butyl 4-benzoyl-1-(3-nitrophenyl)-5-phenyl-1H-pyrazole-3-carboxylate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: butyl 4-benzoyl-1-(3-nitrophenyl)-5-phenyl-1H-pyrazole-3-carboxylate
• 英文别名: Butyl 4-benzoyl-1-(3-nitrophenyl)-5-phenylpyrazole-3-carboxylate
• 化学式: C₂₇H₂₃N₃O₅
• 分子量: 469.497
• InChiKey: LAUKXFFBMIHQFN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.2
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  107
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-benzoyl-5-phenyl-furan-2,3-dione 在 吡啶 、 氯化亚砜 作用下， 反应 9.0h， 生成 butyl 4-benzoyl-1-(3-nitrophenyl)-5-phenyl-1H-pyrazole-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  环状草酰化合物与肼或的反应研究：4-苯甲酰基-1-（3-硝基苯基）-5-苯基-1H-吡唑-3-羧酸的合成与反应

  摘要：

  由呋喃-2,3-二酮1和N-苄叉基-N '-（3-硝基苯基）肼制得的1 H-吡唑-3-羧酸2通过其酰氯3与各种醇的反应而转化。或N-亲核试剂分别变成相应的酯或酰胺衍生物4或5。腈6和苯胺基吡唑酸7个的衍生物2也通过脱水而获得图5A中的SOCl的混合物2用DMF和减少2与多硫化钠分别。而环缩合反应2或7与苯基肼或水合肼和6与仅无水肼分别导致吡唑并[3,4- d ]-哒嗪酮8和吡唑并[3,4- d ]哒嗪胺9的衍生物。2与2-肼基吡啶并reaction反应生成并吡唑酸衍生物10，将其脱羧得到to并吡唑衍生物11。吡唑并[4,3- d ]恶嗪酮12和2-喹啉基吡唑并[3,4- d ]哒嗪13衍生物也通过环戊二烯的缩合反应制备。分别与盐酸羟胺和乙醛分别为2和7。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570390503

文献信息

• Studies on the reactions of cyclic oxalyl compounds with hydrazines or hydrazones : Synthesis and reactions of 4‐benzoyl‐1‐(3‐nitrophenyl)‐5‐phenyl‐1 <i>H</i> ‐pyrazole‐3‐carboxylic acid
  作者：Ahmet Şener、M. Kasim Şener、Ishak Bildmci、Rahmi Kasimogullari、Yunus Akçamur

  DOI：10.1002/jhet.5570390503

  日期：2002.9

  1H-pyrazole-3-carboxylic acid 2, obtained from the furan-2,3-dione 1 and N-Benzylidene-N'-(3-nitrophenyl) hydrazine, was converted via reactions of its acid chloride 3 with various alcohols or N-nucleo-philes into the corresponding ester or amide derivatives 4 or 5, respectively. Nitrile 6 and anilino-pyrazole acid 7 derivatives of 2 were also obtained by dehydration of 5a in a mixture of SOCl2 with DMF and reduction

  由呋喃-2,3-二酮1和N-苄叉基-N '-（3-硝基苯基）肼制得的1 H-吡唑-3-羧酸2通过其酰氯3与各种醇的反应而转化。或N-亲核试剂分别变成相应的酯或酰胺衍生物4或5。腈6和苯胺基吡唑酸7个的衍生物2也通过脱水而获得图5A中的SOCl的混合物2用DMF和减少2与多硫化钠分别。而环缩合反应2或7与苯基肼或水合肼和6与仅无水肼分别导致吡唑并[3,4- d ]-哒嗪酮8和吡唑并[3,4- d ]哒嗪胺9的衍生物。2与2-肼基吡啶并reaction反应生成并吡唑酸衍生物10，将其脱羧得到to并吡唑衍生物11。吡唑并[4,3- d ]恶嗪酮12和2-喹啉基吡唑并[3,4- d ]哒嗪13衍生物也通过环戊二烯的缩合反应制备。分别与盐酸羟胺和乙醛分别为2和7。