1-(propoxymethyl)-1H-benzo[d]imidazole

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: 1-(propoxymethyl)-1H-benzo[d]imidazole
• 英文别名: 1-(Propoxymethyl)benzimidazole
• 化学式: C₁₁H₁₄N₂O
• 分子量: 190.245
• InChiKey: KWKWQPSQWIWTLX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  27
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯并咪唑 、 氯甲基丙基醚 在 4-二甲氨基吡啶 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 以76%的产率得到1-(propoxymethyl)-1H-benzo[d]imidazole
  参考文献：
  名称：

  Pernak, Juliusz; Michalak, Lucyna, Heterocycles, 1994, vol. 37, # 1, p. 311 - 322

  摘要：

  DOI：

文献信息

• A Facile and Efficient Procedure for the Synthesis of New Benzimidazole-2-thione Derivatives
  作者：Augusto Rivera、Mauricio Maldonado、Jaime Ríos-Motta

  DOI：10.3390/molecules17078578

  日期：——

  A series of benzimidazole-2-thione derivatives was synthesized using a reaction between the macrocyclic aminal 16H,13H-5:12,7:14-dimethanedibenzo[d,i]-[1,3,6,8] tetraazecine (DMDBTA, 5) and various nucleophiles in the presence of carbon disulfide. A full chemical characterization using IR, 1H-, 13C-NMR and GC-MS analyses of the new compounds is provided. These compounds were separated from the reaction mixture by column chromatography (CC) in highly pure form in 15%–51.4% yield.

  一系列苯并咪唑-2-硫酮衍生物通过使用碳二硫化物作为溶剂，宏观环状亚胺16H，13H-5:12，7:14-二甲烷二苯并[d,i]-[1,3,6,8]四氮杂环庚烷（DMDBTA，5）与各种亲核试剂的反应来合成。通过红外光谱、氢核磁共振、碳核磁共振和气相色谱质谱分析对新化合物进行了全面的化学表征。这些化合物以高达15%–51.4%的产率从反应混合物中通过柱色谱法分离出来，并以高度纯净的形式得到。
• Nano indium oxide-catalyzed domino reaction for the synthesis of N-alkoxylated benzimidazoles
  作者：Satyajit Samanta、Sachinta Mahato、Rana Chatterjee、Sougata Santra、Grigory V. Zyryanov、Adinath Majee

  DOI：10.1016/j.tetlet.2020.152177

  日期：2020.8

  cyclocondensation reaction of simple ortho-phenylenediamine, formaldehyde and alcohols in presence of indium oxide nanoparticles as catalyst. The alcohol acts as reactant as well as solvent in this reaction. No other solvents or additives have been used for this reaction. The catalyst can be reused several times without significant loss of catalytic activity. A probable reaction mechanism has been

  已经开发了一种方便的方法，用于在氧化铟纳米粒子作为催化剂的情况下，通过简单的邻苯二胺，甲醛和醇类的环缩合反应选择性合成N-烷氧基化的苯并咪唑衍生物。醇在该反应中既充当反应物又充当溶剂。没有其他溶剂或添加剂已用于该反应。催化剂可以重复使用几次，而不会明显降低催化活性。基于一些控制实验，提出了一种可能的反应机理。
• Juliusz Pernak, Lucyna Michalak, Heterocycles, 37 (1994) N 1, S 311-321
  作者：Juliusz Pernak, Lucyna Michalak

  DOI：——

  日期：——
• Pernak, Juliusz; Michalak, Lucyna, Heterocycles, 1994, vol. 37, # 1, p. 311 - 322
  作者：Pernak, Juliusz、Michalak, Lucyna

  DOI：——

  日期：——