2-(2-phenoxyphenyl)pyridine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(2-phenoxyphenyl)pyridine
• 化学式: C₁₇H₁₃NO
• 分子量: 247.296
• InChiKey: UULHBWRPGHMOHP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  22.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-phenoxyphenyl)pyridine 在 chromium dichloride 、 cesium fluoride 、 4,4'-二叔丁基-2,2'-二吡啶 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 12.0h， 以78%的产率得到2-苯基吡啶
  参考文献：
  名称：

  未活化的芳香族和苄基 C-O 键的铬催化还原裂解

  摘要：

  据报道，铬催化还原性裂解芳香族和苄基 C-O 键。这种脱氧反应由低成本的 CrCl2 预催化剂与作为温和还原剂的聚（甲基氢硅氧烷）结合促进，提供了一种通过裂解未活化的 C-O 键形成还原基序的策略。一系列的官能团如溴、氯、氟、羟基、氨基和烷氧基羰基可以保留在还原过程中。

  DOI：

  10.1055/a-1507-6419
• 作为产物：
  描述：

  (2-phenoxyphenyl)lithium 、 2-(苯基亚磺酰)吡啶 以 四氢呋喃 为溶剂， 以90%的产率得到2-(2-phenoxyphenyl)pyridine
  参考文献：
  名称：

  通过芳基2-（3-取代）吡啶亚砜与格氏试剂和有机锂试剂的交叉偶联反应制备芳基吡啶基阻转异构体的新方法

  摘要：

  苯基2-（3-取代的）吡啶亚砜与2-甲氧基苯基-和1-（2-甲氧基）萘格氏试剂与2-苯氧基苯基锂试剂的交叉偶联反应提供了芳基吡啶基衍生物的阻转异构体，其收率很高，并进行了热差向异构化。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(91)80656-q

文献信息

• Directing Group‐Promoted Inert C−O Bond Activation Using Versatile Boronic Acid as a Coupling Agent
  作者：Ram Ambre、Ting‐Hsuan Wang、Anmei Xian、Yu‐Shiuan Chen、Yu‐Fu Liang、Titel Jurca、Lili Zhao、Tiow‐Gan Ong

  DOI：10.1002/chem.202004132

  日期：2020.12.18

  strategy facilitates the efficient catalytic cross‐coupling of methoxyarenes with a variety of organoboron reagents. Directing groups facilitate the activation of inert C−O bonds in under‐utilized aryl methyl ethers enabling their adaptation for C−C cross‐coupling reactions as less toxic surrogates to the ubiquitous haloarenes. The method reported enables C−C cross‐coupling with readily available and economical

  一个简单的Ni（cod）2卡宾介导的策略促进了甲氧基芳烃与多种有机硼试剂的高效催化交叉偶联。定向基团可促进未充分利用的芳基甲基醚中惰性C-O键的活化，使它们能够适应C-C交叉偶联反应，因为对普遍存在的卤代芳烃的毒性较小。报道的方法可以使C-C与现成的经济型芳基硼酸试剂进行交叉偶联，这是前所未有的，并且可以与具有类似高反应活性的其他有机硼试剂进行比较。据报道，扩展了引导基团辅助的化学选择性的C-O键裂解，并进一步应用于合成新型双官能联芳基。
• PdCl₂and<i>N</i>-Hydroxyphthalimide Co-catalyzed C sp 2H Hydroxylation by Dioxygen Activation
  作者：Yuepeng Yan、Peng Feng、Qing-Zhong Zheng、Yu-Feng Liang、Jing-Fen Lu、Yuxin Cui、Ning Jiao

  DOI：10.1002/anie.201300957

  日期：2013.5.27

  Rad transition: The combination of transition‐metal‐catalyzed CH activation and a NHPI‐initiated radical process is essential for the title transformation. The neutral conditions and the ideal oxidant, molecular oxygen, make this hydroxylation environmentally friendly and practical. NHPI=N‐hydroxyphthalimide.

  Rad过渡：过渡金属催化的CH活化和NHPI引发的自由基过程的结合对于标题转化至关重要。中性条件和理想的氧化剂分子氧使这种羟基化技术对环境友好且实用。NHPI = N-羟基邻苯二甲酰亚胺。
• Enantioselective Synthesis of α-(Hetero)aryl Piperidines through Asymmetric Hydrogenation of Pyridinium Salts and Its Mechanistic Insights
  作者：Bo Qu、Hari P. R. Mangunuru、Sergei Tcyrulnikov、Daniel Rivalti、Olga V. Zatolochnaya、Dmitry Kurouski、Suttipol Radomkit、Soumik Biswas、Shuklendu Karyakarte、Keith R. Fandrick、Joshua D. Sieber、Sonia Rodriguez、Jean-Nicolas Desrosiers、Nizar Haddad、Keith McKellop、Scott Pennino、Heewon Lee、Nathan K. Yee、Jinhua J. Song、Marisa C. Kozlowski、Chris H. Senanayake

  DOI：10.1021/acs.orglett.8b00067

  日期：2018.3.2

  α-heteroaryl piperidines is reported. The key step is an iridium-catalyzed asymmetric hydrogenation of substituted N-benzylpyridinium salts. High levels of enantioselectivity up to 99.3:0.7 er were obtained for a range of α-heteroaryl piperidines. DFT calculations support an outersphere dissociative mechanism for the pyridinium reduction. Notably, initial protonation of the final enamine intermediate

  报道了 α-芳基和 α-杂芳基哌啶的对映选择性合成。关键步骤是取代的N-苄基吡啶鎓盐的铱催化不对称氢化。一系列 α-杂芳基哌啶获得了高达 99.3:0.7 er 的高水平对映选择性。DFT 计算支持吡啶还原的外层解离机制。值得注意的是，最终烯胺中间体的初始质子化决定了转化的立体化学结果，而不是所得亚胺中间体的氢化物还原。
• [EN] AROMATIC MONOMER-AND CONJUGATED POLYMER-METAL COMPLEXES<br/>[FR] COMPLEXES METALLIQUES A BASE DE MONOMERE AROMATIQUE ET DE POLYMERE CONJUGUE
  申请人：DOW GLOBAL TECHNOLOGIES INC

  公开号：WO2005016945A1

  公开（公告）日：2005-02-24

  A halogenated aromatic monomer-metal complex useful for preparing a polymer for electronic devices such as a light-emitting diode (LED) device is described. The aromatic monomer-metal complex is designed to include a linking group that disrupts conjugation, thereby advantageously reducing or preventing electron delocalization between the aromatic monomer fragment and the metal complex fragment. Disruption of conjugation is often desirable to preserve the phosphorescent emission properties of the metal complex in a polymer formed from the aromatic monomer-metal complex. The resultant conjugated electroluminescent polymer has precisely controlled metal complexation and electronic properties that are substantially or completely independent of those of the polymer backbone.

  描述了一种用于制备电子设备（如发光二极管(LED)设备）聚合物的卤代芳香单体-金属复合物。该芳香单体-金属复合物设计包括一个破坏共轭的连接基团，从而有利地减少或防止芳香单体片段与金属复合物片段之间的电子共轭。破坏共轭通常是为了保留从芳香单体-金属复合物形成的聚合物中金属复合物的磷光发射特性。由此产生的共轭电致发光聚合物具有精确控制的金属配合和电子性质，这些性质与聚合物主链的性质基本或完全独立。
• Pd-Catalyzed Tandem C–H Azidation and N–N Bond Formation of Arylpyridines: A Direct Approach to Pyrido[1,2-<i>b</i>]indazoles
  作者：Qing-Zhong Zheng、Peng Feng、Yu-Feng Liang、Ning Jiao

  DOI：10.1021/ol402060q

  日期：2013.8.16

  A novel Pd-catalyzed nitrogenation of arylpyridines via C-H azidation has been developed. Direct C-N and N-N formations are achieved for this N-atom incorporation transformation using azides as the N-atom source. This method provides an alternatively concise approach for the construction of bioactively important pyrido[1,2-b]indazoles.