(E)-diisopropyl 3,4-dimethoxystyrylphosphonate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (E)-diisopropyl 3,4-dimethoxystyrylphosphonate
• 英文别名: 4-[(E)-2-di(propan-2-yloxy)phosphorylethenyl]-1,2-dimethoxybenzene
• 化学式: C₁₆H₂₅O₅P
• 分子量: 328.345
• InChiKey: MIJQDRHQGLZCNY-MDZDMXLPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  54
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-diisopropyl 3,4-dimethoxystyrylphosphonate 、 N-溴代乙酰胺 在 lithium hydroxide 、 Hydroquinone 1,4-phthalazinediyl diether 、 potassium dioxotetrahydroxoosmate(VI) 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 生成 diisopropyl [2-acetylamino-1-bromo-2-(3',4'-dimethoxyphenyl)ethyl]phosphonate
  参考文献：
  名称：

  Aminobromination of Unsaturated Phosphonates

  摘要：

  Unexpected syn beta-amino-alpha-bromination of unsaturated phosphonates was observed under typical Sharpless AA reaction conditions with excess N-bromoacetamide.

  DOI：

  10.1021/jo034535x
• 作为产物：
  描述：

  亚甲基二磷酸四异丙酯 、 3,4-二甲氧基苯甲醛 生成 (E)-diisopropyl 3,4-dimethoxystyrylphosphonate
  参考文献：
  名称：

  Aminobromination of Unsaturated Phosphonates

  摘要：

  Unexpected syn beta-amino-alpha-bromination of unsaturated phosphonates was observed under typical Sharpless AA reaction conditions with excess N-bromoacetamide.

  DOI：

  10.1021/jo034535x

文献信息

• Silver-catalyzed synthesis of 2-arylvinylphosphonates by cross-coupling of β-nitrostyrenes with H-phosphites
  作者：Jin-Wei Yuan、Liang-Ru Yang、Pu Mao、Ling-Bo Qu

  DOI：10.1039/c6ra19002b

  日期：——

  An efficient protocol for stereoselective synthesis of vinylphosphonates has been developed via AgNO₃-catalyzed cross-coupling of β-nitrostyrenes with dialkyl H-phosphites under mild conditions.

  已经开发出一种高效的协同合成乙烯磷酸酯的立体选择性合成协议，通过AgNO₃催化的β-硝基苯乙烯与二烷基H-亚磷酸酯在温和条件下的交叉偶联。
• Aminobromination of Unsaturated Phosphonates
  作者：Xin Qi、Sang-Hyeup Lee、Ji Young Kwon、Youngmee Kim、Sung-Jin Kim、Yoon-Sik Lee、Juyoung Yoon

  DOI：10.1021/jo034535x

  日期：2003.11.1

  Unexpected syn beta-amino-alpha-bromination of unsaturated phosphonates was observed under typical Sharpless AA reaction conditions with excess N-bromoacetamide.