3'-nitro-[1,1'-biphenyl]-2-sulfonamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3'-nitro-[1,1'-biphenyl]-2-sulfonamide
• 英文别名: 2-(3-Nitrophenyl)benzenesulfonamide
• 化学式: C₁₂H₁₀N₂O₄S
• 分子量: 278.288
• InChiKey: PGIULXMDSTVZHQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  114
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯磺酰胺 、 1-碘-3-硝基苯 在 palladium diacetate 、 silver(l) oxide 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 24.0h， 以60%的产率得到3'-nitro-[1,1'-biphenyl]-2-sulfonamide
  参考文献：
  名称：

  弱配位磺酰胺的钯催化位点选择性CH功能化：联芳基磺酰胺的合成

  摘要：

  未取代的磺酰胺的一个新颖和选择性的位点C-H官能化已开发用于合成邻芳基磺酰胺。该反应涉及借助于芳基碘化物的弱配位的SO 2 NH 2导向基团的高度区域选择性邻位单芳基化。发现在氧化银（I）存在下的乙酸钯是最有效的催化体系。

  DOI：

  10.1002/asia.201501385

文献信息

• ARYL AND HETEROARYL SULPHONAMIDES AS GROWTH HORMONE SECRETAGOGUE RECEPTOR AGONISTS
  申请人：GLAXO GROUP LIMITED

  公开号：EP2007716A1

  公开（公告）日：2008-12-31
• [EN] ARYL AND HETEROARYL SULPHONAMIDES AS GROWTH HORMONE SECRETAGOGUE RECEPTOR AGONISTS<br/>[FR] SULFONAMIDES ARYLE ET HÉTÉROARYLE EN TANT QU'AGONISTES DU RÉCEPTEUR DU SÉCRÉTAGOGUE DE L'HORMONE DE CROISSANCE
  申请人：GLAXO GROUP LTD

  公开号：WO2007118852A1

  公开（公告）日：2007-10-25

  [EN] The present invention therefore provides compounds of formula (I) or pharmaceutically acceptable salts thereof: (I) processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing the same and to their use in the treatment of gastrointestinal and other disorders.
  [FR] La présente invention concerne par conséquent des composés de formule (I) ou leurs sels pharmaceutiquement acceptables : (I) des procédés pour leur préparation, des compositions pharmaceutiques contenant ceux-ci et leur utilisation dans le traitement des troubles gastro-intestinaux et autres troubles.
• Palladium-Catalyzed Site-Selective C−H Functionalization of Weakly Coordinating Sulfonamides: Synthesis of Biaryl Sulfonamides
  作者：Rajeshwer Vanjari、Tirumaleswararao Guntreddi、Krishna Nand Singh

  DOI：10.1002/asia.201501385

  日期：2016.3.4

  A novel and site selective C−H functionalization of unsubstituted sulfonamides has been developed for the synthesis of ortho aryl sulfonamides. The reaction involves highly regioselective ortho mono arylation of weakly coordinating SO2NH2 directing group by means of aryl iodides. Palladium acetate in the presence of silver(I) oxide is found to be the most effective catalytic system.

  未取代的磺酰胺的一个新颖和选择性的位点C-H官能化已开发用于合成邻芳基磺酰胺。该反应涉及借助于芳基碘化物的弱配位的SO 2 NH 2导向基团的高度区域选择性邻位单芳基化。发现在氧化银（I）存在下的乙酸钯是最有效的催化体系。