二乙烯基碲 | 63000-06-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物 - 有机含氧阴离子化合物
• 中文名称: 二乙烯基碲
• 英文名称: divinyltellane
• 英文别名: divinyl telluride；Tellurium, diethenyl-；ethenyltellanylethene
• CAS: 63000-06-6
• 化学式: C₄H₆Te
• 分子量: 181.692
• InChiKey: PVCMTBIXZVRYGC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.98
• 重原子数：
  5
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

安全信息

• 海关编码：
  2901299090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二乙烯基碲 在 air 、 水 、 sodium 作用下， 生成 二乙烯基二碲化物
  参考文献：
  名称：

  Amosova, S. V.; Gostevskaya, V. I.; Gavrilova, G. M., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1988, vol. 24, # 2, p. 402

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  乙炔 在 氢氧化钾 、 碲化氢 、 水 作用下， 以 六甲基磷酰三胺 为溶剂， 110.0~120.0 ℃ 、1.33 kPa 条件下， 反应 6.0h， 以54.3%的产率得到二乙烯基碲
  参考文献：
  名称：

  黑社会的反应硒8 KOHDMSO，SE 8 KOHDMSO，TeKOHHMPA与炔

  摘要：

  已经开发了使用超碱性介质进行乙炔阴离子转化的新的通用方法。它允许在常规条件下乙炔不会发生的一系列新反应。的三单元组硒8 KOHdimethylsulfoxide（DMSO），硒8提出了KOHDMSO，TeKOH-六甲基磷酸三酰胺（HMPA）作为制备硫，硒和碲不饱和化合物的新型有效试剂。发现乙炔与硫，硒和碲的一系列反应在DMSO或HMPA中，在碱和水在80-120°的温度下进行，导致二乙烯基硫化物，二乙烯基硒化物和二乙烯基碲化物的产率为25-80％。通过乙酸乙烯酯与硫的反应获得了噻吩，二-1-（1,3-丁二烯基）硫醚，1-乙烯基-2-噻二环[3.2.0]庚-3-烯和二氢噻吩。乙烯基乙炔与硒的反应可得到硒烯，二-1-（1,3-丁二烯基）硒化物，1-乙烯基-2-硒二环[3.2.0]庚-3-烯，甲基（1-（1,3-丁二烯基） ）硫化物和甲基硫甲基1-（1,4-丁二烯基）硒化物，乙烯基1-（1

  DOI：

  10.1016/0040-4020(82)80214-7

文献信息

• Alkylvinyl tellurides from tellurium, acetylene and alkyl halides
  作者：B.A. Irofimov、N.K. Gusarova、A.A. Tatarinova、V.A. Potapov、L.M. Sinegovskaya、S.V. Amosova、M.G. Voronkov

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)90114-0

  日期：1988.1

  Synthetic routes to alkylvinyl tellurides by direct reaction of metallic tellurium, acetylene and alkyl halide in the system KOH-SnCl2-H2O and successive interaction of divinyl telluride with lithium and alkyl halide in liquid ammonia have been developed.

  通过金属碲，乙炔和卤代烷在KOH-SnCl 2 -H 2 O体系中的直接反应以及碲化二乙烯与锂和卤代烷在液氨中的连续相互作用，已开发出合成烷基乙烯基碲的途径。
• Efficient Regioselective Synthesis of Novel Water-Soluble 2H,3H-[1,4]thiazino[2,3,4-ij]quinolin-4-ium Derivatives by Annulation Reactions of 8-quinolinesulfenyl Halides
  作者：Vladimir A. Potapov、Roman S. Ishigeev、Svetlana V. Amosova

  DOI：10.3390/molecules26041116

  日期：——

  Regioselective synthesis of novel 2H,3H-[1,4]thiazino[2,3,4-ij]quinolin-4-ium derivatives has been developed by annulation reactions of 8-quinolinesulfenyl halides with vinyl chalcogenides (vinyl ethers, divinyl sulfide, divinyl selenide and phenyl vinyl sulfide) and tetravinyl silane. The novel reagent 8-quinolinesulfenyl bromide was used in the annulation reactions. The influence of the substrate

  通过 8-喹啉硫基卤化物与乙烯基硫属化物（乙烯基醚、二乙烯基醚）的环化反应，开发了新型 2 H ,3 H -[1,4]thiazino[2,3,4- ij ]quinolin-4-ium 衍生物的区域选择性合成。硫化物、二乙烯基硒化物和苯基乙烯基硫醚）和四乙烯基硅烷。成环反应中使用了新型试剂 8-喹啉磺基溴。研究了底物结构和杂原子性质对反应方向和产物收率的影响。在与乙烯基硫属化物和四乙烯基硅烷的反应中观察到相反的区域化学。所得稠合杂环是新型水溶性功能化化合物，具有良好的生物活性。
• Synthesis of a novel family of water-soluble 2H,3H-[1,3]thia- and -selenazolo[3,2-a]pyridin-4-ium heterocycles by annulation reactions
  作者：Vladimir A. Potapov、Roman S. Ishigeev、Svetlana V. Amosova、Tatyana N. Borodina

  DOI：10.1016/j.tetlet.2019.01.001

  日期：2019.2

  Regioselective synthesis of a novel family of water-soluble 2H,3H-[1,3]chalcogenazolo[3,2-a]pyridin-4-ium derivatives was developed based on 2-pyridinesulfenyl and -selenenyl halides and unsaturated compounds. The annulation reactions with divinyl sulfide, selenide and N-vinylpyrrolidin-2-one led to addition of the chalcogen atom to the terminal carbon of the double bond whereas the reaction with tetravinylsilane

  基于2-吡啶硫基和-硒烯基卤化物和不饱和化合物，开发了一种新型的水溶性2 H，3 H- [1,3]硫族lc唑[3,2 - a ]吡啶-4-鎓衍生物的区域选择性合成。与二乙烯基硫化物，硒化物和N-乙烯基吡咯烷酮-2-酮的环化反应导致将硫族元素原子加到双键的末端碳上，而与四乙烯基硅烷的反应则以相反的区域化学进行。从2，3-二氢呋喃和环烯烃获得三环稠合杂环。该产品代表了用于有机合成和可能的药物发现的新型有前途的支架。
• Non-catalyzed addition of secondary phosphine chalcogenides to divinyl chalcogenides under solvent-free conditions
  作者：Nina K. Gusarova、Nataliya A. Chernysheva、Svetlana V. Yas’ko、Lyudmila V. Klyba、Boris A. Trofimov

  DOI：10.1080/17415993.2016.1191635

  日期：2016.9.2

  ABSTRACT Secondary phosphine chalcogenides, R2PX (R═(CH2)2Ph, Ph; X = S, Se), react with divinyl chalcogenides, (CH2═CH)2Y (Y = S, Se, Te), at the 2:1 molar ratio (80–82°C, 56–80 h) in the absence of both catalysts (initiators) and solvents to quantitatively afford the corresponding anti-Markovnikov diadducts. Even at the equimolar reactant ratio, the diadducts are the major products, though monoadducts

  摘要 二级膦硫属化物 R2PX (R=(CH2)2Ph, Ph; X = S, Se) 与二乙烯基硫属化物 ( =CH)2Y (Y = S, Se, Te) 以 2:1 的摩尔比反应在不存在催化剂（引发剂）和溶剂的情况下，比例（80-82°C，56-80 小时）以定量提供相应的反马尔可夫尼科夫二加合物。即使在等摩尔反应物比率下，二加合物也是主要产物，但也会形成单加合物。当Y=Te时，得到乙烯基膦硫属化物和金属Te，表明二乙烯基碲化物作为乙烯基化剂。图形概要
• Efficient and selective syntheses of novel unsaturated chalcogen-containing pyridine derivatives
  作者：Vladimir A. Potapov、Maria V. Musalova、Roman S. Ishigeev、Maxim V. Musalov、Vladimir A. Panov、Alfiya G. Khabibulina、Svetlana V. Amosova、Kuldip K. Bhasin

  DOI：10.1016/j.tetlet.2016.10.066

  日期：2016.11

  Regio- and stereoselective syntheses of novel unsaturated chalcogen-containing pyridine derivatives [3-(vinylsulfanyl)- and 3-(vinylselanyl)-2H,3H-[1,3]thiazolo[3,2-a]pyridin-4-ium chlorides, ethyl 3-(2-pyridinylsulfanyl)-2-propenoate, 1-phenyl-3-(2-pyridinylsulfanyl)-2-propen-1-one, allenyl 2-pyridinyl telluride] have been developed using the previously unknown electrophilic and nucleophilic reactions

  新型的不饱和含硫族元素的吡啶衍生物[3-（乙烯基硫烷基）-和3-（乙烯基硒基）-2 H，3 H- [1,3]噻唑并[3,2- a ]吡啶-4-的区域和立体选择性合成氯化铵，3-（2-吡啶基硫烷基）-2-丙烯酸乙酯，1-苯基-3-（2-吡啶基硫烷基）-2-丙烯-1-酮，烯丙基2-吡啶基碲化物]已经使用以前未知的亲电试剂进行了开发。 2-吡啶基硫烷基氯和2-吡啶硫属元素酸酯的亲核反应。

表征谱图