2-isopopyl-3,7-dimethyl-1H-imidazo[1,2-a]pyridine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并吡啶类
• 英文名称: 2-isopopyl-3,7-dimethyl-1H-imidazo[1,2-a]pyridine
• 英文别名: 3,7-Dimethyl-2-(propan-2-yl)imidazo[1,2-a]pyridine；3,7-dimethyl-2-propan-2-ylimidazo[1,2-a]pyridine
• 化学式: C₁₂H₁₆N₂
• mdl: MFCD24199865
• 分子量: 188.272
• InChiKey: UPTFKTOWPWPYAR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.416
• 拓扑面积：
  17.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-4-甲基吡啶 、 硝基乙烷 、 异丁醛 在 iron(III) chloride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 5.0h， 以38%的产率得到2-isopopyl-3,7-dimethyl-1H-imidazo[1,2-a]pyridine
  参考文献：
  名称：

  铁（III）催化的三组分多米诺骨牌战略合成咪唑并[1,2- a ]吡啶

  摘要：

  已经证明了一种有效的单锅三组分多米诺骨牌策略，该策略用于在空气中高产率地使用催化量的氯化Fe（III）合成咪唑并[1,2- a ]吡啶。通过使易得的醛与2-氨基吡啶在硝基烷和DMF（2：1）的混合物中反应，合成了咪唑并[1,2- a ]吡啶文库。该转化大概是通过顺序的氮杂-亨利反应/环化/脱硝而发生的。使用容易获得的化学品作为起始原料，廉价的金属催化剂，好氧反应条件，宽泛的官能团耐受性和操作简便性是本方案的显着优势。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2014.07.094

文献信息

• PYRAZOLO[1,5-A]PYRIMIDINES FOR ANTIVIRAL TREATMENT
  申请人：Babaoglu Kerim

  公开号：US20120003215A1

  公开（公告）日：2012-01-05

  The invention provides compounds of Formula I or Formula II: or a pharmaceutically acceptable salt or ester, thereof, as described herein. The compounds and compositions thereof are useful for treating Pneumovirinae virus infections. The compounds, compositions, and methods provided are particularly useful for the treatment of Human respiratory syncytial virus infections.

  本发明提供了公式I或公式II的化合物：或其药学上可接受的盐或酯，如本文所述。这些化合物及其组合物对于治疗Pneumovirinae病毒感染非常有用。提供的化合物，组合物和方法特别适用于治疗人类呼吸道合胞病毒感染。
• US8809330B2
  申请人：——

  公开号：US8809330B2

  公开（公告）日：2014-08-19
• US9238039B2
  申请人：——

  公开号：US9238039B2

  公开（公告）日：2016-01-19
• Iron(III)-catalyzed three-component domino strategy for the synthesis of imidazo[1,2-a]pyridines
  作者：Sougata Santra、Shubhanjan Mitra、Avik Kumar Bagdi、Adinath Majee、Alakananda Hajra

  DOI：10.1016/j.tetlet.2014.07.094

  日期：2014.9

  An efficient, one-pot, three-component domino strategy has been demonstrated for the synthesis of imidazo[1,2-a]pyridines using a catalytic amount of Fe(III) chloride in high yields in air. A library of imidazo[1,2-a]pyridines was synthesized by the reaction of easily available aldehydes and 2-aminopyridines in a mixture of nitroalkane and DMF (2:1). This transformation presumably occurs by a sequential

  已经证明了一种有效的单锅三组分多米诺骨牌策略，该策略用于在空气中高产率地使用催化量的氯化Fe（III）合成咪唑并[1,2- a ]吡啶。通过使易得的醛与2-氨基吡啶在硝基烷和DMF（2：1）的混合物中反应，合成了咪唑并[1,2- a ]吡啶文库。该转化大概是通过顺序的氮杂-亨利反应/环化/脱硝而发生的。使用容易获得的化学品作为起始原料，廉价的金属催化剂，好氧反应条件，宽泛的官能团耐受性和操作简便性是本方案的显着优势。