2-bromo-3-(bromomethyl)benzylidene-2,6-dimethylbenzenamine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-bromo-3-(bromomethyl)benzylidene-2,6-dimethylbenzenamine
• 英文别名: 1-[2-bromo-3-(bromomethyl)phenyl]-N-(2,6-dimethylphenyl)methanimine
• 化学式: C₁₆H₁₅Br₂N
• 分子量: 381.11
• InChiKey: OTLHEQJZKVBNBK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  12.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-bromo-3-(bromomethyl)benzylidene-2,6-dimethylbenzenamine 在 二苯基膦酸锂 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 12.0h， 以77%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  一种双席夫碱类稀土配合物及其制备方法和 应用

  摘要：

  本发明涉及有机合成领域，公开了一种双席夫碱类稀土配合物及其制备方法和应用，该配合物具有式(1)所示的结构：其中，R1为选自由H、甲基、乙基、正丙基、异丙基、伯丁基、仲丁基、叔丁基、甲氧基、乙氧基、正丙氧基、异丙氧基、伯丁氧基、仲丁氧基和叔丁氧基组成的组中的至少一种的基团；R2为选自由H、甲基、乙基、正丙基、异丙基和卤素组成的组中的至少一种基团。本发明提供的双席夫碱类稀土配合物具有催化极性单体聚合的功能，由双席夫碱类稀土配合物催化极性单体聚合时的转化率高，且聚合物的分子量大。

  公开号：

  CN107955025B
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二甲基溴苯 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 甲酸 、 偶氮二异丁腈 作用下， 以 甲醇 、 四氯化碳 为溶剂， 生成 2-bromo-3-(bromomethyl)benzylidene-2,6-dimethylbenzenamine
  参考文献：
  名称：

  NCO / NCS钳形配体的Y，Lu和Gd配合物：异戊二烯的cis-1,4-选择性聚合中的合成，表征和催化

  摘要：

  一系列NCO / NCS钳前体的，3-（AR 2 OCH 2）-2-BR-（AR 1 NCH）C 6 H ^ 3（（AR1 NCO AR2）BR，图3a，图3b，图3c，3D），并3-（2,6-我2 ç 6 ħ 3 SCH 2）-2-BR-（AR 1 NCH）C 6 H ^ 3（（AR1 NCS我）BR，图4a和图4b）的合成和表征。[ Ar1 NCO Ar2[] Br / [ Ar1 NCS Me ] Br与n BuLi的混合，然后加入稀土金属氯化物，得到了它们相应的稀土金属-夹杂物，即[（Ar1 NCO Ar2）YCl 2（thf）2 ]（5a，5b，5c，5d），[（Ar1 NCO Ar2）LuCl 2（thf）2 ]（6a，6d），[（Ar1 NCO Ar2）GdCl 2（thf）2 ]（7），[{ （AR1 NCS我）Y（μ -Cl）} 2 {（μ -Cl）的Li（THF）2（μ

  DOI：

  10.1002/asia.201300581

文献信息

• 一种双席夫碱类稀土配合物及其制备方法和 应用
  申请人：中国石油化工股份有限公司

  公开号：CN107955025B

  公开（公告）日：2019-12-20

  本发明涉及有机合成领域，公开了一种双席夫碱类稀土配合物及其制备方法和应用，该配合物具有式(1)所示的结构：其中，R1为选自由H、甲基、乙基、正丙基、异丙基、伯丁基、仲丁基、叔丁基、甲氧基、乙氧基、正丙氧基、异丙氧基、伯丁氧基、仲丁氧基和叔丁氧基组成的组中的至少一种的基团；R2为选自由H、甲基、乙基、正丙基、异丙基和卤素组成的组中的至少一种基团。本发明提供的双席夫碱类稀土配合物具有催化极性单体聚合的功能，由双席夫碱类稀土配合物催化极性单体聚合时的转化率高，且聚合物的分子量大。
• Y, Lu, and Gd Complexes of NCO/NCS Pincer Ligands: Synthesis, Characterization, and Catalysis in the<i>cis-</i>1,4-Selective Polymerization of Isoprene
  作者：Jingshun Zhang、Zhiqiang Hao、Wei Gao、Lan Xin、Lei Zhang、Ying Mu

  DOI：10.1002/asia.201300581

  日期：2013.9

  adopted distorted pentagonal bipyramidal geometries with the NCO donors and two oxygen atoms from the coordinated THF molecules in equatorial positions and the two chlorine atoms in apical positions. Complex 10 is a dimer in which the two equal moieties are linked by two chlorine atoms and two ClLiCl bridges. In each part, the gadolinium atom adopts a distorted pentagonal bipyramidal geometry. Activated

  一系列NCO / NCS钳前体的，3-（AR 2 OCH 2）-2-BR-（AR 1 NCH）C 6 H ^ 3（（AR1 NCO AR2）BR，图3a，图3b，图3c，3D），并3-（2,6-我2 ç 6 ħ 3 SCH 2）-2-BR-（AR 1 NCH）C 6 H ^ 3（（AR1 NCS我）BR，图4a和图4b）的合成和表征。[ Ar1 NCO Ar2[] Br / [ Ar1 NCS Me ] Br与n BuLi的混合，然后加入稀土金属氯化物，得到了它们相应的稀土金属-夹杂物，即[（Ar1 NCO Ar2）YCl 2（thf）2 ]（5a，5b，5c，5d），[（Ar1 NCO Ar2）LuCl 2（thf）2 ]（6a，6d），[（Ar1 NCO Ar2）GdCl 2（thf）2 ]（7），[ （AR1 NCS我）Y（μ -Cl）} 2 （μ -Cl）的Li（THF）2（μ
• 一种双席夫碱化合物及其制备方法和应用
  申请人：中国石油化工股份有限公司

  公开号：CN107954896B

  公开（公告）日：2020-07-21

  本发明涉及有机合成领域，公开了一种双席夫碱化合物及其制备方法和应用，该化合物具有式(1)所示的结构：其中，R1和R2各自独立地选自甲基、乙基、正丙基、异丙基、伯丁基、仲丁基和叔丁基中的至少一种；X为卤素。本发明提供的双席夫碱化合物具有新颖的结构，同时，本发明提供的双席夫碱化合物具有抑制细菌生长的功能，并且本发明提供的双席夫碱化合物与金属离子的络合能力强。