Lithio-2,6-diphenylphenolat

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Lithio-2,6-diphenylphenolat
• 英文别名: lithium 2,6-diphenylphenolate；lithium 2,6-diphenylphenoxide；Li-2,6-diphenylphenoxide；LiOAr-2,6-Ph2；2,6-diphenylphenoxide lithium salt；LoI-2,6-Ph2C6H3；Lithium;2,6-diphenylphenolate
• 化学式: C₁₈H₁₃LiO
• 分子量: 252.242
• InChiKey: SGIONQYJPWHRIM-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  23.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Lithio-2,6-diphenylphenolat 在 三氯化砷 作用下， 以 正己烷 为溶剂， 反应 8.0h， 以61.6%的产率得到10-Chloro-2-phenyl-1,10-dihydro-1-oxa-10-arsaphenanthren
  参考文献：
  名称：

  Maringgele, Walter; Meller, Anton, Phosphorus, Sulfur and Silicon and the Related Elements, 1994, vol. 90, # 1-4, p. 235 - 242

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二苯基苯酚 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 0.25h， 生成 Lithio-2,6-diphenylphenolat
  参考文献：
  名称：

  酰氟的克级制备及其与受阻亲核试剂的反应

  摘要：

  使用酰氯和氟化氢水溶液之间的相转移催化卤素交换，以 100 mmol 的规模合成了一系列酰氟。方便的程序包括在室温下剧烈搅拌双相混合物，然后萃取和蒸馏。分离的酰氟（通常为 7-20 g）显示出极好的纯度，并且在温和条件下用氨基锂碱和醇盐处理时可以转化为空间位阻酰胺和酯。

  DOI：

  10.1055/a-1649-5460

文献信息

• Half-sandwich imido complexes of niobium and tantalum
  作者：David N. Williams、Jonathan P. Mitchell、Andrew D. Poole、Ulrich Siemeling、William Clegg、David C. R. Hockless、Paul A. O'Neil、Vernon C. Gibson

  DOI：10.1039/dt9920000739

  日期：——

  [Nb(η-C5R5)Cl4] with NMe(SiMe3)2 in acetonitrile. The sterically hindered alkyl- and aryl-imido analogues [Nb(η-C5H5)(NR)Cl2](R = But1c, or C6H3Pri2-2,6 1d), [Nb(η-C5Me5)(N-C6H3Pri2-2,6)Cl2]1e and the tantalum compound [Ta(η-C5Me5)(N-C6H3Pri2-2,6)Cl2]1f are obtained by treatment of [M(η-C5R5)Cl4] with two equivalents of NHR(SiMe3) in chlorocarbon solvent. Crystal structures of 1a, 1c, 1d and 1f show that these complexes

  半夹心methylimido配合物[铌（η-C 5 - [R 5）（NME）氯2 ]（R = H 1a中，或Me 1B）已经被制备治疗[铌（η-C 5 - [R 5）氯4 ]与NMe（SiMe 3）2在乙腈中的溶液。空间位阻的烷基-和芳基-亚氨基类似物[铌（η-C 5 H ^ 5）（NR）氯2 ]（R =卜吨1c中，或C 6 H ^ 3镨我2 -2,6 1D），[Nb的（η-C 5我5）（NC6 ħ 3镨我2 -2,6）氯2 ] 1E和钽化合物[TA（η-C 5我5）（NC 6 H ^ 3镨我2 -2,6）氯2 ] 1F是通过处理而得到的[M（η-C 5 - [R 5）氯4 ]与NHR两个当量（森3在氯烃溶剂）。1a， 1c， 1d和1f的晶体结构表明这些配合物是单核的，具有准线性的亚氨基配体。金属-氮键的距离范围为1.744（3）至1.780（5）Å，与伪三键一致。化合物1A - 1E与
• N-Heterocyclic Carbene Complexes Of Metal Imido Alkylidenes And Metal OXO Alkylidenes, And The Use Of Same
  申请人：UNIVERSITÄT STUTTGART

  公开号：US20170050994A1

  公开（公告）日：2017-02-23

  The invention relates to an N-heterocyclic carbene complex of general formulas I to IV (I) (II) (III) (IV), according to which A1 stands for NR2 or PR2, A2 stands for CR2 R2′, NR2, PR2, 0 or S, A3 stands for N or P, and C stands for a carbene carbon atom, ring B is an unsubstituted or a mono or poly-substituted 5 to 7-membered ring, substituents R2 and R2′ stand, inter alia, for a linear or branched C1-Cw-alkyl group and, if N and N each stand for NR2 or PR2, are the same or different, M in formulas I, II, III or IV stands for Cr, Mo or W, X 1 or X2 in formulas I to IV are the same or different and represent, inter alia, C1-C1s carboxylates and C1-C1s-alkoxides, Y is inter alia oxygen or sulphur, Z is inter alia a linear or branched C1-Cw-alkylenoxy group, and R 1 and R1′ in formulas I to IV are, inter alia, an aliphatic or aromatic group. These compounds are particularly suitable for use as catalysts for olefin metathesis reactions and have the advantage, compared to known Schrock carbene complexes, of displaying clearly increased tolerance to functional groups such as, in particular, aldehydes, secondary amines, nitriles, carboxylic acids and alcohols.

  该发明涉及一种N-杂环卡宾复合物，其一般公式为I至IV（I）（II）（III）（IV），其中A1代表NR2或PR2，A2代表CR2R2′，NR2，PR2，0或S，A3代表N或P，C代表卡宾碳原子，环B为未取代或单取代或多取代的5至7元环，取代基R2和R2′代表线性或支链的C1-Cw-烷基基团，如果N和N分别代表NR2或PR2，则它们可以相同也可以不同，公式I、II、III或IV中的M代表Cr、Mo或W，公式I至IV中的X1或X2是相同或不同的，代表C1-C1s羧酸盐和C1-C1s-烷氧基等，Y为氧或硫等，Z为线性或支链的C1-Cw-烷氧基基团等，公式I至IV中的R1和R1′为脂肪族或芳香族基团等。这些化合物特别适用作为烯烃重排反应的催化剂，并相比已知的Schrock卡宾复合物，具有明显增强的对官能团的耐受性，特别是对醛、二级胺、腈、羧酸和醇等的耐受性增强。
• The chemistry of sterically crowded aryloxide ligands—VII. Synthesis, structure and spectroscopic properties of some group 4 and group 5 metal derivatives of 2,6-diphenylphenoxide
  作者：Robert W. Chesnut、Loren D. Durfee、Phillip E. Fanwick、Ian P. Rothwell、Kirsten Folting、John C. Huffman

  DOI：10.1016/s0277-5387(00)84541-6

  日期：1987.1

  A series of early transition metal organometallic derivatives containing the ancillary ligand 2,6-diphenylphenoxide (OAr-2,6Ph2) have been synthesized. Compounds of stoichiometry Ti(OAr-2,6Ph2)2(R)2 (R = CH3, CH2SiMe3, CH2Ph and Ph) and Ti(OAr-2,6Ph)3(R) (R = CH3, CH2SiMe3) are obtained by treating the corresponding homoleptic alkyl, TiR4, with the required amount of phenol, HOAr-2,6Ph2. For the Group

  已经合成了一系列含有辅助配体2，6-二苯酚（OAr-2，6Ph 2）的早期过渡金属有机金属衍生物。化学计量的化合物Ti（OAr-2,6Ph 2）2（R）2（R = CH 3，CH 2 SiMe 3，CH 2 Ph和Ph）和Ti（OAr-2,6Ph）3（R）（R =通过用所需量的苯酚HOAr-2,6Ph 2处理相应的均烷基烷基TiR 4来获得CH 3，CH 2 SiMe 3）。对于第5组金属Nb和Ta，甲基衍生物M（OAr-2,6Ph 2）2（CH 3）3和M（OAr-2,6Ph 2）3（CH 3）2通过相应的氯-芳基氧化物的甲基化获得。除了常规的光谱表征外，二苯基Ti（OAr-2,6Ph 2）2（Ph）2和单烷基Ti（OAr-2,6Ph 2）3（CH 2 SiMe 3X射线衍射技术已在结构上对其进行了表征。这两个分子都围绕钛原子包含一个伪四面体环境，其短的1.794（3）–1.806（2）
• Some aspects of the coordination and organometallic chemistry of thorium and uranium (MIII, MIV, UV) in +3 and +4 oxidation states
  作者：Paul C. Blake、Michael F. Lappert、Richard G. Taylor、Jerry L. Atwood、Hongming Zhang

  DOI：10.1016/s0020-1693(00)84028-1

  日期：1987.12

  (a) M IV cyclopentadienyls: [MCp″X 2 ] (X  Cl, Br, I, BH 4 , CH 2 SiMe 3 , CH 2 Ph, or OAr H Me ), [MCp″ 2 (μ-O)} 2 ], [MCp″(Cl)X] (X  NMe 2 , N″, OAr H Pr i , OAr H Ph , or SAr), [UCp″ 2 (μ-F)(μ-BF 4 )}2] and [ThCp″ 3 Cl]; (b) Other M IV derivatives: [MCl(OAr H Bu t ) 3 ], [UX 2 (OAr H Bu t ) 2 } n ] (X  Cl or NEt 2 ], [U(NEt 2 )X 3 ] (X  OAr H Bu t or OAr H Pr i ) and [Li(thf) 4 ] [M(OAr H

  摘要我们报道了使用笨重的配体（例如η-C5 H 3（SiMe 3）2 -1,3（Cp″），ŌC6 H 2）合成of和铀的新型烃溶性晶体配合物的方法。 R 2 -2,6-R'-4（ŌArR'R），N（SiMe 3）2（N''），N 2-（SiMe 3）（N'2-）或SC 6 H 2 Bu t 3 -2,4,6（SAr）}，以提供所需的亲脂性。从单晶X射线衍射和/或可变温度NMR光谱中得出了新化合物的特征，并对结构感兴趣的特征得到了关注。讨论的配合物包括以下（a）-（d）：（a）M IV环戊二烯基：[MCp''X 2]（XCl，Br，I，BH 4，CH 2 SiMe 3，CH 2 Ph或OAr H Me），[MCp″ 2（μ-O）} 2]，[MCp″（Cl）X]（XNMe 2，N″，OAr H Pr i，OAr H Ph或SAr），[UCp ″ 2（μ-F）（μ-BF4）} 2]和[ThCp″
• Cationic Tungsten-Oxo-Alkylidene-N-Heterocyclic Carbene Complexes: Highly Active Olefin Metathesis Catalysts
  作者：Roman Schowner、Wolfgang Frey、Michael R. Buchmeiser

  DOI：10.1021/jacs.5b03788

  日期：2015.5.20

  prepared by stoichiometric substitution of one chloro ligand in the parent, neutral W-oxo-alkylidene-NHC complexes with Ag(MeCN)2B(Ar(F))4 or NaB(Ar(F))4; B(Ar(F))4 = B(3,5-(CF3)2-C6H3)4. They are highly active olefin metathesis catalysts, allowing for turnover numbers up to 10,000 in various olefin metathesis reactions including alkenes bearing nitrile, sec-amine, and thioether groups.

  报道了第一种中性和阳离子 W-氧代-亚烷基-N-杂环卡宾 (NHC) 催化剂的合成、结构和烯烃复分解活性。可以以高达 90% 的分离产率制备中性 W-氧代-亚烷基-NHC 催化剂。根据所使用的配体，它们具有八面体 (Oh) 或三角双锥体配体球体。它们可以用过量的 AlCl3 活化，形成阳离子烯烃复分解活性的 W 配合物；然而，这些很容易转化为中性氯络合物。可以通过将母体中性 W-氧代-亚烷基-NHC 配合物中的一个氯配体与 Ag(MeCN)2B(Ar(F))4 或 NaB(Ar(F) )4; B(Ar(F))4 = B(3,5-(CF3)2-C6H3)4。它们是高活性烯烃复分解催化剂，允许周转数高达 10，