N-allyl-4-t-butyl-1,2,3,6-tetrahydro-1-pyridinethiocarboxamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: N-allyl-4-t-butyl-1,2,3,6-tetrahydro-1-pyridinethiocarboxamide
• 英文别名: N-allyl-4-t-butyl-1,2,3,6--tetrahydro-1-pyridinethiocarboxamide；4-tert-butyl-N-prop-2-enyl-3,6-dihydro-2H-pyridine-1-carbothioamide
• 化学式: C₁₃H₂₂N₂S
• 分子量: 238.397
• InChiKey: YUAWTRLTQCUVQO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  47.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-叔丁基-1,2,3,6-四氢吡啶 、 天然芥菜籽油 在 四氢呋喃 、 天然芥菜籽油 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 25.0~50.0 ℃ 、355.5 kPa 条件下， 反应 24.0h， 以to give N-allyl-4-t-butyl-1,2,3,6- -tetrahydro-1-pyridinethiocarboxamide的产率得到N-allyl-4-t-butyl-1,2,3,6-tetrahydro-1-pyridinethiocarboxamide
  参考文献：
  名称：

  N-substituted-4-T-butyl-1-pyridinethiocarboxamides and their use for

  摘要：

  N-取代的4-叔丁基-1-吡啶硫代甲酰胺，例如N-甲基-4-t-1,2,3,6-四氢-1-吡啶硫代甲酰胺，是通过用取代的异硫氰酸盐处理4-叔丁基-1,2,3,6-四氢吡啶制备的，并且可作为抗炎和非麻醉镇痛剂使用。

  公开号：

  US03974283A1

文献信息

• US3974283A
  申请人：——

  公开号：US3974283A

  公开（公告）日：1976-08-10
• N-substituted-4-T-butyl-1-pyridinethiocarboxamides and their use for
  申请人：Sandoz, Inc.

  公开号：US03974283A1

  公开（公告）日：1976-08-10

  N-substituted-4-t-butyl-1-pyridinethiocarboxamides, e.g. N-methyl-4-t-1,2,3,6-tetrahydro-1-pyridinethiocarboxamides, are prepared by treating 4-t-butyl-1,2,3,6-tetrahydropyridine with a substituted isothiocyanate and are useful as anti-inflammatory and non-narcotic analgesic agents.

  N-取代的4-叔丁基-1-吡啶硫代甲酰胺，例如N-甲基-4-叔-1,2,3,6-四氢-1-吡啶硫代甲酰胺，是通过将4-叔丁基-1,2,3,6-四氢吡啶与取代的异硫氰酸酯反应制备的，它们作为抗炎和非麻醉性镇痛剂具有效用。