2-(2-(2-chlorophenoxy)acetamido)-4-fluorobenzoic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(2-(2-chlorophenoxy)acetamido)-4-fluorobenzoic acid
• 英文别名: 2-[[2-(2-Chlorophenoxy)acetyl]amino]-4-fluorobenzoic acid
• 化学式: C₁₅H₁₁ClFNO₄
• 分子量: 323.708
• InChiKey: ZBUGMACADROXDD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  75.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-4-氟苯甲酸 在 硫酸 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 174.67h， 生成 2-(2-(2-chlorophenoxy)acetamido)-4-fluorobenzoic acid
  参考文献：
  名称：

  阳离子通道 TRPM4 的有效和选择性小分子抑制剂的鉴定。

  摘要：

  背景和目的 TRPM4 是一种钙激活的非选择性阳离子通道，在许多组织中表达，与多种疾病有关，由于缺乏有效的选择性抑制剂，尚未被验证为治疗靶点。我们试图通过结合计算机方法和基于细胞的筛选测定来发现一系列新型小分子抑制剂，其具有亚微摩尔效力，并且比之前报道的 TRPM4 抑制剂具有更高的选择性。实验方法在这里，我们开发了一种高通量筛选兼容测定法，使用 Na+ 敏感染料记录细胞中 TRPM4 介导的 Na+ 流入，并使用该测定法筛选通过使用先前已知的弱活性的基于配体的虚拟筛选选择的一小组化合物和非选择性 TRPM4 抑制剂作为种子分子。使用常规电生理学方法来验证命中化合物在过表达 TRPM4 的 HEK293 细胞和内源表达前列腺癌细胞系 LNCaP 中的效力和选择性。使用蛋白质印迹和电生理学实验研究了化合物 5 的化学伴侣特性。主要结果 一系列卤代邻氨基苯甲酰胺被鉴定为具有 TRPM4 抑制特

  DOI：

  10.1111/bph.14220

文献信息

• HCV PROTEASE INHIBITORS
  申请人：Lin Chu-Chung

  公开号：US20090111757A1

  公开（公告）日：2009-04-30

  Compounds of formula (I): in which R 1 , R 2 , R 3 R 4 , and R 5 , U, X, Y, and Z are as defined herein. Also disclosed is use of these compounds, alone or in combination with other active agents, to treat hepatitis C virus infection.
• [EN] HCV PROTEASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DES PROTÉASES DU VHC
  申请人：TAIGEN BIOTECHNOLOGY CO LTD

  公开号：WO2009055335A2

  公开（公告）日：2009-04-30

  Pyrrolidine compounds as shown in the specification. Also disclosed is use of these compounds, alone or in combination with other active agents, to treat hepatitis C virus infection