二乙基4-(苄氧基)-2,6-吡啶二羧酸酯 | 18986-14-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 二乙基4-(苄氧基)-2,6-吡啶二羧酸酯
• 英文名称: 4-benzyloxy-pyridine-2,6-diethylcarboxylate
• 英文别名: diethyl 4-(benzyloxy)pyridine-2,6-dicarboxylate；4-benzyloxy pyridine-2,6-dicarboxylic acid diethyl ester；diethyl 4-(O-benzyl)-2,6-pyridinedicarboxylate；4-Benzyloxy-pyridin-2,6-dicarbonsaeurediethylester；4-(benzyloxy)-2,6-pyridinedicarboxylic acid diethyl ester；4-(benzyloxy)pyridin-2,6-dicarboxylic acid diethyl ester；diethyl 4-phenylmethoxypyridine-2,6-dicarboxylate
• CAS: 18986-14-6
• 化学式: C₁₈H₁₉NO₅
• 分子量: 329.353
• InChiKey: DZVFTJRZQKBUDW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  74.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

安全信息

• 海关编码：
  2933399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二乙基4-(苄氧基)-2,6-吡啶二羧酸酯 在 sodium tetrahydroborate 、 氯化亚砜 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 28.0h， 生成 4-benzyloxy-2,6-bis(chloromethyl)pyridine
  参考文献：
  名称：

  A potent antioxidant small molecule aimed at targeting metal-based oxidative stress in neurodegenerative disorders

  摘要：

  金属离子失调和氧化应激与多种神经退行性疾病相关的进行性神经功能衰退有关。通过芬顿化学反应过渡金属介导的生物分子氧化在疾病进展中发挥作用。在此，我们报告了2的合成、表征和抗氧化活性；具有增强抗氧化特性的 Pyclen 衍生物。

  DOI：

  10.1039/c2cc36808k
• 作为产物：
  描述：

  4-氧代-1,4-二氢-2,6-吡啶二甲酸 在 硫酸 、 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 28.0h， 生成 二乙基4-(苄氧基)-2,6-吡啶二羧酸酯
  参考文献：
  名称：

  在单链双核镧系元素螺旋中实现液晶特性

  摘要：

  瑞士日内瓦大学的 Emmanuel Terazzi 小组受邀为本期封面。封面图片展示了单链双核镧系元素螺旋体（绿色）如何在浸入一滴极性较小的溶剂（例如 CH2Cl2）中幸存下来，并最终自组织成液晶材料。

  DOI：

  10.1002/ejic.201300176

文献信息

• [EN] HETEROARYLTHIOMETHYL PYRIDINE DERIVATIVE<br/>[FR] DÉRIVÉ D'HÉTÉROARYLTHIOMÉTHYL PYRIDINE
  申请人：BANYU PHARMA CO LTD

  公开号：WO2010126163A1

  公开（公告）日：2010-11-04

  The present invention relates to a compound represented by a formula (I): wherein X is a group represented by or the like; Y is a group represented by or the like; and Ar1 is a group represented by or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  本发明涉及一种由以下公式（I）表示的化合物：其中X是由表示的基团或类似的基团；Y是由表示的基团或类似的基团；Ar1是由表示的基团或其药用可接受盐。
• Implementing Liquid‐Crystalline Properties in Single‐Stranded Dinuclear Lanthanide Helicates
  作者：Emmanuel Terazzi、Amir Zaïm、Bernard Bocquet、Johan Varin、Laure Guénée、Thibault Dutronc、Jean‐François Lemonnier、Sébastien Floquet、Emmanuel Cadot、Benoît Heinrich、Bertrand Donnio、Claude Piguet

  DOI：10.1002/ejic.201300176

  日期：2013.7

  Invited for the cover of this issue is the group of Emmanuel Terazzi at the University of Geneva, Switzerland. The cover image shows how single-stranded dinuclear lanthanide helicates (green) survive immersion into a drop of less polar solvent (e.g. CH2Cl2) and their eventual self-organization into a liquid-crystalline material.

  瑞士日内瓦大学的 Emmanuel Terazzi 小组受邀为本期封面。封面图片展示了单链双核镧系元素螺旋体（绿色）如何在浸入一滴极性较小的溶剂（例如 CH2Cl2）中幸存下来，并最终自组织成液晶材料。
• Enantioselective Cu(I)-Catalyzed Cycloaddition of Prochiral Diazides with Terminal or 1-Iodoalkynes
  作者：Cai Wang、Ren-Yi Zhu、Kui Liao、Feng Zhou、Jian Zhou

  DOI：10.1021/acs.orglett.9b04522

  日期：2020.2.21

  We report an unprecedented highly enantioselective desymmetric Cu(I)-catalyzed 1,3-dipolar cycloaddition of diazides with terminal alkynes and 1-iodoalkynes, affording tertiary alcohols bearing a 1,2,3-triazole moiety in high yield and excellent ee value. PYBOX ligands with a C4 shielding group once again show the promising ability to achieve higher enantioselectivity.

  我们报告了前所未有的高度对映体选择性不对称铜（I）催化重氮与末端炔烃和1-碘代炔烃的叠氮化物的1,3-偶极环加成反应，从而以高收率和优异的ee值提供了带有1,2,3-三唑部分的叔醇。具有C4保护基的PYBOX配体再次显示出实现更高对映选择性的有希望的能力。
• Towards a Universal Polymer Backbone: Design and Synthesis of Polymeric Scaffolds Containing Terminal Hydrogen-Bonding Recognition Motifs at Each Repeating Unit
  作者：Ludger P. Stubbs、Marcus Weck

  DOI：10.1002/chem.200390122

  日期：2003.2.17

  Polymers containing terminal hydrogen-bonding recognition motifs based on diaminotriazine and diaminopyridine groups in their side chains for the self-assembly of appropriate receptors have been prepared by ring-opening metathesis polymerization (ROMP) of norbornenes. A new synthetic method for the preparation of norbornene monomers based on pure alkyl spacers is introduced. These monomers show unprecedented

  已经通过降冰片烯的开环易位聚合（ROMP）制备了在其侧链中含有基于二氨基三嗪和二氨基吡啶基团的末端氢键识别基序的聚合物，以用于合适受体的自组装。介绍了一种基于纯烷基间隔基的降冰片烯单体合成的新方法。这些单体使用ROMP表现出空前的高反应活性。为了抑制基于二氨基三嗪的聚合物的自缔合，在N-丁基胸腺嘧啶的存在下进行聚合。丁基胸腺嘧啶通过自组装到聚合物支架的氢键位上而起保护基的作用，从而使聚合物增溶。由于二氨基吡啶单体的二聚倾向低，因此它们不需要保护基。此外，它们在单体和聚合物水平上都对氢键受体具有很高的亲和力。这些聚合物是我们设计和合成“通用聚合物支架”的第一个基础。
• Supporting multiple organometallic catalysts on poly(norbornene) for cyanide addition to α,β-unsaturated imides
  作者：Nandita Madhavan、William Sommer、Marcus Weck

  DOI：10.1016/j.molcata.2010.10.023

  日期：2011.1

  A two-catalyst system comprising of salen(AlCl) and pybox(ErCl3) complexes supported onto poly(norbornene) has been developed. As a proof of concept the activity of the two-catalyst system was gauged for the addition of cyanide to α,β-unsaturated imides which has been shown to follow a bimetallic mechanism. The activity of the supported two-catalyst system was significantly higher than catalytic systems

  由Salen（AlCl）和pybox（ErCl 3）组成的双催化剂系统）已开发了支持聚（降冰片烯）的配合物。作为概念的证明，测定了在α，β-不饱和酰亚胺中氰化物的加成，并证明了遵循双金属机理的两催化剂体系的活性。负载型两种催化剂体系的活性明显高于衍生自两种催化剂混合物的催化体系。另外，该共聚物可以容易地回收并重复使用多达3个循环，而没有明显的转化率和产率损失。然而，在随后的每个循环中观察到氰化物加合物的对映选择性降低，这表明催化选择性有所降低。报道的策略为在基于催化剂的一锅级联反应的同一聚合物主链上支持多种催化剂开辟了途径。