tolterodine tartrate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tolterodine tartrate
• 英文别名: (+)-N,N-Diisopropyl-3-(2-hydroxy-5-methylphenyl)-3-phenylpropylamine hydrogen tartrate；(R)-2-[3-[bis-(1-methylethyl)-amino]-1-phenylpropyl]-4-methylphenol tartrate；R-tolterodine tartrate；tolterodine L-tartrate；detrol；(R)-2-[3-[bis(1-methylethyl)-amino]-1-phenylpropyl]-4-methylphenol tartrate；2,3-dihydroxybutanedioic acid;2-[(1R)-3-[di(propan-2-yl)amino]-1-phenylpropyl]-4-methylphenol
• 化学式: C₄H₆O₆*C₂₂H₃₁NO
• 分子量: 475.582
• InChiKey: TWHNMSJGYKMTRB-VEIFNGETSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.22
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  139
• 氢给体数：
  5
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tolterodine tartrate 在 sodium hydroxide 、 sodium carbonate 作用下， 以 水 、 甲苯 为溶剂， 生成 托特罗定
  参考文献：
  名称：

  JP2005/524605

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  2-[3-[bis-(1-methylethyl)-amino]-1-phenylpropyl]-4-methylphenol tartrate 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 tolterodine tartrate
  参考文献：
  名称：

  [EN] 3,3-DIARYLPROPYLAMINE DERIVATIVES AND PROCESSES FOR ISOLATION THEREOF
  [FR] DERIVES DE 3,3-DIARYLPROPYLAMINE ET PROCEDES PERMETTANT DE LES ISOLER

  摘要：

  本发明涉及3,3-二芳基丙胺衍生物及其制备方法。更具体地说，涉及纯度高的托吡酯或其药学上可接受的盐的制备，以及包括纯托吡酯或其药学上可接受的盐的制药组合物。还涉及一种新型的3,3-二芳基丙胺衍生物，称为托吡酯二聚体。在化学上，托吡酯二聚体是N,N-二-[3-[2-羟基-5-甲基苯基]-3-苯基丙基]异丙胺，其结构式为(I)。本发明还涉及将纯托吡酯或托吡酯二聚体用作参考标准或参考标记物，以检查托吡酯的纯度。

  公开号：

  WO2004078700A1

文献信息

• 4' SUBSTITUTED COMPOUNDS HAVING 5-HT6 RECEPTOR AFFINITY
  申请人：Dunn Robert

  公开号：US20080318941A1

  公开（公告）日：2008-12-25

  The present disclosure provides compounds having affinity for the 5-HT 6 receptor which are of the formula (I): wherein R 1 , R 2 , R 5 , R 6 , B, D, E, G, Q, x and n are as defined herein. The disclosure also relates to methods of preparing such compounds, compositions containing such compounds, and methods of use thereof.

  本公开提供了具有亲和力的化合物，其对5-HT 6 受体具有亲和力，其化学式为（I）： 其中R1、R2、R5、R6、B、D、E、G、Q、x和n如本文所定义。本公开还涉及制备这种化合物的方法、含有这种化合物的组合物以及使用这些化合物的方法。
• HETEROBICYCLIC COMPOUNDS
  申请人：Amgen Inc.

  公开号：US20130225552A1

  公开（公告）日：2013-08-29

  Heterobicyclic compounds of Formula (I): or a pharmaceutically-acceptable salt, tautomer, or stereoisomer thereof, as defined in the specification, and compositions containing them, and processes for preparing such compounds. Provided herein also are methods of treating disorders or diseases treatable by inhibition of PDE10, such as obesity, non-insulin dependent diabetes, schizophrenia, bipolar disorder, obsessive-compulsive disorder, Huntington's Disease, and the like.

  Formula (I)的杂环化合物： 或其药用可接受的盐、互变异构体或立体异构体，如规范中所定义，并含有它们的组合物，以及制备这种化合物的方法。本文还提供了通过抑制PDE10来治疗由此可治疗的疾病或疾病的方法，如肥胖症、非胰岛素依赖型糖尿病、精神分裂症、躁郁症、强迫症、亨廷顿病等。
• [EN] N-PYRAZOLYL CARBOXAMIDES AS CRAC CHANNEL INHIBITORS<br/>[FR] CARBOXAMIDES N-PYRAZOLYL EN TANT QU'INHIBITEURS DU CANAL CRAC
  申请人：GLAXO GROUP LTD

  公开号：WO2010122089A1

  公开（公告）日：2010-10-28

  The present invention relates to amide compounds, processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing these compounds and to their use in the treatment of disorders, conditions or disorders such as allergic disorders, inflammatory disorders and disorders of the immune system.

  本发明涉及酰胺化合物，其制备方法，含有这些化合物的药物组合物，以及它们在治疗过敏性疾病、炎症性疾病和免疫系统疾病等疾病、状况或障碍中的应用。
• SELF-ASSEMBLY OF THERAPEUTIC AGENT-PEPTIDE NANOSTRUCTURES
  申请人：Ohio State Innovation Foundation

  公开号：US20140155577A1

  公开（公告）日：2014-06-05

  Disclosed are conjugates of hydrophobic drugs linked to protected or unprotected amino acids or peptides. The disclosed conjugates are amphiphilic and can self assemble into nanotubes. Nanotubes comprising the conjugates are also described and can have high loading of the drug and protect it from degradation or elimination. The nanotubes are well suited to deliver hydrophobic and unstable drugs to individuals.

  揭示了与受保护或未受保护的氨基酸或肽连接的疏水药物的共轭物。所述的共轭物是两性的，可以自组装成纳米管。还描述了包含这些共轭物的纳米管，可以具有高药物载荷并保护药物免受降解或排泄。这些纳米管非常适合向个体输送疏水和不稳定的药物。
• Novel Bicyclic Pyridinones
  申请人：Pettersson Martin Youngjin

  公开号：US20120252758A1

  公开（公告）日：2012-10-04

  Compounds and pharmaceutically acceptable salts of the compounds are disclosed, wherein the compounds have the structure of Formula I as defined herein. Corresponding pharmaceutical compositions, methods of treatment, methods of synthesis, and intermediates are also disclosed.

  所述化合物及其药用可接受的盐被披露，其中所述化合物具有如本文所定义的Formula I的结构。相应的药物组合物、治疗方法、合成方法和中间体也被披露。