2-hexoxy-1-naphthaldehyde

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 2-hexoxy-1-naphthaldehyde
• 英文别名: 2-Hexoxynaphthalene-1-carbaldehyde
• 化学式: C₁₇H₂₀O₂
• mdl: MFCD09720158
• 分子量: 256.345
• InChiKey: IJZKHWKFPBUYJJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.352
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-hexoxy-1-naphthaldehyde 、 水杨酸甲酯 在 哌啶 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 24.0h， 以68.06%的产率得到(E)-1-(2-hydroxyphenyl)-3-(2-hexoxynaphth-1-yl)prop-2-en-1-one
  参考文献：
  名称：

  含有萘和氟部分的新型查耳酮衍生物的合成、表征和抗癌活性。

  摘要：

  近年来，由于越来越多的证据表明查尔酮及其衍生物具有抗肿瘤和抗癌功效，因此已成为全球科学家关注的焦点。在这里，我们本研究中设计和合成的查耳酮衍生自萘醛和苯乙酮的衍生物。据报道，这两种前体都表现出一定程度的抗癌特性。此外，这些前体上的取代基如羟基、甲氧基、异戊二烯基和氯也被证明能够增强抗癌效率。因此，当前研究的兴趣是研究由这些具有不同烷氧基取代基和有或没有氟部分的前体组成的杂化分子（查尔酮）的抗癌潜力。设计、合成了两个系列的查耳酮衍生物，并使用元素分析、IR、1 H 和13 C NMR 光谱进行表征，随后评估了它们的抗癌活性。有趣的是，结果表明，与非氟化查耳酮衍生物相比，氟化查耳酮11-15对乳腺癌细胞系 (4T1) 表现出更强的细胞毒活性。值得注意的是，这些氟化查耳酮衍生物对乳腺癌 4T1 细胞系的选择性指数高于顺铂，顺铂是当前医疗实践中最常用的化疗药物之一。这些发现可以让我们深入了解氟化查耳酮作为抗癌剂的潜力，该抗癌剂在

  DOI：

  10.1002/ddr.21715
• 作为产物：
  描述：

  溴己烷 、 2-羟基-1-萘甲醛 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 12.0h， 以92.51%的产率得到2-hexoxy-1-naphthaldehyde
  参考文献：
  名称：

  含有萘和氟部分的新型查耳酮衍生物的合成、表征和抗癌活性。

  摘要：

  近年来，由于越来越多的证据表明查尔酮及其衍生物具有抗肿瘤和抗癌功效，因此已成为全球科学家关注的焦点。在这里，我们本研究中设计和合成的查耳酮衍生自萘醛和苯乙酮的衍生物。据报道，这两种前体都表现出一定程度的抗癌特性。此外，这些前体上的取代基如羟基、甲氧基、异戊二烯基和氯也被证明能够增强抗癌效率。因此，当前研究的兴趣是研究由这些具有不同烷氧基取代基和有或没有氟部分的前体组成的杂化分子（查尔酮）的抗癌潜力。设计、合成了两个系列的查耳酮衍生物，并使用元素分析、IR、1 H 和13 C NMR 光谱进行表征，随后评估了它们的抗癌活性。有趣的是，结果表明，与非氟化查耳酮衍生物相比，氟化查耳酮11-15对乳腺癌细胞系 (4T1) 表现出更强的细胞毒活性。值得注意的是，这些氟化查耳酮衍生物对乳腺癌 4T1 细胞系的选择性指数高于顺铂，顺铂是当前医疗实践中最常用的化疗药物之一。这些发现可以让我们深入了解氟化查耳酮作为抗癌剂的潜力，该抗癌剂在

  DOI：

  10.1002/ddr.21715