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ethyl hexahydro-4-[[1-(4-thiazolylmethyl)-1H-benzimidazol-2-yl]amino]-1H-azepine-1-carboxylate (E)-2-butenedioate

中文名称
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中文别名
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英文名称
ethyl hexahydro-4-[[1-(4-thiazolylmethyl)-1H-benzimidazol-2-yl]amino]-1H-azepine-1-carboxylate (E)-2-butenedioate
英文别名
(E)-but-2-enedioic acid;ethyl 4-[[1-(1,3-thiazol-4-ylmethyl)benzimidazol-2-yl]amino]azepane-1-carboxylate
ethyl hexahydro-4-[[1-(4-thiazolylmethyl)-1H-benzimidazol-2-yl]amino]-1H-azepine-1-carboxylate (E)-2-butenedioate化学式
CAS
——
化学式
C4H4O4*C20H25N5O2S
mdl
——
分子量
515.59
InChiKey
XHNMPJDJPHYACJ-WLHGVMLRSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.68
  • 重原子数:
    36
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.38
  • 拓扑面积:
    175
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    10

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    ethyl 4-(1H-benzimidazol-2-yl-amino)hexahydro-1H-azepine-1-carboxylate4-氯甲基噻唑盐酸盐disodium;carbonateN,N-二甲基甲酰胺甲苯 、 silica gel 、 氯仿甲醇 作用下, 以 为溶剂, 反应 32.0h, 以yielding 1.4 parts (13.5%) of ethyl hexahydro-4-[[1-(4-thiazolylmethyl)-1H-benzimidazol-2-yl]amino]-1H-azepine-1-carboxylate (E)-2-butenedioate (1:1)的产率得到ethyl hexahydro-4-[[1-(4-thiazolylmethyl)-1H-benzimidazol-2-yl]amino]-1H-azepine-1-carboxylate (E)-2-butenedioate
    参考文献:
    名称:
    ((Pharmacologically active bicyclic heterocyclic)methyl and -heteroatom)
    摘要:
    具有抗组胺特性的[(双环杂环基)甲基和-杂环]取代的六氢-1H-氮杂环和吡咯烷及其药学上可接受的酸盐加成物,含有上述物质的组合物,以及治疗温血动物过敏疾病的方法。
    公开号:
    US04988689A1
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文献信息

  • Pharmacologically active (Bicyclic heterocyclyl)methyl and -hetero)
    申请人:Janssen Pharmaceutica N.V.
    公开号:US05151424A1
    公开(公告)日:1992-09-29
    [(Bicyclic heterocyclyl)methyl and -hetero] substituted hexahydro-1H-azepines and pyrrolidines and their pharmaceutically acceptable acid addition salts having anti-histaminic properties, compositions containing the same, and methods of treating allergic diseases in warm-blooded animals.
    含有[(双环杂环基)甲基和-杂原子]取代的六氢-1H-氮杂烷和吡咯烷及其药学上可接受的酸盐,具有抗组胺药性,含有这些化合物的组合物以及在温血动物中治疗过敏疾病的方法。
  • ((Pharmacologically active bicyclic heterocyclic)methyl and -heteroatom)
    申请人:Janssen Pharmaceutica N.V.
    公开号:US04988689A1
    公开(公告)日:1991-01-29
    [(Bicyclic heterocyclyl)methyl and -hetero] substituted hexahydro-1H-azepines and pyrrolidines and their pharmaceutically acceptable acid addition salts having anti-histaminic properties, compositions containing the same, and methods of treating allergic diseases in warm-blooded animals.
    具有抗组胺特性的[(双环杂环基)甲基和-杂环]取代的六氢-1H-氮杂环和吡咯烷及其药学上可接受的酸盐加成物,含有上述物质的组合物,以及治疗温血动物过敏疾病的方法。
  • Anti-hystaminic [(bicyclic heterocyclyl) methyl and --hetero]
    申请人:Janssen Pharmaceutica N.V.
    公开号:US05071846A1
    公开(公告)日:1991-12-10
    [(Bicyclic heterocyclyl)methyl and --hetero] substituted hexahydro--1H--azepines and pyrrolidines and their pharmaceutically acceptable acid addition salts having anti--histaminic properties, compositions containing the same, and methods of treating allergic diseases in warm-blooded animals.
    含有[(双环杂环基)甲基和-杂环] 取代的六氢-1H-氮杂环和吡咯烷及其药学上可接受的酸盐,具有抗组胺特性,含有相同成分的组合物,以及治疗温血动物过敏疾病的方法。
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