6,7-difluoro-3,4-dihydro-4-methyl-8-(phenylsulfonyl)-2H-pyrido[3,2-b][1,4]oxazine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 6,7-difluoro-3,4-dihydro-4-methyl-8-(phenylsulfonyl)-2H-pyrido[3,2-b][1,4]oxazine
• 英文别名: 8-(Benzenesulfonyl)-6,7-difluoro-4-methyl-2,3-dihydropyrido[3,2-b][1,4]oxazine；8-(benzenesulfonyl)-6,7-difluoro-4-methyl-2,3-dihydropyrido[3,2-b][1,4]oxazine
• 化学式: C₁₄H₁₂F₂N₂O₃S
• 分子量: 326.324
• InChiKey: QEHNZPZBVQVSAP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  67.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-甲基-2-羟基乙胺 、 2,3,5,6-四氟-4-苯磺酰基吡啶 在 碳酸氢钠 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以86%的产率得到6,7-difluoro-3,4-dihydro-4-methyl-8-(phenylsulfonyl)-2H-pyrido[3,2-b][1,4]oxazine
  参考文献：
  名称：

  来自四氟吡啶衍生物的吡啶并[3,2-b] [1,4]恶嗪和吡啶并[2,3-b] [1,4]苯并恶嗪系统

  摘要：

  吡啶并[3,2-B] [1,4]恶嗪和吡啶并[2,3-B] [1,4]苯并恶嗪系统是通过涉及通过顺序区域选择性高度氟化的吡啶衍生物和氮和氧为中心的双官能亲核成环反应合成亲核芳香取代过程。

  DOI：

  10.1016/j.jfluchem.2014.05.003

文献信息

• Pyrido[3,2-b][1,4]oxazine and pyrido[2,3-b][1,4]benzoxazine systems from tetrafluoropyridine derivatives
  作者：Graham Sandford、Rachel Slater、Dmitrii S. Yufit、Judith A.K. Howard、Antonio Vong

  DOI：10.1016/j.jfluchem.2014.05.003

  日期：2014.11

  Pyrido[3,2-b][1,4]oxazine and pyrido[2,3-b][1,4]benzoxazine systems were synthesised by annelation reactions involving highly fluorinated pyridine derivatives and nitrogen and oxygen centred difunctional nucleophiles by sequential regioselective nucleophilic aromatic substitution processes.

  吡啶并[3,2-B] [1,4]恶嗪和吡啶并[2,3-B] [1,4]苯并恶嗪系统是通过涉及通过顺序区域选择性高度氟化的吡啶衍生物和氮和氧为中心的双官能亲核成环反应合成亲核芳香取代过程。