2-bromo-N-(4-((E)-3-(2-furyl)acryloyl)phenyl)acetamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-bromo-N-(4-((E)-3-(2-furyl)acryloyl)phenyl)acetamide
• 英文别名: 2-bromo-N-[4-[(E)-3-(furan-2-yl)prop-2-enoyl]phenyl]acetamide
• 化学式: C₁₅H₁₂BrNO₃
• 分子量: 334.169
• InChiKey: PYIGVJUTXGYBKM-BQYQJAHWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  59.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  羟甲香豆素 、 2-bromo-N-(4-((E)-3-(2-furyl)acryloyl)phenyl)acetamide 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以80.65%的产率得到2-(4-methyl-2-oxo-2H-chromen-7-yloxy)-N-(4-((E)-3-(furan-2-yl)acryloyl)phenyl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  具有潜在生物活性的新香豆素-查尔酮/ NO杂化物的设计与合成

  摘要：

  摘要这项研究旨在研究一种基于分子杂交策略的合成方法，该方法通过将一氧化氮释放部分肟肟嫁接到香豆素-查耳酮杂种中。某些制备的化合物的体外抗增殖活性显示中等活性（化合物8a对白血病，中枢神经系统和乳腺癌细胞的生长抑制值分别为45.85、40.86、39.25 ）。此外， 化合物8h和8f的IC 50 = 9.62和14.40，分别针对乳腺癌密歇根州癌症基金会7细胞系。抗菌筛查结果表明，一氧化氮可能在增强抗菌活性方面可能发挥作用，其中一氧化氮不是唯一因素，但应研究其他因素（如理化性质）对活性的潜在作用。 图形概要

  DOI：

  10.1007/s00044-017-2004-9
• 作为产物：
  描述：

  糠醛 在 potassium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 生成 2-bromo-N-(4-((E)-3-(2-furyl)acryloyl)phenyl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  具有潜在生物活性的新香豆素-查尔酮/ NO杂化物的设计与合成

  摘要：

  摘要这项研究旨在研究一种基于分子杂交策略的合成方法，该方法通过将一氧化氮释放部分肟肟嫁接到香豆素-查耳酮杂种中。某些制备的化合物的体外抗增殖活性显示中等活性（化合物8a对白血病，中枢神经系统和乳腺癌细胞的生长抑制值分别为45.85、40.86、39.25 ）。此外， 化合物8h和8f的IC 50 = 9.62和14.40，分别针对乳腺癌密歇根州癌症基金会7细胞系。抗菌筛查结果表明，一氧化氮可能在增强抗菌活性方面可能发挥作用，其中一氧化氮不是唯一因素，但应研究其他因素（如理化性质）对活性的潜在作用。 图形概要

  DOI：

  10.1007/s00044-017-2004-9

文献信息

• Design and synthesis of new coumarin–chalcone/NO hybrids of potential biological activity
  作者：Hany A. El-Sherief、Gamal El-Din A. Abuo-Rahma、Mai E. Shoman、Eman A. Beshr、Rehab M. Abdel-baky

  DOI：10.1007/s00044-017-2004-9

  日期：2017.12

  AbstractThis study aims at investigating a synthesis approach based on molecular hybridization strategy through grafting an nitric oxide-releasing moiety, oxime, to coumarin–chalcone hybrids. In vitro anti-proliferative activity of some of the prepared compounds showed moderate activity (growth inhibition values = 45.85, 40.86, 39.25 for compound 8a against leukemia, Central Nervous system and breast

  摘要这项研究旨在研究一种基于分子杂交策略的合成方法，该方法通过将一氧化氮释放部分肟肟嫁接到香豆素-查耳酮杂种中。某些制备的化合物的体外抗增殖活性显示中等活性（化合物8a对白血病，中枢神经系统和乳腺癌细胞的生长抑制值分别为45.85、40.86、39.25 ）。此外， 化合物8h和8f的IC 50 = 9.62和14.40，分别针对乳腺癌密歇根州癌症基金会7细胞系。抗菌筛查结果表明，一氧化氮可能在增强抗菌活性方面可能发挥作用，其中一氧化氮不是唯一因素，但应研究其他因素（如理化性质）对活性的潜在作用。 图形概要