methyl 4-methyl-2-oxo-2H-chromene-7-carboxylate | 258345-34-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 香豆素及其衍生物
• 英文名称: methyl 4-methyl-2-oxo-2H-chromene-7-carboxylate
• 英文别名: 2H-1-Benzopyran-7-carboxylic acid, 4-methyl-2-oxo-, methyl ester；methyl 4-methyl-2-oxochromene-7-carboxylate
• CAS: 258345-34-5
• 化学式: C₁₂H₁₀O₄
• 分子量: 218.209
• InChiKey: HYJKYIDUUIWJQT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  羟甲香豆素 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 4,5-双二苯基膦-9,9-二甲基氧杂蒽 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 32.5h， 生成 methyl 4-methyl-2-oxo-2H-chromene-7-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  通过一氧化碳的原位生成钯催化的芳基（伪）卤化物的氯羰基化反应。

  摘要：

  已经开发了一种有效的钯催化的芳基（假）卤化物的氯羰基化反应，该反应可以使用多种羧酸衍生物。使用丁酰氯作为CO和Cl的混合来源，就不需要有毒的气态一氧化碳，从而促进了从容易获得的芳基（伪）卤化物合成高价值产品的需求。钯（0），黄药和胺碱的组合对于促进这种广泛适用的催化反应至关重要。总体而言，该反应可通过原位生成的芳酰氯的转化获得多种含羰基的产物。结合实验和计算研究，可以支持涉及原位生成CO的反应机理。

  DOI：

  10.1002/anie.202005891