1,3-二氧杂-6-氮杂-2-硅杂环辛烷,2,2-二甲基- | 14880-50-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 中文名称: 1,3-二氧杂-6-氮杂-2-硅杂环辛烷,2,2-二甲基-
• 英文名称: 2,2-dimethyl-1,3-dioxa-6-aza-2-silacyclooctane
• 英文别名: 2,2-dimethyl-6-aza-2-silacyclooctane；2,2-dimethyl-[1,3,6,2]dioxazasilocane；1,1-Dimethyl-2,8-dioxa-5-aza-1-sila-cyclooctan；2,2-Dimethyl-1,3-dioxa-6-aza-2-sila-cyclooctan；2,2-dimethyl-1,3,6,2-dioxazasilocane
• CAS: 14880-50-3
• 化学式: C₆H₁₅NO₂Si
• 分子量: 161.276
• InChiKey: FIEZGKJURXRKTH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.32
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  30.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3-二氧杂-6-氮杂-2-硅杂环辛烷,2,2-二甲基- 在 硫酸 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 methyl 2,2-dimethyl-1,3,6,2-dioxazasilocane-6-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  D'yakov, V. M.; Orlov, G. I.; Zharov, A. N., Journal of general chemistry of the USSR, 1987, vol. 57, p. 330 - 334

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  二(二甲氨基)二甲基硅 、 二乙醇胺 反应 1.0h， 以54%的产率得到1,3-二氧杂-6-氮杂-2-硅杂环辛烷,2,2-二甲基-
  参考文献：
  名称：

  Pudovik, M. A.; Terent'eva, S. A.; Pudovik, A. N., Journal of general chemistry of the USSR, 1985, vol. 55, # 11, p. 2185 - 2188

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis and structural study of 1,3-dioxa-6-aza-2-silacyclooctanes
  作者：P. Hegyes、S. Földeák、P. Hencsei、G. Zsombok、J. Nagy

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)98772-2

  日期：1983.8

  Several new dioxaazasilacyclooctane derivatives have been prepared and their conformations studied by determination of their dipole moments in solution or as neat liquids. The results indicate that the compounds are in conformational equilibrium, characterized by two extreme conformers, boat-boat (BB) and chair-chair (CC). In the BB conformer the existence of a Si ← N interaction is possible but this

  已经制备了几种新的二氧杂氮杂硅杂环辛烷衍生物，并通过确定它们在溶液中或作为纯净液体的偶极矩来研究其构象。结果表明这些化合物处于构象平衡，其特征在于两个极端构象异构体，即船艇（BB）和椅子-椅子（CC）。在BB构象异构体中，可能存在Si←N相互作用，但这比在相关的硅烷中观察到的要弱得多。我们的结论与X射线衍射获得的结构数据非常吻合。
• Researches on alkoxysilanes
  作者：M. G. Voronkov、Yu. P. Romadan

  DOI：10.1007/bf00664830

  日期：——
• N-(2-Thenyl)derivatives of aminoalkyltriethoxysilanes,-silatranes and 2,2-dimethyl-1,3-dioxa-6-aza-silacyclooctane
  作者：M. G. Voronkov、N. F. Lazareva、G. G. Efremova、V. P. Baryshok

  DOI：10.1007/bf00702157

  日期：1995.2

  The reactions of aminoalkylethoxysilanes and 2,2-dimethyl-1,3-dioxa-6-aza-2-silacyclooctane with 2-(chlormethyl)thiophene and its 5-chloroderivative lead to the corresponding N-(2-thenyl) derivatives. The N-methyl-N-(2-thenyl)aminomethyltriethoxysilane and 5-chlorothyenyl derivative formed are converted by triethanolamine into silatranes.
• D'yakov, V. M.; Makarov, A. F.; Kir'yanova, A. N., Journal of general chemistry of the USSR, 1992, vol. 62, # 2.2, p. 285 - 290
  作者：D'yakov, V. M.、Makarov, A. F.、Kir'yanova, A. N.、Androsenko, S. I.

  DOI：——

  日期：——
• Kuznetsov, A. L.; Rakhlin, V. I.; Mirskov, R. G., Journal of general chemistry of the USSR, 1989, vol. 59, p. 637 - 638
  作者：Kuznetsov, A. L.、Rakhlin, V. I.、Mirskov, R. G.、Voronkov, M. G.

  DOI：——

  日期：——