p-tert-butylcalix<11>arene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: p-tert-butylcalix<11>arene
• 英文别名: p-tert-butylcalix[11]arene；5,11,17,23,29,35,41,47,53,59,65-Undecatert-butyldodecacyclo[61.3.1.13,7.19,13.115,19.121,25.127,31.133,37.139,43.145,49.151,55.157,61]heptaheptaconta-1(66),3,5,7(77),9,11,13(76),15,17,19(75),21,23,25(74),27,29,31(73),33,35,37(72),39(71),40,42,45(70),46,48,51(69),52,54,57(68),58,60,63(67),64-tritriacontaene-67,68,69,70,71,72,73,74,75,76,77-undecol
• 化学式: C₁₂₁H₁₅₄O₁₁
• 分子量: 1784.55
• InChiKey: MHNXMTLEJNCYRL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  35.6
• 重原子数：
  132
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  12.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  223
• 氢给体数：
  11
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  三聚甲醛 、 4-叔丁基苯酚 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 生成 4-叔丁基杯[8]芳烃 、 对叔丁基7杯芳烃 、 5,11,17,23,29,35,41,47,53-nonakis(1,1-dimethylethyl)-55,56,57,58,59,60,61,62,63-nonahydroxycalix[9]arene 、 p-tert-butylcalix<11>arene
  参考文献：
  名称：

  对叔丁基杯[9-20]芳烃的分离、表征和构象特征1

  摘要：

  对叔丁基杯[n]芳烃，其中 n = 9-20（指定为“大”杯芳烃）已从对叔丁基苯酚和甲醛的碱诱导和酸催化缩合中分离出来。酸催化过程，以前被认为形成线性低聚物作为主要甚至独家产品，已被优化以几乎定量的产率生产杯芳烃，与碱诱导过程相比，提供了这些“大”杯芳烃的更好来源。发现杯 [9-20] 芳烃和优化酸催化缩合的核心是 HPLC 分析的发展，该分析允许对 17 种环状低聚物及其线性对应物进行基线分辨率。使用此检测作为指导，已经开发了从酸催化过程中获得大量对叔丁基杯[7-20]芳烃的程序。引用的数据涉及在这些条件下形成杯芳烃的可能机制途径。一项测量数量的研究......

  DOI：

  10.1021/ja983964n

文献信息

• Dumazet, Isabelle; Regnouf-de-Vains, Jean-Bernard; Lamartine, Roger, Synthetic Communications, 1997, vol. 27, # 15, p. 2547 - 2551
  作者：Dumazet, Isabelle、Regnouf-de-Vains, Jean-Bernard、Lamartine, Roger

  DOI：——

  日期：——
• Isolation, Characterization, and Conformational Characteristics of <i>p-tert</i>-Butylcalix[9−20]arenes¹
  作者：Donald R. Stewart、C. David Gutsche

  DOI：10.1021/ja983964n

  日期：1999.5.1

  p-tert-Butylcalix[n]arenes in which n = 9−20 (designated as “large” calixarenes) have been isolated from both the base-induced and the acid-catalyzed condensation of p-tert-butylphenol and formaldehyde. The acid-catalyzed process, previously thought to form linear oligomers as the major or even exclusive products, has been optimized to produce calixarenes in almost quantitative yield, providing a better

  对叔丁基杯[n]芳烃，其中 n = 9-20（指定为“大”杯芳烃）已从对叔丁基苯酚和甲醛的碱诱导和酸催化缩合中分离出来。酸催化过程，以前被认为形成线性低聚物作为主要甚至独家产品，已被优化以几乎定量的产率生产杯芳烃，与碱诱导过程相比，提供了这些“大”杯芳烃的更好来源。发现杯 [9-20] 芳烃和优化酸催化缩合的核心是 HPLC 分析的发展，该分析允许对 17 种环状低聚物及其线性对应物进行基线分辨率。使用此检测作为指导，已经开发了从酸催化过程中获得大量对叔丁基杯[7-20]芳烃的程序。引用的数据涉及在这些条件下形成杯芳烃的可能机制途径。一项测量数量的研究......