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(E)-N,N-dimethyl-N'-(phenylsulfonyl)-formimidamide

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(E)-N,N-dimethyl-N'-(phenylsulfonyl)-formimidamide
英文别名
N'-(benzenesulfonyl)-N,N-dimethylmethanimidamide
(E)-N,N-dimethyl-N'-(phenylsulfonyl)-formimidamide化学式
CAS
——
化学式
C9H12N2O2S
mdl
——
分子量
212.272
InChiKey
WDGYPUOJGIEZMO-CSKARUKUSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.1
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.22
  • 拓扑面积:
    58.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (E)-N,N-dimethyl-N'-(phenylsulfonyl)-formimidamide一水合肼 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 1.0h, 以93%的产率得到苯磺酰胺
    参考文献:
    名称:
    由草酰氯介导的 Vilsmeier 试剂的原位形成:一种用于选择性合成 N-磺酰甲脒的工具
    摘要:
    N-磺酰基甲脒由磺酰胺或N-酰化磺酰胺使用从N,N-二取代甲酰胺和草酰氯原位获得的Vilsmeier试剂制备。光学活性底物在该过程中没有外消旋。N-磺酰基甲脒的有效和温和裂解可以通过水合肼在乙醇中实现。整个过程构成了一种简单的方法来保护和去保护磺酰胺部分。
    DOI:
    10.1002/ejoc.201300402
  • 作为产物:
    描述:
    苯磺酰胺N,N-二甲基甲酰胺草酰氯 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 4.0h, 以95%的产率得到(E)-N,N-dimethyl-N'-(phenylsulfonyl)-formimidamide
    参考文献:
    名称:
    由草酰氯介导的 Vilsmeier 试剂的原位形成:一种用于选择性合成 N-磺酰甲脒的工具
    摘要:
    N-磺酰基甲脒由磺酰胺或N-酰化磺酰胺使用从N,N-二取代甲酰胺和草酰氯原位获得的Vilsmeier试剂制备。光学活性底物在该过程中没有外消旋。N-磺酰基甲脒的有效和温和裂解可以通过水合肼在乙醇中实现。整个过程构成了一种简单的方法来保护和去保护磺酰胺部分。
    DOI:
    10.1002/ejoc.201300402
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文献信息

  • [EN] SUBSTITUTED ACYL SULFONAMIDES FOR TREATING CANCER<br/>[FR] ACYLSULFONAMIDES SUBSTITUÉS POUR LE TRAITEMENT DU CANCER
    申请人:BROAD INST INC
    公开号:WO2022081807A1
    公开(公告)日:2022-04-21
    The present invention provides acyl sulfonamide compounds of general formula (I): in which R1, R2, R3, R4, R5, R6· Raand Rbare as described and defined herein, methods of preparing said compounds, intermediate compounds useful for preparing said compounds, pharmaceutical compositions and combinations comprising said compounds, and the use of said compounds for manufacturing pharmaceutical compositions for the treatment or prophylaxis of diseases, in particular of hyperproliferative disorders, as a sole agent or in combination with other active ingredients as well as methods of treatment and/or prophylaxis of diseases, particularly cancer, more particularly cancer in which KAT6A and/or KAT6B is focally amplified, said method comprising administering an effective amount of at least one compound of formula (I) to a subject in need thereof.
    本发明提供了通式(I)的酰基磺酰胺化合物:其中,R1、R2、R3、R4、R5、R6·Ra和Rb如本文所述和定义,以及制备该化合物的方法,用于制备该化合物的中间体化合物,包含该化合物的药物组合物和组合物,以及使用该化合物制造用于治疗或预防疾病的药物组合物,特别是治疗过度增生性疾病的药物组合物,作为唯一的活性成分或与其他活性成分组合使用,以及治疗和/或预防疾病的方法,特别是癌症,更特别是KAT6A和/或KAT6B局部扩增的癌症,其中该方法包括向需要该方法的受体中施用至少一种通式(I)的有效量化合物。
  • Copper-catalyzed the coupling reaction of sulfonylazides with formamides for the synthesis of N-sulfonyl amidines
    作者:Guoyang Ma、Ran Xia、Yawen Li、Shaohong Xu
    DOI:10.1016/j.tet.2024.133869
    日期:2024.3
    A new strategy for copper-catalyzed the coupling reaction of sulfonylazides with formamides to construct a series of functionalized -sulfonyl amidines in moderate to excellent yields has been established. Diazo reagent was applied as an important additive to activate formamides. This methodology was distinguished by operational simplicity, easily available starting materials and good functionality
    建立了一种铜催化磺酰叠氮与甲酰胺偶联反应的新策略,以中等至优异的收率构建一系列功能化的磺酰脒。重氮试剂作为重要的添加剂用于活化甲酰胺。该方法的特点是操作简单、起始材料容易获得和良好的功能容差。
  • [DE] ARYLAMINOARYL-ALKYL-SUBSTITUIERTE IMIDAZOLIDIN-2,4-DIONE, VERFAHREN ZU IHRER HERSTELLUNG, DIESE VERBINDUNGEN ENTHALTENDE ARZNEIMITTEL UND IHRE VERWENDUNG<br/>[EN] ARYLAMINOARYL-ALKYL-SUBSTITUTED IMIDAZOLIDINE-2,4-DIONES, PROCESSES FOR PREPARING THEM, MEDICAMENTS COMPRISING THESE COMPOUNDS, AND THEIR USE<br/>[FR] IMIDAZOLIDIN-2,4-DIONE ARYLAMINOARYL-ALKYL-SUBSTITUÉE, SON PROCÉDÉ DE FABRICATION, MÉDICAMENT CONTENANT CE COMPOSÉ ET SON UTILISATION
    申请人:SANOFI AVENTIS
    公开号:WO2008017381A1
    公开(公告)日:2008-02-14
    (DE) Arylaminoaryl-alkyl-substituierte Imidazolidin-2,4-dione, Verfahren zu ihrer Herstellung, diese Verbindungen enthaltende Arzneimittel und ihre Verwendung. Die Erfindung betrifft Verbindungen der Formel I, worin die Reste R und R' A, D, E, G, L, p und Rl bis RIO die angegebenen Bedeutungen haben, sowie deren physiologisch verträgliche Salze. Die Verbindungen eignen sich z.B. als Antiadiposita und zur Behandlung des cardio-metabolischen Syndroms.(EN) Arylaminoaryl-alkyl-substituted imidazolidine-2,4-diones, processes for preparing them, medicaments comprising these compounds, and their use. The invention relates to compounds of the formula I in which the radicals R and R', A, D, E, G, L, p and R1 to R1O have the stated definitions, and also to their physiologically tolerated salts. The compounds are suitable, for example, as anti-obesity drugs and for treating cardiometabolic syndrome.(FR) L'invention concerne des composés de formule I, dans laquelle les radicaux R et R', A, D, E, G, L, p et R1 à R10 ont les significations données, ainsi que leurs sels physiologiquement acceptables. Les composés s'utilisent par ex. comme agent anti-obésité et pour le traitement du syndrome cardio-métabolique.
    (德)芳氨基芳烷基取代的二氢咪唑-2,4-二酮,制备它们的方法,含有这些化合物的药物以及它们的用途。本发明涉及式I的化合物,其中基团R和R',A、D、E、G、L、p及R1至RIO具有所述的定义,以及它们的生理上可耐受的盐。这些化合物适用于例如作为抗脂肪过度积累剂,用于治疗心肌代谢综合征。 (英文参考翻译)芳氨基芳烷基取代的二氢咪唑-2,4-二酮,制备它们的方法,含有这些化合物的药物以及它们的用途。本发明涉及式I的化合物,其中基团R和R',A、D、E、G、L、p及R1至RIO具有所述的定义,以及它们的生理上可耐受的盐。这些化合物适用于例如作为抗脂肪过度积累剂,用于治疗心肌代谢综合征。
  • [EN] AROMATIC SULFONAMIDE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS SULFONAMIDES AROMATIQUES
    申请人:BAYER PHARMA AG
    公开号:WO2017191000A9
    公开(公告)日:2018-12-27
  • Unprecedented observation of sulfonamides in the transesterification of N-unsubstituted carbamates with sulfonyl chlorides
    作者:Jérôme Dauvergne、Kevin Wellington、Kelly Chibale
    DOI:10.1016/j.tetlet.2003.10.139
    日期:2004.1
    Sulfonamides have been identified as by-products in the base-mediated transesterification of N-unsubstituted carbamates with sulfonyl chlorides to give the corresponding sulfonates. A proposed mechanism and the synthesis of hindered 2,6-disubstituted arylsulfonates via this method are also reported. (C) 2003 Elsevier Ltd. All rights reserved.
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