(3S,5S,6R,8S)-8-allyl-6-(3-chlorophenyl)-5-(4-chlorophenyl)-3-isopropyl-8-methyl-2,3,5,6,7,8-hexahydrooxazolo[3,2-a]pyridin-4-ium naphthalene-1-sulfonate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: (3S,5S,6R,8S)-8-allyl-6-(3-chlorophenyl)-5-(4-chlorophenyl)-3-isopropyl-8-methyl-2,3,5,6,7,8-hexahydrooxazolo[3,2-a]pyridin-4-ium naphthalene-1-sulfonate
• 英文别名: (3S,5S,6R,8S)-6-(3-chlorophenyl)-5-(4-chlorophenyl)-8-methyl-3-propan-2-yl-8-prop-2-enyl-3,5,6,7-tetrahydro-2H-[1,3]oxazolo[3,2-a]pyridin-4-ium;naphthalene-1-sulfonate
• 化学式: C₁₀H₇O₃S*C₂₆H₃₀Cl₂NO
• 分子量: 650.666
• InChiKey: OUEIJMDZQBLBQM-VIYXYTSSSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.01
• 重原子数：
  44
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  77.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3S,5S,6R,8S)-8-allyl-6-(3-chlorophenyl)-5-(4-chlorophenyl)-3-isopropyl-8-methyl-2,3,5,6,7,8-hexahydrooxazolo[3,2-a]pyridin-4-ium naphthalene-1-sulfonate 在 臭氧 作用下， 以 水 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 22.0h， 生成 2-((3R,5R,6S)-5-(3-氯苯基)-6-(4-氯苯基)-1-((S)-1-(异丙基磺酰基)-3-甲基丁烷-2-基)-3-甲基-2-氧代哌啶-3-基)乙酸
  参考文献：
  名称：

  PROCESSES OF MAKING AND CRYSTALLINE FORMS OF A MDM2 INHIBITOR

  摘要：

  本发明提供了制备2-((3R,5R,6S)-5-(3-氯苯基)-6-(4-氯苯基)-1-((S)-1-(异丙磺酰基)-3-甲基丁烷-2-基)-3-甲基-2-氧代哌啶-3-基)乙酸的方法，以及制备中间体和制备中间体的方法。还提供了该化合物和中间体的晶型形式。

  公开号：

  US20140364455A1
• 作为产物：
  描述：

  对氯苯甲酸甲酯 在 2,6-二甲基吡啶 、 lithium hydroxide monohydrate 、 硫酸 、 XylBINAP 、 potassium tert-butylate 、 水 、 氢气 、 sodium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 、 异丙醇 、 甲苯 为溶剂， -78.0~100.0 ℃ 、500.01 kPa 条件下， 反应 103.84h， 生成 (3S,5S,6R,8S)-8-allyl-6-(3-chlorophenyl)-5-(4-chlorophenyl)-3-isopropyl-8-methyl-2,3,5,6,7,8-hexahydrooxazolo[3,2-a]pyridin-4-ium naphthalene-1-sulfonate
  参考文献：
  名称：

  PROCESSES OF MAKING AND CRYSTALLINE FORMS OF A MDM2 INHIBITOR

  摘要：

  本发明提供了制备2-((3R,5R,6S)-5-(3-氯苯基)-6-(4-氯苯基)-1-((S)-1-(异丙磺酰基)-3-甲基丁烷-2-基)-3-甲基-2-氧代哌啶-3-基)乙酸的方法，以及制备中间体和制备中间体的方法。还提供了该化合物和中间体的晶型形式。

  公开号：

  US20140364455A1

文献信息

• CRYSTALLINE SYNTHETIC INTERMEDIATE USEFUL IN PROCESSES FOR MAKING A MDM2 INHIBITOR
  申请人：Amgen Inc.

  公开号：EP3805232A1

  公开（公告）日：2021-04-14

  The present invention provides the crystalline form of an intermediate useful in processes for making 2-((3R,5R,6S)-5-(3-chlorophenyl)-6-(4-chlorophenyl)-1-((S)-1-(isopropylsulfonyl)-3-methylbutan-2-yl)-3-methyl-2-oxopiperidin-3-yl)acetic acid as well as processes for making the intermediate.

  本发明提供了在制造 2-((3R,5R,6S)-5-(3-氯苯基)-6-(4-氯苯基)-1-((S)-1-(异丙基磺酰基)-3-甲基丁-2-基)-3-甲基-2-氧代哌啶-3-基)乙酸的工艺中有用的中间体的结晶形式以及制造该中间体的工艺。
• [EN] PROCESSES FOR PREPARING A MDM2 INHIBITOR<br/>[FR] PROCÉDÉS DE PRÉPARATION D'UN INHIBITEUR DE MDM2
  申请人：AMGEN INC

  公开号：WO2020047424A9

  公开（公告）日：2020-04-30
• CRYSTALLINE FORM OF A MDM2 INHIBITOR
  申请人：AMGEN INC.

  公开号：EP3008039B1

  公开（公告）日：2020-11-11
• PROCESSES FOR PREPARING A MDM2 INHIBITOR
  申请人：Amgen Inc.

  公开号：EP3843733A1

  公开（公告）日：2021-07-07
• Processes for Preparing a MDM2 Inhibitor
  申请人：Amgen, Inc.

  公开号：US20210347743A1

  公开（公告）日：2021-11-11

  The present invention provides commercial processes for preparing 2-((3R,5R,6S)-5-(3-chlorophenyl)-6-(4-chlorophenyl)-1-((S)-1-(isopropylsulfonyl)-3-methylbutan-2-yl)-3-methyl-2-oxopiperidin-3- yl)acetic acid as well as intermediates thereof.