(3R,5S,6E)-7-[4-(4-fluorophenyl)-2-(N-methylmethanesulfonamide)-6-(propan-2-yl)pyrimidin-5-yl]-3,5-dihydroxyhept-6-enoic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: (3R,5S,6E)-7-[4-(4-fluorophenyl)-2-(N-methylmethanesulfonamide)-6-(propan-2-yl)pyrimidin-5-yl]-3,5-dihydroxyhept-6-enoic acid
• 英文别名: rosuvastatin；(E,3R,5S)-7-[4-(4-fluorophenyl)-2-(1-methylsulfonylethyl)-6-propan-2-ylpyrimidin-5-yl]-3,5-dihydroxyhept-6-enoic acid
• 化学式: C₂₃H₂₉FN₂O₆S
• 分子量: 480.557
• InChiKey: CFLIPZFHJKQGID-QZQACLGISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  146
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  L-赖氨酸 、 (3R,5S,6E)-7-[4-(4-fluorophenyl)-2-(N-methylmethanesulfonamide)-6-(propan-2-yl)pyrimidin-5-yl]-3,5-dihydroxyhept-6-enoic acid 以 甲醇 、 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 (3R,55,6E)-7-[4-(4-fluorophenyl)-2-(N-(methyl)methanesulfonamide)-6-(propan-2-yl)pyrimidin-5-yl]-3,5-dihydroxyhept-6-enoic acid lysine salt
  参考文献：
  名称：

  NEW SALT OF A PYRIMIDIN DERIVATIVE

  摘要：

  本发明涉及一种酸的嘧啶衍生物的盐（3R,5S,6E）-7-[4-(4-氟苯基)-2-(N-甲基甲磺酰胺)-6-(异丙基)嘧啶-5-基]-3,5-二羟基庚-6-烯酸盐，以及制备该盐的方法和将其用于制备药物配方的用途。

  公开号：

  US20130210848A1
• 作为产物：
  描述：

  crestor 在 盐酸 作用下， 以 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 (3R,5S,6E)-7-[4-(4-fluorophenyl)-2-(N-methylmethanesulfonamide)-6-(propan-2-yl)pyrimidin-5-yl]-3,5-dihydroxyhept-6-enoic acid
  参考文献：
  名称：

  NEW SALT OF A PYRIMIDIN DERIVATIVE

  摘要：

  本发明涉及一种酸的嘧啶衍生物的盐（3R,5S,6E）-7-[4-(4-氟苯基)-2-(N-甲基甲磺酰胺)-6-(异丙基)嘧啶-5-基]-3,5-二羟基庚-6-烯酸盐，以及制备该盐的方法和将其用于制备药物配方的用途。

  公开号：

  US20130210848A1

文献信息

• NOVEL INTERMEDIATES FOR THE PREPARATION OF HMG-CoA REDUCTASE INHIBITORS
  申请人：Pandya Vishwesh Pravinchandra

  公开号：US20130150579A1

  公开（公告）日：2013-06-13

  The present invention provides a process for preparing novel intermediates of Formula wherein, R 1 can be hydrogen, C 1 -C 4 alkyl, halogen, nitro, hydroxy, or C 1 -C 4 alkoxy; R x can be selected from hydrophobic residue of HMG-CoA reductase inhibitors; which can be effectively used for the preparation of HMG-CoA reductase inhibitors such as rosuvastatin and pharmaceutically acceptable salts thereof.

  本发明提供了一种制备新型中间体的过程，其中，R1可以是氢、C1-C4烷基、卤素、硝基、羟基或C1-C4烷氧基；Rx可以选择自HMG-CoA还原酶抑制剂的疏水残基；可以有效用于制备HMG-CoA还原酶抑制剂，如罗伐司汀及其药用可接受的盐。
• US8536330B2
  申请人：——

  公开号：US8536330B2

  公开（公告）日：2013-09-17