(3S,4S)-4-(1-t-butyldimethylsilyloxymethylethyl)-3-(1-(R)-benzyloxycarbonyloxyethyl)-1-di-(p-anisyl)methyl-2-azetidinone

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酰胺类
• 英文名称: (3S,4S)-4-(1-t-butyldimethylsilyloxymethylethyl)-3-(1-(R)-benzyloxycarbonyloxyethyl)-1-di-(p-anisyl)methyl-2-azetidinone
• 英文别名: benzyl [(1R)-1-[(2S,3S)-1-[bis(4-methoxyphenyl)methyl]-2-[1-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxypropan-2-yl]-4-oxoazetidin-3-yl]ethyl] carbonate
• 化学式: C₃₇H₄₉NO₇Si
• 分子量: 647.884
• InChiKey: CJMCATVMIHZQMG-WEKZAZMSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.02
• 重原子数：
  46
• 可旋转键数：
  16
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  83.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  甲烷 、 (3S,4S)-3-<(R)-1-benzyloxycarbonyloxyethyl>-4-(1-tert-butyldimethylsilyloxymethylethenyl)-1-(di-p-anisylmethyl)-2-azetidinone 、 铂 以 水 、 氢气 、 乙腈 为溶剂， 生成 (3S,4S)-4-(1-t-butyldimethylsilyloxymethylethyl)-3-(1-(R)-benzyloxycarbonyloxyethyl)-1-di-(p-anisyl)methyl-2-azetidinone
  参考文献：
  名称：

  Beta-lactams and their production

  摘要：

  一种β-内酰胺化合物的化学式为：##STR1##其中R.sub.1和R.sub.2分别为相同或不同的氢原子或较低的烷基基团，R.sub.3.sup.0为氢原子或具有β-构型的较低烷基基团，R.sub.4为羧基保护基团，X为氢原子或保护羟基团，COZ为保护硫醇羧基团，该化合物在1-烷基卡巴比林类化合物的立体特异性生产中作为有价值的中间体。

  公开号：

  US05310897A1

文献信息

• Beta-lactams and their production
  申请人：Sumitomo Pharmaceuticals Co., Ltd.

  公开号：US05310897A1

  公开（公告）日：1994-05-10

  A beta-lactam compound of the formula: ##STR1## wherein R.sub.1 and R.sub.2 are, the same or different, each a hydrogen atom or a lower alkyl group, R.sub.3.sup.0 is a hydroen atom or a lower alkyl group having a beta-configuration, R.sub.4 is a carboxyl-protecting group, X is a hydrogen atom or a protected hydroxyl group and COZ is a protected thiolcarboxyl group, which is useful as a valuable intermediate in the stereospecific production of 1-alkylcarbapenem compounds.

  一种β-内酰胺化合物的化学式为：##STR1##其中R.sub.1和R.sub.2分别为相同或不同的氢原子或较低的烷基基团，R.sub.3.sup.0为氢原子或具有β-构型的较低烷基基团，R.sub.4为羧基保护基团，X为氢原子或保护羟基团，COZ为保护硫醇羧基团，该化合物在1-烷基卡巴比林类化合物的立体特异性生产中作为有价值的中间体。