2005-04-14

  A process for producing a quinazolin-4-one compound having the formula: [wherein R 1 , R 2 , R 3 and R 4 each represents a group not participating in the below-mentioned reaction, and R 1 , R 2 , R 3 and R 4 can be combined together to form a ring] which comprises reacting an anthranilic acid derivative having the formula: [wherein R 5 is a hydrogen atom or a hydrocarbyl group] with a formic acid derivative in the presence of an ammonium carboxylate.

  一种生产具有以下公式的喹唑啉-4-酮化合物的方法：[其中R1，R2，R3和R4各代表不参与下述反应的基团，并且R1，R2，R3和R4可以组合在一起形成一个环]，包括在铵羧酸存在下，将具有以下公式的蒽酰氨衍生物与甲酸衍生物反应：[其中R5是氢原子或烃基]。
• PROCESS FOR PRODUCING QUINAZOLIN-4-ONE DERIVATIVE
  申请人：Ube Industries, Ltd.

  公开号：EP1477481B1

  公开（公告）日：2009-07-22
• US8367824B2
  申请人：——

  公开号：US8367824B2

  公开（公告）日：2013-02-05
• Novel Morpholine-Bearing Quinoline Derivatives as Potential Cholinesterase Inhibitors: The Influence of Amine, Carbon Linkers and Phenylamino Groups
  作者：Cheng Liu、Li-Ning Wang、Yu-Ming Liu

  DOI：10.3390/ijms231911231

  日期：——

  inhibitors. A further docking comparison between the 11a- and 12a-AChE complexes agreed with the different inhibitory potency observed in experiments. Besides, compounds 11f and 11l showed excellent ABTS radical-scavenging activities, with IC50 values of 9.07 ± 1.34 μM and 6.05 ± 1.17 μM, respectively, which were superior to the control, Trolox (IC50 = 11.03 ± 0.76 μM). It is worth noting that 3-aminoquinoline

  设计合成了一系列新型含吗啉基的4 - N-苯基氨基喹啉衍生物，并对其抗胆碱酯酶活性和ABTS自由基清除活性进行了测试。其中，化合物11a、11g、11h、11j、11l和12a对AChE的抑制活性与参考加兰他敏相当。特别是，化合物11g对 AChE 和 BChE 显示出最有效的抑制作用，IC 50值分别为 1.94 ± 0.13 μM 和 28.37 ± 1.85 μM。动力学分析表明化合物11a和11g作为混合型 AChE 抑制剂。11a - 和12a -AChE 复合物之间的进一步对接比较与实验中观察到的不同抑制效力一致。此外，化合物11f和11l显示出优异的 ABTS 自由基清除活性，IC 50值分别为 9.07 ± 1.34 μM 和 6.05 ± 1.17 μM，优于对照 Trolox (IC 50 = 11.03 ± 0.76 μM)。值得注意的是，3-氨基喹啉衍生物12a –