4-(diphenylamino)carbazole

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 4-(diphenylamino)carbazole
• 英文别名: N,N-diphenyl-9H-carbazol-4-amine
• 化学式: C₂₄H₁₈N₂
• 分子量: 334.42
• InChiKey: WINHVHLTXPBHEV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.6
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  19
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-溴-9H-氧杂蒽-9-酮 、 4-(diphenylamino)carbazole 在 三丁基膦 、 palladium diacetate 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 16.0h， 以64.2%的产率得到3-(4-(diphenylamino)-9H-carbazol-9-yl)-9H-xanthen-9-one
  参考文献：
  名称：

  新的蒽酮衍生物作为主体材料：使用两种主体材料改善高效绿色磷光OLED的载流子平衡

  摘要：

  三种新的黄酮衍生物3-（4-（二苯氨基）-9 H-咔唑-9-基）-9 H-黄原9-一（XanCarDipha），2-（4-（4-（二苯氨基）-9 H -咔唑-9-基）苯基）-9 H-黄嘌呤-9- （p -XanCarDipha）和2-（3-（4-（二苯基氨基）-9 H-咔唑-9-基）苯基）-9设计并合成了作为主体材料的H - xanthen -9-one（m -XanCarDipha），并将其应用于绿色磷光有机发光二极管（PHOLED）的开发。由于化合物的咔唑单元和x吨酮单元的连接方法不同，XanCarDipha的效率曲线在将以上三种新材料制成OLED器件作为发光层（EML）的单一主体之后，与其他两种材料相比，它们具有显着的差异。在EML中，使用1：1 p -XanCarDipha：CarTria作为双主体并掺杂有12 wt％的三（2-苯基吡啶）铱作为客体材料的PHOLED可以实现最高的外部量子效率（EQE）20

  DOI：

  10.1016/j.dyepig.2020.108333
• 作为产物：
  描述：

  4-溴咔唑 、 二苯胺 在 三丁基膦 、 palladium diacetate 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 16.0h， 以58.4%的产率得到4-(diphenylamino)carbazole
  参考文献：
  名称：

  新的蒽酮衍生物作为主体材料：使用两种主体材料改善高效绿色磷光OLED的载流子平衡

  摘要：

  三种新的黄酮衍生物3-（4-（二苯氨基）-9 H-咔唑-9-基）-9 H-黄原9-一（XanCarDipha），2-（4-（4-（二苯氨基）-9 H -咔唑-9-基）苯基）-9 H-黄嘌呤-9- （p -XanCarDipha）和2-（3-（4-（二苯基氨基）-9 H-咔唑-9-基）苯基）-9设计并合成了作为主体材料的H - xanthen -9-one（m -XanCarDipha），并将其应用于绿色磷光有机发光二极管（PHOLED）的开发。由于化合物的咔唑单元和x吨酮单元的连接方法不同，XanCarDipha的效率曲线在将以上三种新材料制成OLED器件作为发光层（EML）的单一主体之后，与其他两种材料相比，它们具有显着的差异。在EML中，使用1：1 p -XanCarDipha：CarTria作为双主体并掺杂有12 wt％的三（2-苯基吡啶）铱作为客体材料的PHOLED可以实现最高的外部量子效率（EQE）20

  DOI：

  10.1016/j.dyepig.2020.108333

文献信息

• （ジアリールアミノ）カルバゾールの製造方法
  申请人：東ソー株式会社

  公开号：JP2019137613A

  公开（公告）日：2019-08-22

  【課題】（ジアリールアミノ）カルバゾールを一段階で、高選択的且つ高効率に製造する方法の提供。【解決手段】一般式（１）（式中、Ｘはハロゲン原子。ｎは１から４の整数を表す。）で表されるハロカルバゾールを、パラジウム化合物、一般式（４）（式中、Ｒは炭素数１から６のアルキル基；１−メチル−２，２−ジフェニルシクロプロピル基；１，１−ジフェニル−１−プロペン−２−イル基；ジアミノ基で置換されていてもよい炭素数６から１６の芳香族炭化水素基を表す。）で表されるホスフィン化合物、反応溶媒及び塩基存在下に、ジアリールアミンと反応する。【選択図】なし

  提供一种在一步中高度选择性和高效率地制备（ジアリールアミノ）卡巴唑的方法。将由通式（1）（其中，X表示卤原子，n表示1到4的整数）表示的卤代卡巴唑与钯化合物、由通式（4）（其中，R表示碳数为1到6的烷基；1-甲基-2,2-二苯基环丙基；1,1-二苯基-1-丙烯-2-基；或被二胺基取代的碳数为6到16的芳香族烃基）表示的膦化合物，在反应溶剂和碱存在下与二芳基胺发生反应。【选择图】无
• [EN] COMPOUND FOR ORGANIC ELECTROLUMINESCENT DEVICE AND ORGANIC ELECTROLUMINESCENT DEVICE INCLUDING THE SAME<br/>[FR] COMPOSÉ POUR DISPOSITIF ÉLECTROLUMINESCENT ORGANIQUE ET DISPOSITIF ÉLECTROLUMINESCENT ORGANIQUE CONTENANT CE COMPOSÉ
  申请人：SK CHEMICALS CO LTD

  公开号：WO2014021569A1

  公开（公告）日：2014-02-06

  This invention relates to a compound for an organic electroluminescent device and to an organic electroluminescent device including the same. This compound for an organic electroluminescent device has high thermal stability, high triplet energy and hole transport capability, and the organic electroluminescent device including the same is improved in thermal stability and light emission efficiency. When this compound is used as a hole transport layer material, a triplet exciton of a phosphorescent light emitting material is confined, thus improving efficiency of the organic electroluminescent device.
• [EN] COMPOUND FOR ORGANIC ELECTRONIC ELEMENT, ORGANIC ELECTRONIC ELEMENT USING SAME, AND ELECTRONIC DEVICE COMPRISING SAME<br/>[FR] COMPOSÉ POUR ÉLÉMENT ÉLECTRONIQUE ORGANIQUE, ÉLÉMENT ÉLECTRONIQUE ORGANIQUE UTILISANT CELUI-CI ET DISPOSITIF ÉLECTRONIQUE COMPRENANT CELUI-CI<br/>[KO] 유기전기 소자용 화합물, 이를 이용한 유기전기소자 및 그 전자 장치
  申请人：DUK SAN NEOLUX CO LTD

  公开号：WO2016175533A2

  公开（公告）日：2016-11-03

  본 발명은 소자의 높은 발광효율, 낮은 구동전압 및 수명을 향상시킬 수 있는 화합물, 이를 이용한 유기전기소자 및 그 전자장치를 제공하는 것을 목적으로 한다.