phenylpropynol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: phenylpropynol
• 英文别名: 3-phenylprop-1-yn-1-ol
• 化学式: C₉H₈O
• 分子量: 132.162
• InChiKey: FSOAHWQHVGEDAI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  phenylpropynol 生成 (+/-)-3-(3-phenylpropynyloxy)-4-(1-azabicyclo[2.2.2]octyl-3-oxy)-1,2,5-thiadiazole
  参考文献：
  名称：

  Use of azacyclic or azabicyclic thiadiazole compounds for treating anxiety

  摘要：

  本发明提供了一种治疗人类焦虑症的方法，使用氮杂环或氮杂双环噻二唑化合物。

  公开号：

  EP0774256A1
• 作为产物：
  描述：

  苯丙醛 、 五甲基二硅氧烷 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 phenylpropynol
  参考文献：
  名称：

  MONONUCLEAR IRON COMPLEX AND ORGANIC SYNTHESIS REACTION USING SAME

  摘要：

  提供的是一种含有铁硅键的单核铁配合物，其由式（1）表示，并且在氢硅烷基化反应、加氢反应和醛类化合物还原反应中表现出优异的催化活性。 在式（1）中，R1-R6分别独立表示可以用氢原子或X取代的烷基、芳基、芳基烷基等，或表示至少包括一个由R1-R3和一个由R4-R6组成的一对的交联取代基。X表示卤素原子、有机氧基等。L表示除CO之外的双电子配体。当存在多个L时，这些L可以相同也可以不同。当存在两个L时，这两个L可以与彼此相连。n和m分别表示1到3的整数，且n+m等于3或4。

  公开号：

  US20160023196A1

文献信息

• PROCESS FOR PRODUCING ALDEHYDES OR KETONES BY OXIDIZING ALCOHOLS WITH OXYGEN
  申请人：Ma Shengming

  公开号：US20120220792A1

  公开（公告）日：2012-08-30

  Provided is a process for producing aldehydes or ketones by oxidizing alcohols with oxygen, which comprises oxidizing alcohols to aldehydes or ketones in an organic solvent at room temperature with oxygen or air as an oxidant, wherein ferric nitrate (Fe(NO3)3.9H2O), 2,2,6,6-tetramethylpiperidine N-oxyl (TEMPO) and an inorganic chloride are used as catalysts, the reaction time is 1-24 hours, and the molar ratio of said alcohols, 2,2,6,6-tetramethylpiperidine N-oxyl and the inorganic chloride is 100:1˜10:1˜10:1˜10. The present process has the advantages of high yield, mild reaction conditions, simple operation, convenient separation and purification, recoverable solvents, substrates used therefor being various and no pollution, and therefore it is adaptable to industrialization.

  提供的是一种通过氧化醇类化合物制备醛或酮的方法，包括在有机溶剂中利用氧气将醇类化合物氧化为醛或酮，反应在室温下进行，氧气或空气作为氧化剂，催化剂包括硝酸铁(Fe(NO3)3.9H2O)、2,2,6,6-四甲基哌啶氮氧自由基(TEMPO)和一种无机氯化物，反应时间为1-24小时，所述醇类化合物、2,2,6,6-四甲基哌啶氮氧自由基和无机氯化物的摩尔比为100:1˜10:1˜10:1˜10。该方法具有产率高、反应条件温和、操作简单、分离纯化方便、可回收溶剂、底物种类多样且无污染等优点，因此适用于工业化生产。
• Heterocyclic compounds and their preparation and use
  申请人：Eli Lilly and Company

  公开号：US05646289A1

  公开（公告）日：1997-07-08

  The present invention relates to therapeutically active azacyclic or azabicyclic compounds, a method of preparing the same and to pharmaceutical compositions comprising the compounds. The novel compounds are useful in treating diseases in the central nervous system caused by malfunctioning of the muscarinic cholinergic system.

  本发明涉及具有治疗活性的氮杂环或氮杂双环化合物，一种制备这些化合物的方法以及包含这些化合物的药物组合物。这些新型化合物在治疗由于肌碱胆碱系统功能失调而引起的中枢神经系统疾病方面具有用途。
• HIV REPLICATION INHIBITOR
  申请人：Shionogi & Co., Ltd.

  公开号：US20140249306A1

  公开（公告）日：2014-09-04

  The present invention provides a novel compound having an antiviral action, in particular, an HIV replication inhibiting action, as well as a pharmaceutical composition, in particular, an anti-HIV agent. wherein, a broken line means the presence or absence of a bond; R 1 is substituted or unsubstituted alkyl etc., R 2 is substituted or unsubstituted alkyloxy etc.; n is 1 or 2; R 3 is a substituted or unsubstituted aromatic carbocyclic group; R 4 is a hydrogen atom etc.; R 5 is a substituted or unsubstituted aromatic carbocyclic group etc.; Y is a single bond etc.; R 6 is substituted or unsubstituted alkyl; R 7 is —Z—R 71 etc.; Z is —NR 72 —CO— etc.; R 71 is substituted or unsubstituted alkyl etc.; R 72 is a hydrogen atom etc.

  本发明提供了一种具有抗病毒作用的新化合物，特别是具有抑制HIV复制作用的化合物，以及一种药物组合物，特别是一种抗HIV药物。其中，虚线表示键的存在或不存在；R1是取代或未取代的烷基等，R2是取代或未取代的烷氧基等；n为1或2；R3是取代或未取代的芳香环烷基；R4是氢原子等；R5是取代或未取代的芳香环烷基等；Y是单键等；R6是取代或未取代的烷基；R7是—Z—R71等；Z是—NR72—CO—等；R71是取代或未取代的烷基等；R72是氢原子等。
• Method for treating anxiety
  申请人：Eli Lilly and Company

  公开号：US05852037A1

  公开（公告）日：1998-12-22

  The present invention provides a method for treating anxiety in humans using azacyclic or azabicyclic compounds.

  本发明提供了一种治疗人类焦虑症的方法，使用氮杂环或氮杂双环化合物。
• 2-（2-苯甲酰基-5-氧代-3,5-二苯基戊基）丙二腈衍生物及其制备方法
  申请人：上海应用技术大学

  公开号：CN113354559A

  公开（公告）日：2021-09-07

  本发明涉及一种2‑(2‑苯甲酰基‑5‑氧代‑3,5‑二苯基戊基)丙二腈衍生物及其制备方法，具有如下所示结果：其中：Ar为苯基、取代苯基、萘基或噻吩基，R2、R3为苯基、取代苯基、噻吩基或烷基；制备方法以芳基取代的丙炔醇，α、β不饱和酮，和丙二腈为反应原料，通过两次加料，实现2‑(2‑苯甲酰基‑5‑氧代‑3,5‑二苯基戊基)丙二腈衍生物的一锅法合成。与现有技术相比，本发明目标产物的产率在51％～82％之间，且制备方法具有操作简单、条件温和、产率高、100％原子经济等优点。