N-(1,1-dimethylethyl)-2-[(1,1-dimethylethyl)aminosulfinyl]benzamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(1,1-dimethylethyl)-2-[(1,1-dimethylethyl)aminosulfinyl]benzamide
• 英文别名: N-tert-butyl-2-tert-butylsulfinamoylbenzamide
• 化学式: C₁₅H₂₄N₂O₂S
• 分子量: 296.434
• InChiKey: WSUMSYMPHOQBJV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  77.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-tert-butylbenzenesulfinamide 、 叔丁基异氰酸酯 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 5.5h， 以92%的产率得到N-(1,1-dimethylethyl)-2-[(1,1-dimethylethyl)aminosulfinyl]benzamide
  参考文献：
  名称：

  DIRECTEDORTHOLITHIATION OF N-TERT-BUTYLBENZENESULFINAMIDE

  摘要：

  Introducing the sulfinamide group as a new useful ortho-directing group, we are presenting the synthesis of a series of or tho-substituted N-tert-butylbenzenesulfinamides via directed lithiation of the title compound and subsequent quenching of the dilithiated intermediates with various electrophiles.

  DOI：

  10.1081/scc-100103334

文献信息

• DIRECTED<i>ORTHO</i>LITHIATION OF N-<i>TERT-</i>BUTYLBENZENESULFINAMIDE
  作者：Peter Stanetty、Thomas Emerschitz

  DOI：10.1081/scc-100103334

  日期：2001.1

  Introducing the sulfinamide group as a new useful ortho-directing group, we are presenting the synthesis of a series of or tho-substituted N-tert-butylbenzenesulfinamides via directed lithiation of the title compound and subsequent quenching of the dilithiated intermediates with various electrophiles.