methyl 3-(4-chlorophenyl)cyclobutane-1-carboxylate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl 3-(4-chlorophenyl)cyclobutane-1-carboxylate
• 英文别名: methyl 1-(4-chlorophenyl)-5-methyl-4-oxo-1,2,4,5-tetrahydro-1,3-methanopyrrolo[1,2-a]quinoxaline-3(3aH)-carboxylate；methyl 3-(4-chlorophenyl)cyclobutanecarboxylate
• 化学式: C₁₂H₁₃ClO₂
• 分子量: 224.687
• InChiKey: MAYKYODSPDLBAH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-methyl-2(1H)-quinoxalinone 、 methyl 3-(4-chlorophenyl)cyclobutane-1-carboxylate 在 scandium tris(trifluoromethanesulfonate) 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 1-(4-chlorophenyl)-3,3,4a,5-tetramethyl-1,2,2a1,4a-tetrahydro-3H,5H-4-oxa-5,9b-diaza-1,2a-methanopentaleno[1,6-ab]naphthalene
  参考文献：
  名称：

  路易斯酸催化的缩甲醛 [2π+2σ] 双环丁烷与喹喔啉-2(1H)-酮的环加成：获得喹喔啉稠合氮杂-双环[2.1.1]己烷

  摘要：

  通过双环[1.1.0]丁烷和喹喔啉-2(1 H )-酮的分子间[2π+2σ]环加成，有效合成带有多个季碳中心的喹喔啉稠合氮杂双环[2.1.1]己烷提出了路易斯酸催化。该反应在温和的条件下进行，具有广泛的底物范围和优异的官能团耐受性。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.4c01775

文献信息

• Prostane derivatives
  申请人：Imperial Chemical Industries Limited

  公开号：US04096337A1

  公开（公告）日：1978-06-20

  The disclosure relates to novel 15-(3-aryl- or 3-aralkyl-cyclobutyl, -cyclopentyl and -cyclohexyl)-.omega.-pentanor prostaglandin analogues, for example 9.alpha.,11.alpha.,15.alpha.-trihydroxy-15-(trans-3-phenylcyclobutyl)-16,1 7,18,19,20-pentanor-5-cis,13-trans-prostadienoic acid, to pharmaceutical or veterinary compositions containing such a compound, and to a method of inducing luteolysis in animals by orally administering such a compound.

  该披露涉及新颖的15-(3-芳基或3-芳基烷基环丁基、环戊基和环己基)-ω-戊烯前列腺素类似物，例如9α,11α,15α-三羟基-15-(反式-3-苯基环丁基)-16,17,18,19,20-戊烷-5-顺,13-反-前列腺二烯酸，以及含有这种化合物的药用或兽医组合物，以及通过口服给动物这种化合物来诱导黄体溶解的方法。
• US4109015A
  申请人：——

  公开号：US4109015A

  公开（公告）日：1978-08-22
• [EN] DUAL ATM AND DNA-PK INHIBITORS FOR USE IN ANTI-TUMOR THERAPY<br/>[FR] INHIBITEURS DOUBLES D'ATM ET D'ADN-PK POUR UNE UTILISATION EN THÉRAPIE ANTITUMORALE
  申请人：XRAD THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2019201283A1

  公开（公告）日：2019-10-24

  Provided herein are compounds of the Formula (I), (II), and (III), as well as pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein the substituents are those disclosed in the specification. These compounds, and the pharmaceutical compositions containing them, are useful for the treatment of oncologic diseases.
• 10.1021/acs.orglett.4c01775
  作者：Zhang, Kuan、Tian, Shanghui、Li, Wenke、Yang, Xu、Duan, Xin-Hua、Guo, Li-Na、Li, Pengfei

  DOI：10.1021/acs.orglett.4c01775

  日期：——

  1]hexanes bearing multiple quaternary carbon centers via the intermolecular [2π+2σ] cycloaddition of bicyclo[1.1.0]butanes and quinoxalin-2(1H)-ones, facilitated by Lewis acid catalysis, is presented. This reaction is carried out under mild conditions and exhibits a broad substrate scope and excellent functional group tolerance.

  通过双环[1.1.0]丁烷和喹喔啉-2(1 H )-酮的分子间[2π+2σ]环加成，有效合成带有多个季碳中心的喹喔啉稠合氮杂双环[2.1.1]己烷提出了路易斯酸催化。该反应在温和的条件下进行，具有广泛的底物范围和优异的官能团耐受性。