[[[2,6-bis(1-methylethyl)phenyl]amino]carbonyl] carbamic acid,2,6-bis(1-methylethyl)phenyl ester

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [[[2,6-bis(1-methylethyl)phenyl]amino]carbonyl] carbamic acid,2,6-bis(1-methylethyl)phenyl ester
• 英文别名: {[(2,6-bis(1-methylethyl)phenyl)amino]carbonyl}carbamic acid 2,6-bis(1-methylethyl)phenyl ester；[[[2,6-Bis(1-methylethyl)phenyl]-amino]carbonyl]carbamicAcid,2,6-Bis(1-methylethyl)-phenyl Ester；[2,6-di(propan-2-yl)phenyl] N-[[2,6-di(propan-2-yl)phenyl]carbamoyl]carbamate
• 化学式: C₂₆H₃₆N₂O₃
• 分子量: 424.583
• InChiKey: NBDZRRNRSXXKMK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.7
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  67.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  丙泊酚 在 三乙胺 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 [[[2,6-bis(1-methylethyl)phenyl]amino]carbonyl] carbamic acid,2,6-bis(1-methylethyl)phenyl ester
  参考文献：
  名称：

  酰基辅酶A抑制剂：胆固醇O-酰基转移酶。11.衍生自N-（氯羰基）异氰酸酯的数个系列化合物的结构-活性关系。

  摘要：

  已合成了五种衍生自N-（氯羰基）异氰酸酯的化合物（4-9），并评估了它们在抑制胆固醇喂养的大鼠中抑制酰基辅酶A：胆固醇O-酰基转移酶的能力和降低血浆胆固醇水平的能力。结构活性关系表明，亚氨基二羧酸盐（6和7）和氧羰基硫代氨基甲酸盐（8）是最有效和有效的系列。在这些系列中，2,6-二异丙基苯基和链长在6至14个碳原子之间的脂肪族烷基的组合在体外和体内均具有良好的活性。另外，需要氢供体来维持良好的体外活性，并且在这些系列中中心氮上的酸性质子似乎对体内活性很重要。

  DOI：

  10.1021/jm00041a018

文献信息

• Biurets, aminocarbonyl carbamates, and aminocarbonyl thiocarbamates
  申请人：Warner-Lambert Company

  公开号：US05153223A1

  公开（公告）日：1992-10-06

  Novel compounds useful as ACAT inhibitors having the formula ##STR1## wherein Q is R.sub.5 O; R.sub.5 S-- or NR.sub.3 R.sub.4 ; wherein R is hydrogen or alkyl C.sub.1 -C.sub.20 or --CH.sub.2 Ph; wherein R.sub.1, R.sub.2, R.sub.3 and R.sub.4 are hydrogen, a hydrocarbon chain aralkyl, phenyl or substituted phenyl or form a heterocyclic ring; wherein R.sub.5 is phenyl or substituted phenyl, naphthyl or substituted naphthyl, a hydrocarbon chain or aralkyl.

  有用作为ACAT抑制剂的新化合物，其化学式为##STR1## 其中Q为R.sub.5 O; R.sub.5 S-或NR.sub.3 R.sub.4; R为氢或烷基C.sub.1-C.sub.20或--CH.sub.2 Ph; R.sub.1，R.sub.2，R.sub.3和R.sub.4为氢，烃链aralkyl，苯基或取代苯基或形成杂环环；R.sub.5为苯基或取代苯基，萘基或取代萘基，烃链或aralkyl。
• Picard Joseph A., Bousley Richard F., Lee Helen T., Hamelehle Katherine L+, J. Med. Chem, 37 (1994) N 15, S 2394-2400
  作者：Picard Joseph A., Bousley Richard F., Lee Helen T., Hamelehle Katherine L+

  DOI：——

  日期：——
• US5153223A
  申请人：——

  公开号：US5153223A

  公开（公告）日：1992-10-06
• Inhibitors of Acyl-CoA:Cholesterol O-Acyltransferase. 11. Structure-Activity Relationships of Several Series of Compounds Derived from N-(Chlorocarbonyl) Isocyanate
  作者：Joseph A. Picard、Richard F. Bousley、Helen T. Lee、Katherine L. Hamelehle、Brian R. Krause、Laura L. Minton、Drago R. Sliskovic、Richard L. Stanfield

  DOI：10.1021/jm00041a018

  日期：1994.7

  Five series of compounds (4-9) derived from N-(chlorocarbonyl) isocyanate have been synthesized and evaluated for their ability to inhibit the enzyme acyl-CoA:cholesterol O-acyltransferase and lower plasma cholesterol levels in cholesterol-fed rats. Structure-activity relationships indicate that the imino dicarboxylates (6 and 7) and the oxycarbonyl thiocarbamates (8) are the most potent and efficacious

  已合成了五种衍生自N-（氯羰基）异氰酸酯的化合物（4-9），并评估了它们在抑制胆固醇喂养的大鼠中抑制酰基辅酶A：胆固醇O-酰基转移酶的能力和降低血浆胆固醇水平的能力。结构活性关系表明，亚氨基二羧酸盐（6和7）和氧羰基硫代氨基甲酸盐（8）是最有效和有效的系列。在这些系列中，2,6-二异丙基苯基和链长在6至14个碳原子之间的脂肪族烷基的组合在体外和体内均具有良好的活性。另外，需要氢供体来维持良好的体外活性，并且在这些系列中中心氮上的酸性质子似乎对体内活性很重要。