[4-[3,3-bis[5-[3-(N-acetyl-N-methylamino)propynyl]thiophene-2-yl]allylsulfanyl]-2-methylphenoxy]acetic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [4-[3,3-bis[5-[3-(N-acetyl-N-methylamino)propynyl]thiophene-2-yl]allylsulfanyl]-2-methylphenoxy]acetic acid
• 英文别名: 2-[4-[3,3-Bis[5-[3-[acetyl(methyl)amino]prop-1-ynyl]thiophen-2-yl]prop-2-enylsulfanyl]-2-methylphenoxy]acetic acid
• 化学式: C₃₂H₃₂N₂O₅S₃
• 分子量: 620.814
• InChiKey: FDOLOLXEIXDQEM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  42
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  169
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [4-[3,3-bis[5-[3-(N-acetyl-N-methylamino)propynyl]thiophene-2-yl]allylsulfanyl]-2-methylphenoxy]acetic acid 、 L-赖氨酸 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 1.0h， 以82%的产率得到[4-[3,3-bis[5-[3-(N-acetyl-N-methylamino)propynyl]thiophene-2-yl]allylsulfanyl]-2-methylphenoxy]acetic acid L-lysinate
  参考文献：
  名称：

  [EN] PHENOXYACETIC ACID DERIVATIVES AS PPAR AGONISTS
  [FR] DERIVES D'ACIDE PHENOXYACETIQUE EN TANT QU'AGONISTES DE PPAR

  摘要：

  一般式（I）的新化合物，这些化合物作为药物组成部分的用途，包括这些化合物的药物组成部分和使用这些化合物和组成部分的治疗方法。这些化合物可能在治疗和/或预防由过氧化物酶体增殖物激活受体（PPAR）介导的疾病中有用，特别是PPARδ亚型。

  公开号：

  WO2005105735A1
• 作为产物：
  描述：

  N-甲基-N-(2-丙炔)乙酰胺 在 四(三苯基膦)钯 甲醇 、 lithium hydroxide 、 copper(l) iodide 、 水 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 6.92h， 生成 [4-[3,3-bis[5-[3-(N-acetyl-N-methylamino)propynyl]thiophene-2-yl]allylsulfanyl]-2-methylphenoxy]acetic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] PHENOXYACETIC ACID DERIVATIVES AS PPAR AGONISTS
  [FR] DERIVES D'ACIDE PHENOXYACETIQUE EN TANT QU'AGONISTES DE PPAR

  摘要：

  一般式（I）的新化合物，这些化合物作为药物组成部分的用途，包括这些化合物的药物组成部分和使用这些化合物和组成部分的治疗方法。这些化合物可能在治疗和/或预防由过氧化物酶体增殖物激活受体（PPAR）介导的疾病中有用，特别是PPARδ亚型。

  公开号：

  WO2005105735A1

文献信息

• PHENOXYACETIC ACID DERIVATIVES AS PPAR AGONISTS
  申请人：High Point Pharmaceuticals, LLC

  公开号：EP1763511B1

  公开（公告）日：2010-07-28
• Novel compounds, their preparation and use
  申请人：Polivka Zdenék

  公开号：US20110039841A1

  公开（公告）日：2011-02-17

  Novel compounds of the general formula (I), the use of these compounds as pharmaceutical compositions, pharmaceutical compositions comprising the compounds and methods of treatment employing these compounds and compositions. The present compounds may be useful in the treatment and/or prevention of conditions mediated by Peroxisome Proliferator-Activated Receptors (PPAR), in particular the PPARδ subtype.

  通用公式（I）的新化合物，这些化合物作为药物组成物的用途，包含这些化合物的药物组成物以及使用这些化合物和组成物的治疗方法。这些化合物可能在治疗和/或预防由过氧化物酶体增殖物激活受体（PPAR）介导的疾病中有用，特别是PPARδ亚型。
• [EN] PHENOXYACETIC ACID DERIVATIVES AS PPAR AGONISTS<br/>[FR] DERIVES D'ACIDE PHENOXYACETIQUE EN TANT QU'AGONISTES DE PPAR
  申请人：NOVO NORDISK AS

  公开号：WO2005105735A1

  公开（公告）日：2005-11-10

  Novel compounds of the general formula (I), the use of these compounds as phar- maceutical compositions, pharmaceutical compositions comprising the compounds and methods of treatment employing these compounds and compositions. The present compounds may be useful in the treatment and/or prevention of conditions mediated by Peroxisome Proliferator-Activated Receptors (PPAR), in particular the PPARδ suptype.

  一般式（I）的新化合物，这些化合物作为药物组成部分的用途，包括这些化合物的药物组成部分和使用这些化合物和组成部分的治疗方法。这些化合物可能在治疗和/或预防由过氧化物酶体增殖物激活受体（PPAR）介导的疾病中有用，特别是PPARδ亚型。