1-[3-methyl-4-(4-(trifluoromethylthio)phenoxy)phenyl]-3-methyl-1,3,5-triazine-2,4,6-trione sodium salt

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-[3-methyl-4-(4-(trifluoromethylthio)phenoxy)phenyl]-3-methyl-1,3,5-triazine-2,4,6-trione sodium salt
• 英文别名: toltrazuril sodium salt；Sodium;1-methyl-3-[3-methyl-4-[4-(trifluoromethylsulfanyl)phenoxy]phenyl]-1,3-diaza-5-azanidacyclohexane-2,4,6-trione；sodium;1-methyl-3-[3-methyl-4-[4-(trifluoromethylsulfanyl)phenoxy]phenyl]-1,3-diaza-5-azanidacyclohexane-2,4,6-trione
• 化学式: C₁₈H₁₃F₃N₃O₄S*Na
• 分子量: 447.37
• InChiKey: WFBPLNLYOUEIPY-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.43
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  93.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  托曲珠利 在 sodium hydroxide 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 1-[3-methyl-4-(4-(trifluoromethylthio)phenoxy)phenyl]-3-methyl-1,3,5-triazine-2,4,6-trione sodium salt
  参考文献：
  名称：

  托曲珠利碱金属盐的制备方法

  摘要：

  本发明公开了一种名称为{1-[3-甲基-4(4-三氟甲硫基苯氧基)苯基]-3-甲基-1,3,5-三嗪-2,4,6-三酮}碱金属盐，该化合物的制备方法和用途。其制备方法是：先将托曲珠利与有机溶剂充分混合，得到白色浑浊的乳浊液，然后将氢氧化钾或氢氧化钠溶于有机溶剂，得到碱性有机溶剂，再在搅拌条件下将碱性有机溶剂缓慢滴加到乳浊液中，搅拌至得到托曲珠利碱金属盐粗品，最后将托曲珠利碱金属盐粗品用乙醇、异丙醇或丙酮中的一种与乙酸乙酯混合得到的混合有机溶剂进行分离提纯，得到托曲珠利碱金属盐。托曲珠利碱金属盐能用于制备治疗和预防动物球虫病的药物。其水溶性远优于托曲珠利，水溶性好，稳定性高，不易产生耐药性，生物利用度高，疗效显著且优于托曲珠利。

  公开号：

  CN103694185B

文献信息

• 托曲珠利碱金属盐的制备方法
  申请人：湖北龙翔药业有限公司

  公开号：CN103694185B

  公开（公告）日：2016-02-17

  本发明公开了一种名称为1-[3-甲基-4(4-三氟甲硫基苯氧基)苯基]-3-甲基-1,3,5-三嗪-2,4,6-三酮}碱金属盐，该化合物的制备方法和用途。其制备方法是：先将托曲珠利与有机溶剂充分混合，得到白色浑浊的乳浊液，然后将氢氧化钾或氢氧化钠溶于有机溶剂，得到碱性有机溶剂，再在搅拌条件下将碱性有机溶剂缓慢滴加到乳浊液中，搅拌至得到托曲珠利碱金属盐粗品，最后将托曲珠利碱金属盐粗品用乙醇、异丙醇或丙酮中的一种与乙酸乙酯混合得到的混合有机溶剂进行分离提纯，得到托曲珠利碱金属盐。托曲珠利碱金属盐能用于制备治疗和预防动物球虫病的药物。其水溶性远优于托曲珠利，水溶性好，稳定性高，不易产生耐药性，生物利用度高，疗效显著且优于托曲珠利。