Ag(R-mandetate)

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Ag(R-mandetate)
• 英文别名: silver;(2R)-2-hydroxy-2-phenylacetate
• 化学式: Ag*C₈H₇O₃
• 分子量: 259.01
• InChiKey: MPEHAFJQJDSRIU-OGFXRTJISA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.53
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  60.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Ag(R-mandetate) 、 bromotetrakis(3,5-di-tert-butylphenyl)-λ⁵-stibane 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  不对称 Pnictogen 键合催化：手性锑 (V) 阳离子/阴离子对的转移氢化

  摘要：

  基于 σ 孔相互作用的 Pnictogen 键合催化最近引起了合成化学家的注意。作为不对称 pnictogen 键合催化的概念验证，我们在此报告了一种由新型手性锑阳离子/阴离子对催化的苯并恶嗪的对映选择性转移氢化。手性 pnictogen 催化剂库可以从带有容易获得的扁桃酸类似物的三芳基锑化物中快速访问，并且该催化剂即使在 0.05 mol% 的负载量下也表现出显着的效率和对映体控制效力。此外，还通过非线性效应研究、1 H NMR、LC-MS 和控制实验研究了催化剂的性质和机理见解。

  DOI：

  10.1021/jacs.1c02808
• 作为产物：
  描述：

  silver carbonate 、 D-扁桃酸 在 sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 以96%的产率得到Ag(R-mandetate)
  参考文献：
  名称：

  银催化的不对称加成的O ？氢和氮？H键与烯键：基于非共价相互作用的立体选择性的新模型。

  摘要：

  银络合物的催化对映选择性加成的O-能力氢和氮 H键以丙二烯通过使用从oxophosphorus（V）中所取得的光学活性的阴离子配体酸作为手性的来源证明首次。最多可以将73％ee的酸，醇和胺分子内添加到艾伦烯中。利用CH端基异构作用，可以实现低ee的2取代四氢呋喃样品的绝对构型通过比较手部ORD和VCD测量值与计算得出的光谱，可以明确分配。在工作的第二部分，通过过渡态的DFT自由能计算来探究立体选择性的起源。基于非共价相互作用，开发了一种新的对映异构分化模型。该模型使我们能够将立体选择性的来源识别为弱的有吸引力的相互作用。这种分散力在不对称催化中常常被忽略。开发了一种新的计算方法，将这些相互作用表示为以彩色编码的等值面，其特征是降低了密度梯度分布。

  DOI：

  10.1002/chem.201200547

文献信息

• Unexpected solids from enantiopure cationic palladium complexes and racemic anions: A structural study of chiral non-discrimination
  作者：Irmgard Kalf、Ruimin Wang、Ulli Englert

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2005.11.033

  日期：2006.5

  combining these cations with racemic mandelate or hydratropate anions, but four less popular products, namely three double salts and a solid solution, were obtained and structurally characterized. For one of the double salts, the alternative ionic compounds based on different stereoisomers of the same residues were synthesized independently: The conventional racemic solid and both diastereomeric salts

  对映体纯的阳离子配合物是通过伯胺的环钯法和随后添加螯合的乙二胺配体获得的。将这些阳离子与外消旋扁桃酸根或氢氰酸根离子结合后，未观察到非对映异构拆分，但获得了四种不太受欢迎的产物，即三种复盐和固溶体，并对其结构进行了表征。对于一种复盐，独立合成基于相同残基的不同立体异构体的替代离子化合物：通过单晶X射线衍射研究了常规外消旋固体以及由对映纯阳离子和阴离子形成的非对映异构盐。晶格能量的计算证实了非对映异构体盐的显着不同。然而，部分消旋的复盐的形成