1-(1-hydroxyphenyl)-2-nitropropan-1-ol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(1-hydroxyphenyl)-2-nitropropan-1-ol
• 英文别名: 2-(1-Hydroxy-2-nitropropyl)phenol
• 化学式: C₉H₁₁NO₄
• 分子量: 197.191
• InChiKey: GYAPUXGXBPGCMY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  86.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  硝基乙烷 、 水杨醛 在 C₃₂H₃₂Cl₄Cu₂N₄O₄ 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 1.0h， 以59%的产率得到1-(1-hydroxyphenyl)-2-nitropropan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  1,4-二氮杂丁二烯配体的铜配合物：金属氧化态的调节及其在催化CC和CN键形成中的应用

  摘要：

  摘要1,4-二氮杂丁二烯（p-RC6H4N = C（H）（H）C = NC6H4R-p; R = OCH3，CH3，H和Cl;缩写为LR）在环境温度下于甲醇中与CuCl2·2H2O反应25°C）提供一组[{CuI（LR）Cl} 2]类型的双氯桥联双铜配合物，命名为1-R。在乙腈中进行的类似反应提供了一种类型为[{CuII（LR）Cl2} 2]的双氯桥联双铜络合物，称为2-R。1-OCH3和2-OCH3的分子结构已经通过X射线晶体学确定。虽然铜（I）在1-OCH3中具有接近四面体的N2Cl2配位球，但铜（II）周围的N2Cl3配位球在2-OCH3中实际上是扭曲的方形锥体。分离的2-R配合物，溶于甲醇后，被发现容易地还原金属中心以生成相应的1-R配合物。1-R和2-R配合物在可见光和紫外线区域显示出强烈的吸收。1-R和2-R配合物的循环伏安法显示了以金属为中心和以配体为中心的氧化还原反应。发现

  DOI：

  10.1016/j.ica.2019.119228

文献信息

• BENZYLTRIMETHYLAMMONIUM HYDROXIDE CATALYSED NITROALDOL CONDENSATION
  作者：Vivek J. Bulbule、G. K. Jnaneshwara、Ravindra R. Deshmukh、Hanumant B. Borate、Vishnu H. Deshpande

  DOI：10.1081/scc-100107010

  日期：2001.1

  Benzyltrimethylammonium hydroxide is found to be a very efficient catalyst for nitroaldol condensation in a short time with excellent yield.
• Heterogeneous Henry reaction of aldehydes: Diastereoselective synthesis of nitroalcohol derivatives over Mg-Al hydrotalcites
  作者：Vivek J. Bulbule、Vishnu H. Deshpande、Subramani Velu、Arumugam Sudalai、S. Sivasankar、V.T. Sathe

  DOI：10.1016/s0040-4020(99)00494-9

  日期：1999.7

  Mg-Al Hydrotalcite (HT) has been found to catalyze the reaction between aldehydes and nitroalkanes very efficiently affording three nitroalkanols in a highly diastereoselective manner. The ratios of threolerythro isomers are determined from their respective C-13-NMR spectra. A mechanism based on the transition state model for the predominant formation of threo-isomers is also described. (C) 1999 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.