N-({6-[(4-{3-chloro-4-[(3-fluorobenzyl)oxy]anilino}-5-pyrimidinyl)ethynyl]-2-pyridinyl}methyl)-N-(2-hydroxyethyl)-N-methylurea

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: N-({6-[(4-{3-chloro-4-[(3-fluorobenzyl)oxy]anilino}-5-pyrimidinyl)ethynyl]-2-pyridinyl}methyl)-N-(2-hydroxyethyl)-N-methylurea
• 英文别名: N'-({6-[(4-{3-Chloro-4-[(3-fluorobenzyl)oxy]anilino}-5-pyrimidinyl)ethynyl]-2-pyridinyl}methyl)-N-(2-hydroxyethyl)-N-methylurea；3-[[6-[2-[4-[3-chloro-4-[(3-fluorophenyl)methoxy]anilino]pyrimidin-5-yl]ethynyl]pyridin-2-yl]methyl]-1-(2-hydroxyethyl)-1-methylurea
• 化学式: C₂₉H₂₆ClFN₆O₃
• 分子量: 561.015
• InChiKey: UUMXXIDEJRWICC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  113
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-甲基-2-羟基乙胺 、 5-{[6-(aminomethyl)-2-pyridinyl]ethynyl}-N-{3-chloro-4-[(3-fluorobenzyl)oxy]phenyl}-4-pyrimidinamine bis(trifluoroacetate) 、 N,N'-羰基二咪唑 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 0.25h， 以38%的产率得到N-({6-[(4-{3-chloro-4-[(3-fluorobenzyl)oxy]anilino}-5-pyrimidinyl)ethynyl]-2-pyridinyl}methyl)-N-(2-hydroxyethyl)-N-methylurea
  参考文献：
  名称：

  [EN] CHEMICAL COMPOUNDS
  [FR] COMPOSES CHIMIQUES

  摘要：

  本发明公开了嘧啶衍生物，含有该嘧啶衍生物的组合物和药物，以及制备和使用这些化合物、组合物和药物的方法。这些嘧啶衍生物在治疗与不适当的ErbB家族激酶相关的疾病中很有用。

  公开号：

  WO2005016914A1

文献信息

• Chemical compounds
  申请人：Reno John Michael

  公开号：US20060205740A1

  公开（公告）日：2006-09-14

  The present invention discloses pyrimidine derivatives, compositions and medicaments containing the same, as well as processes for the preparation and use of such compounds, compositions and medicaments. Such pyrimidine derivatives are useful in the treatment of diseases associated with inappropriate ErbB family kinase.

  本发明揭示了嘧啶衍生物、含有该嘧啶衍生物的组合物和药物，以及制备和使用这些化合物、组合物和药物的方法。这些嘧啶衍生物在治疗与不适当的ErbB家族激酶相关的疾病方面具有用途。