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1,1,3,3-tetramethylguanidine hydrobromide

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1,1,3,3-tetramethylguanidine hydrobromide
英文别名
(N,N-dimethylcarbamimidoyl)-dimethylazanium;bromide
1,1,3,3-tetramethylguanidine hydrobromide化学式
CAS
——
化学式
BrH*C5H13N3
mdl
——
分子量
196.09
InChiKey
SKIUIUTXTJCPQE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -3.86
  • 重原子数:
    9
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.8
  • 拓扑面积:
    32.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    lead(II) oxide 、 1,1,3,3-tetramethylguanidine hydrobromide 为溶剂, 生成
    参考文献:
    名称:
    基于双发射一维有机-无机混合金属氯化物的白光发光二极管
    摘要:
    白光发射有机-无机杂化金属卤化物(MH)在固态照明中显示出有前景的潜在应用。由于用于白光发射的一维 (1D) MH 仍然很少见,并且卤素调节在用于宽带发射 (BE) 的 1D 混合 MH 中的关键作用尚未得到很好的确立,在此,我们报告了一系列 1D 混合 MH TMGPbX 3(TMG = 1,1,3,3-四甲基胍,X = Cl -,Br -或 I -)系统探索卤素对一维有机-无机杂化 MH 晶体结构和光致发光 (PL) 特性的影响。在紫外激发下,TMGPbBr 3和 TMGPbI 3表现出源自自陷激子(STEs)的BE,而TMGPbCl 3表现出特殊的蓝白色双重发射,这是由无机框架中的STEs和有机组分中的自由激子(FEs)贡献的。三个 1D MH 的不同发射机制得到了很好的证明和比较。凭借高达 11.67% 的 PL 量子产率(PLQY),制造了基于 TMGPbCl 3的白光发光二极管
    DOI:
    10.1021/acs.inorgchem.2c02085
  • 作为产物:
    描述:
    四甲基胍氢溴酸 作用下, 反应 6.0h, 生成 1,1,3,3-tetramethylguanidine hydrobromide
    参考文献:
    名称:
    Protic ionic liquids tailored by different cationic structures for efficient chemical fixation of diluted and waste CO2 into cyclic carbonates
    摘要:
    将大气或烟气中的二氧化碳直接转化为高价值化学品的环保方法具有重要意义,但也具有挑战性。
    DOI:
    10.1039/d1nj00990g
  • 作为试剂:
    描述:
    二氧化碳氧化环己烯1,1,3,3-tetramethylguanidine hydrobromide 作用下, 100.0 ℃ 、100.0 kPa 条件下, 反应 24.0h, 以83%的产率得到cyclohexene carbonate
    参考文献:
    名称:
    Protic ionic liquids tailored by different cationic structures for efficient chemical fixation of diluted and waste CO2 into cyclic carbonates
    摘要:
    将大气或烟气中的二氧化碳直接转化为高价值化学品的环保方法具有重要意义,但也具有挑战性。
    DOI:
    10.1039/d1nj00990g
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文献信息

  • Contributions to the chemistry of halosilane adducts
    作者:Subhash C. Chaudhry、Dieter Kummer
    DOI:10.1016/s0022-328x(00)99385-9
    日期:1988.2
    guanidinium salts [(Me2N)2CNHSiMe3]Hal (Hal  Cl (1), Br (2)) and [(Me2N)2CN(SiMe3)2]Hal (Hal  Cl (3), Br (4), I (5)), respectively, involving tetracoordinate silicon. No reaction occurs with Me3SiF. The same ionic species are present in CHCl3 or CH3CN solutions (IR, 1H, 29Si NMR), thus establishing for the first time, the formation of an ionic solid derivative of Me3SiCl stable towards dissociation. Reaction
    1,1,3,3-四甲基胍TMG)和2-(三甲基甲硅烷基)-1,1,3,3-四甲基胍(TMSTMG)与三甲基卤硅烷Me 3 SiHal等摩尔比反应并电离Si卤素键,得到稳定的胍盐[[Me 2 N)2 CNHSiMe 3 ] Hal(HalCl(1),Br(2))和[(Me 2 N)2 CN(SiMe 3)2 ] Hal(HalCl(3),Br(4),I(5)),分别涉及四配位。Me 3 SiF没有反应发生。CHCl 3中存在相同的离子种类或CH 3 CN溶液(IR,1 H,29 Si NMR),因此首次确定了对离解稳定的Me 3 SiCl离子型固体衍生物的形成。与过量TMG反应可得到TMSTMG和TMG·HHal的平衡混合物。双(甲硅烷基)胍盐是离解朝比单(甲硅烷基)衍生物不太稳定,稳定性序列是C1 - <-
  • Super-base-derived hypergolic ionic fuels with remarkably improved thermal stability
    作者:Wenquan Zhang、Xiujuan Qi、Shi Huang、Jinshan Li、Qinghua Zhang
    DOI:10.1039/c5ta05559h
    日期:——

    Two series of super-base-derived hypergolic ionic liquids were synthesized, which all exhibit good hydrolytic stability to heat and expected hypergolic properties upon contact with WFNA.

    合成了两系列超碱基衍生的高超沸离子液体,它们在接触WFNA时表现出预期的高超沸性质,并具有良好的耐热解稳定性。
  • Deterpenation of tea tree oil by liquid-liquid extraction with hexalkylguanidinium ionic liquid
    作者:Fulin Li、Cheng Peng、Ke Yuan、Qiwei Xu、Hang Song
    DOI:10.1016/j.molliq.2021.117048
    日期:2021.10
  • CHAUDHRY, SUBHASH C.;KUMMER, DIETER, J. ORGANOMET. CHEM., 339,(1988) N 3, 241-252
    作者:CHAUDHRY, SUBHASH C.、KUMMER, DIETER
    DOI:——
    日期:——
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