1-tert-butyl-3-{2-[3-ethyl-3-(3-methoxy-phenyl)-2-oxo-azepan-1-yl]-ethyl}-urea

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酰胺类
• 英文名称: 1-tert-butyl-3-{2-[3-ethyl-3-(3-methoxy-phenyl)-2-oxo-azepan-1-yl]-ethyl}-urea
• 英文别名: 1-tert-butyl-3-[2-[3-ethyl-3-(3-methoxyphenyl)-2-oxoazepan-1-yl]ethyl]urea
• 化学式: C₂₂H₃₅N₃O₃
• 分子量: 389.538
• InChiKey: HJOFIKAFAGGTQH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  70.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-tert-butyl-3-{2-[3-ethyl-3-(3-methoxy-phenyl)-2-oxo-azepan-1-yl]-ethyl}-urea 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 {2-[3-ethyl-3-(3-methoxy-phenyl)-2-oxo-azepan-1-yl]-ethyl}-urea
  参考文献：
  名称：

  Inhibitors of prenyl-protein transferase

  摘要：

  本发明涉及抑制萜基-蛋白转移酶，特别是法尼基-蛋白转移酶（Ftase）以及致癌基因蛋白Ras的萜基化的环庚酮化合物。该发明还涉及含有本发明化合物的化疗组合物以及抑制萜基-蛋白转移酶和致癌基因蛋白Ras的萜基化的方法。

  公开号：

  US06284755B1
• 作为产物：
  描述：

  1-(2-amino-ethyl)-3-ethyl-3-(3-methoxy-phenyl)-azepan-2-one hydrochloride 、 叔丁基异氰酸酯 在 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 1-tert-butyl-3-{2-[3-ethyl-3-(3-methoxy-phenyl)-2-oxo-azepan-1-yl]-ethyl}-urea
  参考文献：
  名称：

  Inhibitors of prenyl-protein transferase

  摘要：

  本发明涉及抑制萜基-蛋白转移酶，特别是法尼基-蛋白转移酶（Ftase）以及致癌基因蛋白Ras的萜基化的环庚酮化合物。该发明还涉及含有本发明化合物的化疗组合物以及抑制萜基-蛋白转移酶和致癌基因蛋白Ras的萜基化的方法。

  公开号：

  US06284755B1

文献信息

• US6284755B1
  申请人：——

  公开号：US6284755B1

  公开（公告）日：2001-09-04
• [EN] INHIBITORS OF PRENYL-PROTEIN TRANSFERASE<br/>[FR] INHIBITEURS DE PRENYL-PROTEINE TRANSFERASE
  申请人：MERCK & CO INC

  公开号：WO2000034437A2

  公开（公告）日：2000-06-15

  The present invention is directed to compounds which inhibit prenyl-protein transferase (FTase) and the prenylation of the oncogene protein Ras. The invention is further directed to chemotherapeutic compositions containing the compounds of this invention and methods for inhibiting prenyl-protein transferase and the prenylation of the oncogene protein Ras.
• Inhibitors of prenyl-protein transferase
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US06284755B1

  公开（公告）日：2001-09-04

  The present invention is directed to azepan-2-one compounds which inhibit prenyl-protein transferase, particularly farnesyl-protein transferase (Ftase), and the prenylation of the oncogene protein Ras. The invention is further directed to chemotherapeutic compositions containing the compounds of this invention and methods for inhibiting prenyl-protein transferase and the prenylation of the oncogene protein Ras.

  本发明涉及抑制萜基-蛋白转移酶，特别是法尼基-蛋白转移酶（Ftase）以及致癌基因蛋白Ras的萜基化的环庚酮化合物。该发明还涉及含有本发明化合物的化疗组合物以及抑制萜基-蛋白转移酶和致癌基因蛋白Ras的萜基化的方法。