benzyl 3-(phenylsulfonamido)propanoate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: benzyl 3-(phenylsulfonamido)propanoate
• 英文别名: Benzyl 3-(benzenesulfonamido)propanoate
• 化学式: C₁₆H₁₇NO₄S
• 分子量: 319.381
• InChiKey: BZPDONVHJKWFQQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  80.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯磺酰胺 、 丙烯酸苄酯 在 zinc(II) oxide 1-丁基-3-甲基咪唑溴盐 作用下， 反应 0.1h， 以84%的产率得到benzyl 3-(phenylsulfonamido)propanoate
  参考文献：
  名称：

  氧化锌作为一种新型、高效、绿色和可重复使用的催化剂，用于微波辅助磺酰胺与离子液体中 α,β-不饱和酯的迈克尔加成反应

  摘要：

  描述了一种简单、清洁、高效的磺胺类 N-烷基衍生物的绿色合成方法。在 1-丁基-3-甲基咪唑鎓溴化物 ([bmim]Br) 中存在催化量的氧化锌 (ZnO) 的情况下，微波辅助磺酰胺与 α,β-不饱和酯的迈克尔加成反应，以高产率得到标题化合物关键词：氧化锌，绿色化学，微波，迈克尔加成，磺胺，离子液体。

  DOI：

  10.1139/v07-050

文献信息

• Zinc oxide as a new, highly efficient, green, and reusable catalyst for microwave-assisted Michael addition of sulfonamides to α,β-unsaturated esters in ionic liquids
  作者：Abdolkarim Zare、Alireza Hasaninejad、Ahmad Reza Moosavi Zare、Abolfath Parhami、Hashem Sharghi、Ali Khalafi-Nezhad

  DOI：10.1139/v07-050

  日期：2007.6.1

  A simple, clean, and efficient procedure for the green synthesis of some N-alkyl derivatives of sulfonamides is described. Microwave-assisted Michael addition of sulfonamides to α,β-unsaturated esters, in the presence of catalytic amount of zinc oxide (ZnO) in 1-butyl-3-methylimidazolium bromide ([bmim]Br), affords the title compounds in high yields and short reaction times.Key words: zinc oxide, green

  描述了一种简单、清洁、高效的磺胺类 N-烷基衍生物的绿色合成方法。在 1-丁基-3-甲基咪唑鎓溴化物 ([bmim]Br) 中存在催化量的氧化锌 (ZnO) 的情况下，微波辅助磺酰胺与 α,β-不饱和酯的迈克尔加成反应，以高产率得到标题化合物关键词：氧化锌，绿色化学，微波，迈克尔加成，磺胺，离子液体。
• KF/Al₂O₃as an Efficient, Green, and Reusable Catalytic System for the Solvent-Free Synthesis of<i>N</i>-Alkyl Derivatives of Sulfonamides via Michael Reactions
  作者：Abdolkarim Zare、Alireza Hasaninejad、Mohammad Hassan Beyzavi、Ahmad Reza Moosavi-Zare、Ali Khalafi-Nezhad、Mehrnoosh Roshankar、Fatemeh Fiouzi、Sedigheh Azad

  DOI：10.1080/10426500802274625

  日期：2009.7.13

  KF/Al2O3 efficiently catalyzes the microwave-assisted Michael addition of sulfon-amides to alpha, beta-unsaturated esters under solvent-free conditions to afford N-alkyl derivatives of sulfonamides as biologically interesting compounds in high yields and in short reaction times. In this reaction, N,N-dialkylsulfonamides are also produced, but in very low yields.