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Ethyl [7-({3,3-dimethyl-5-[4-(trifluoromethyl)phenyl]-2,3-dihydro-1H-indol-1-yl }sulphonyl)-1,2,3,4-tetrahydro-1-naphthalenyl]acetate

中文名称
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中文别名
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英文名称
Ethyl [7-({3,3-dimethyl-5-[4-(trifluoromethyl)phenyl]-2,3-dihydro-1H-indol-1-yl }sulphonyl)-1,2,3,4-tetrahydro-1-naphthalenyl]acetate
英文别名
ethyl [7-({3,3-dimethyl-5-[4-(trifluoromethyl)phenyl]-2,3-dihydro-1H-indol-1-yl}sulfonyl)-1,2,3,4-tetrahydro-1-naphthalenyl]acetate;ethyl 2-[7-[[3,3-dimethyl-5-[4-(trifluoromethyl)phenyl]-2H-indol-1-yl]sulfonyl]-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-1-yl]acetate
Ethyl [7-({3,3-dimethyl-5-[4-(trifluoromethyl)phenyl]-2,3-dihydro-1H-indol-1-yl }sulphonyl)-1,2,3,4-tetrahydro-1-naphthalenyl]acetate化学式
CAS
——
化学式
C31H32F3NO4S
mdl
——
分子量
571.661
InChiKey
WXWPBYYRDDZAKP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    7.4
  • 重原子数:
    40
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.39
  • 拓扑面积:
    72.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    8

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    Ethyl [7-({3,3-dimethyl-5-[4-(trifluoromethyl)phenyl]-2,3-dihydro-1H-indol-1-yl }sulphonyl)-1,2,3,4-tetrahydro-1-naphthalenyl]acetate盐酸 、 lithium hydroxide 作用下, 以 四氢呋喃甲醇 为溶剂, 生成 [7-({3,3-Dimethyl-5-[4-(trifluoromethyl)phenyl]-2,3-dihydro-1H-indol-1-yl}sulphonyl)-1,2,3,4-tetrahydro-1-naphthalenyl]acetic acid
    参考文献:
    名称:
    Bicyclic indolinesulphonamide derivatives
    摘要:
    该发明涉及一种新颖的具有通式(I)的双环吲哚磺胺衍生物,其生产方法以及在药物中的应用,特别是作为强效PPARδ激动剂用于预防和/或治疗心血管疾病,特别是脂质代谢异常、动脉粥样硬化和冠心病。
    公开号:
    US20070117860A1
  • 作为产物:
    描述:
    ethyl [7-(chlorosulfonyl)-1,2,3,4-tetrahydro-1-naphtalenyl]acetate3,3-dimethyl-5-[4-(trifluoromethyl)phenyl]-2,3-dihydro-1H-indole4-二甲氨基吡啶三乙胺 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 5.0h, 以63%的产率得到Ethyl [7-({3,3-dimethyl-5-[4-(trifluoromethyl)phenyl]-2,3-dihydro-1H-indol-1-yl }sulphonyl)-1,2,3,4-tetrahydro-1-naphthalenyl]acetate
    参考文献:
    名称:
    [DE] BICYCLISCHE INDOLINSULFONAMID-DERIVATE
    [EN] BICYCLIC INDOLINE SULFONAMIDE DERIVATIVES
    [FR] DERIVES BICYCLIQUES D'INDOLINE-SULFONAMIDES
    摘要:
    本申请涉及一种新的双环吲哚磺胺衍生物,其通用式为(I),以及其制备方法以及在药物中的应用,特别是作为强效PPAR-δ激活化合物用于预防和/或治疗心血管疾病,特别是高脂血症、动脉粥样硬化和冠心病。
    公开号:
    WO2005016881A1
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文献信息

  • Bicyclic indolinesulphonamide derivatives
    申请人:Dittrich-Wengenroth Elke
    公开号:US20070117860A1
    公开(公告)日:2007-05-24
    The invention relates to novel bicyclic indoline sulfonamide derivatives of general formula (I), methods for the production thereof, and the use thereof in medicaments, especially as potent PPAR delta agonists for preventing and/or treating cardiovascular diseases, particularly dyslipidemia, arteriosclerosis, and coronary heart diseases.
    该发明涉及一种新颖的具有通式(I)的双环吲哚磺胺衍生物,其生产方法以及在药物中的应用,特别是作为强效PPARδ激动剂用于预防和/或治疗心血管疾病,特别是脂质代谢异常、动脉粥样硬化和冠心病。
  • [DE] BICYCLISCHE INDOLINSULFONAMID-DERIVATE<br/>[EN] BICYCLIC INDOLINE SULFONAMIDE DERIVATIVES<br/>[FR] DERIVES BICYCLIQUES D'INDOLINE-SULFONAMIDES
    申请人:BAYER HEALTHCARE AG
    公开号:WO2005016881A1
    公开(公告)日:2005-02-24
    Die vorliegende Anmeldung betrifft neue bicyclische Indolinsulfonamid-Derivate der allgemeinen Formel (I), Verfahren zu ihrer Herstellung sowie ihre Verwendung in Arzneimitteln, insbesondere als potente PPAR-delta aktivierende Verbindungen zur Prophylaxe und/oder Behandlung kardiovaskulärer Erkrankungen, insbesondere von Dyslipidämien, Arteriosklerose und koronaren Herzkrankheiten.
    本申请涉及一种新的双环吲哚磺胺衍生物,其通用式为(I),以及其制备方法以及在药物中的应用,特别是作为强效PPAR-δ激活化合物用于预防和/或治疗心血管疾病,特别是高脂血症、动脉粥样硬化和冠心病。
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