9-chloro-4,5-dihydroisoxazolo<2,3-a><1,2,4>triazolo<3,4-c>quinoxalin-5-yl-methylisothiocyanate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 9-chloro-4,5-dihydroisoxazolo<2,3-a><1,2,4>triazolo<3,4-c>quinoxalin-5-yl-methylisothiocyanate
• 英文别名: 15-Chloro-4-(isothiocyanatomethyl)-3-oxa-2,8,9,11-tetrazatetracyclo[10.4.0.02,6.07,11]hexadeca-1(12),7,9,13,15-pentaene
• 化学式: C₁₃H₁₀ClN₅OS
• 分子量: 319.774
• InChiKey: PFPYBXSEPQRPNF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  87.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9-chloro-4,5-dihydroisoxazolo<2,3-a><1,2,4>triazolo<3,4-c>quinoxalin-5-yl-methylisothiocyanate 在 铁粉 、 碳酸氢钠 、 溶剂黄146 作用下， 生成 11-chloro-7-hydroxy-4-thioxo-4,5,6,7,8,9-hexahydro-1,2,4-triazolo-<4,3,2-o,p><1,3>diazocino<4,5-b>quinoxaline
  参考文献：
  名称：

  Kurasawa, Yoshihisa; Yoshishiba, Noriko; Kureyama, Tomomi, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1992, vol. 29, # 6, p. 1653 - 1656

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (6-chloro-4-hydroxy-1H-quinoxalin-2-yl)diazene 以 1,4-二氧六环 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 9-chloro-4,5-dihydroisoxazolo<2,3-a><1,2,4>triazolo<3,4-c>quinoxalin-5-yl-methylisothiocyanate
  参考文献：
  名称：

  Kurasawa, Yoshihisa; Yoshishiba, Noriko; Kureyama, Tomomi, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1992, vol. 29, # 6, p. 1653 - 1656

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Kurasawa, Yoshihisa; Yoshishiba, Noriko; Kureyama, Tomomi, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1992, vol. 29, # 6, p. 1653 - 1656
  作者：Kurasawa, Yoshihisa、Yoshishiba, Noriko、Kureyama, Tomomi、Okano, Tomoko、Takada, Atsushi、et al.

  DOI：——

  日期：——