4-benzylidene-1-(tert-butyl)-3-((3,4,5-trimethoxyphenyl)amino)-3-(3-chlorophenyl)pyrrolidine-2,5-dione

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: 4-benzylidene-1-(tert-butyl)-3-((3,4,5-trimethoxyphenyl)amino)-3-(3-chlorophenyl)pyrrolidine-2,5-dione
• 英文别名: 4-Benzylidene-1-tert-butyl-3-(3-chlorophenyl)-3-(3,4,5-trimethoxyanilino)pyrrolidine-2,5-dione；4-benzylidene-1-tert-butyl-3-(3-chlorophenyl)-3-(3,4,5-trimethoxyanilino)pyrrolidine-2,5-dione
• 化学式: C₃₀H₃₁ClN₂O₅
• 分子量: 535.04
• InChiKey: DZTIBENBOYDOHT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.1
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  77.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  potassium carbonate 、 3-氯苯甲醛 、 3,4,5-三甲氧基苯胺 、 苯丙炔酸 、 叔丁基异氰酸酯 以 甲醇 为溶剂， 反应 17.0h， 以120 mg的产率得到4-benzylidene-1-(tert-butyl)-3-((3,4,5-trimethoxyphenyl)amino)-3-(3-chlorophenyl)pyrrolidine-2,5-dione
  参考文献：
  名称：

  新型吡咯烷酮衍生物在受体结合和功能研究中缺乏声称的组胺H3受体刺激作用。

  摘要：

  自从1980年代发现和早期鉴定组胺H3受体（H3R）以来，主要向咪唑类激动剂被提交给科学界，例如Nα-甲基组胺（Nα-MeHA）或（R）-α-甲基组胺（（R ）α-MeHA）。尽管已经促进了H3R激动剂的治疗应用，例如疼痛，哮喘和肥胖症的治疗，但是与含咪唑的配体相关的一些缺点使得需要针对该受体的新激动剂的寻找。因此，在该期刊中发表了几篇基于吡咯烷二酮的，高度亲和力的H3R激动剂后，引起了人们的高度关注，这些激动剂避免了咪唑部分的出现，从而提出了一种新型的潜在药效基团（Ghoshal，Anirban等人，2018）。在我们目前在两个独立实验室中进行的研究中，在H3R的药理行为方面，我们进一步评估了先前研究项目中暴露的铅化合物（EC50 = 0.1 nM）。因此，在[3H]Nα-MeHA和体质置换试验中均未观察到与先前公开的活性相矛盾的结合亲和力。使用GTPγ[35S]进行的其他功能探索，cA

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2020.112150

文献信息

• Novel pyrrolidinone derivative lacks claimed histamine H3 receptor stimulation in receptor binding and functional studies
  作者：David Reiner、Aleksandra Zivkovic、Olivier Labeeuw、Stéphane Krief、Marc Capet、Holger Stark

  DOI：10.1016/j.ejmech.2020.112150

  日期：2020.4

  pyrrolidindione-based, highly affine H3R agonists within this journal that avoid the imidazole moiety and thus, presenting a novel type of potential pharmacophores (Ghoshal, Anirban et al., 2018). In our present study performed in two independent laboratories, we further evaluated the exposed lead-compound (EC50 = 0.1 nM) of the previous research project with regards to pharmacological behavior at H3R. Thereby, no

  自从1980年代发现和早期鉴定组胺H3受体（H3R）以来，主要向咪唑类激动剂被提交给科学界，例如Nα-甲基组胺（Nα-MeHA）或（R）-α-甲基组胺（（R ）α-MeHA）。尽管已经促进了H3R激动剂的治疗应用，例如疼痛，哮喘和肥胖症的治疗，但是与含咪唑的配体相关的一些缺点使得需要针对该受体的新激动剂的寻找。因此，在该期刊中发表了几篇基于吡咯烷二酮的，高度亲和力的H3R激动剂后，引起了人们的高度关注，这些激动剂避免了咪唑部分的出现，从而提出了一种新型的潜在药效基团（Ghoshal，Anirban等人，2018）。在我们目前在两个独立实验室中进行的研究中，在H3R的药理行为方面，我们进一步评估了先前研究项目中暴露的铅化合物（EC50 = 0.1 nM）。因此，在[3H]Nα-MeHA和体质置换试验中均未观察到与先前公开的活性相矛盾的结合亲和力。使用GTPγ[35S]进行的其他功能探索，cA