2,5-dihydro-4-hydroxymethyl-2-(4'-fluorophenyl)-1,3-oxazole

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,5-dihydro-4-hydroxymethyl-2-(4'-fluorophenyl)-1,3-oxazole
• 英文别名: [2-(4-Fluorophenyl)-2,5-dihydro-oxazol-4-yl]-methanol；[2-(4-fluorophenyl)-2,5-dihydro-1,3-oxazol-4-yl]methanol
• 化学式: C₁₀H₁₀FNO₂
• 分子量: 195.193
• InChiKey: DZSDTPHOIRHUGB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  41.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,3-二羟基丙酮 、 对氟苯甲醛 在 ammonium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 氯仿 为溶剂， 反应 18.0h， 以18%的产率得到2,5-dihydro-4-hydroxymethyl-2-(4'-fluorophenyl)-1,3-oxazole
  参考文献：
  名称：

  通过Asinger缩合的2,5-二氢-4-羟甲基-1,3-恶唑

  摘要：

  在本文中，*在六个示例中描述了一种简单的Asinger型一锅合成2,5-二氢-4-羟甲基-1,3-恶唑。所得的恶唑是有机合成中令人感兴趣的中间体。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(94)00985-4

文献信息

• 2,5-Dihydro-4-hydroxymethyl-1,3-oxazoles by Asinger condensation
  作者：Alexander Dömling、Angela Bayler、Ivar Ugi

  DOI：10.1016/0040-4020(94)00985-4

  日期：1995.1

  In this article∗ a simple Asinger type one-pot synthesis of 2,5-dihydro-4-hydroxymethyl-1,3-oxazoles is described in six examples. The resulting oxazoles are interesting intermediates in organic synthesis.

  在本文中，*在六个示例中描述了一种简单的Asinger型一锅合成2,5-二氢-4-羟甲基-1,3-恶唑。所得的恶唑是有机合成中令人感兴趣的中间体。