4'-methyl-3',5'-dioxo-1',2',4'-triazabicyclo[3.2.0]heptano-[6',7':3,4]-1,6-[N-(6''-methylphenylsulfonyl)]aza[60]fulleroid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 生物碱及其衍生物 - 阿朴菲
• 英文名称: 4'-methyl-3',5'-dioxo-1',2',4'-triazabicyclo[3.2.0]heptano-[6',7':3,4]-1,6-[N-(6''-methylphenylsulfonyl)]aza[60]fulleroid
• 化学式: C₇₀H₁₀N₄O₄S
• 分子量: 1002.94
• InChiKey: QKGHZBSLPGFQPK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  16
• 重原子数：
  79
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  34.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  89.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-甲基-1,2,4-三吖啉-3,5-二酮 、 N-tosylaziridinofullerene 以 1,1,2,2-四氯乙烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以30%的产率得到4'-methyl-3',5'-dioxo-1',2',4'-triazabicyclo[3.2.0]heptano-[6',7':3,4]-1,6-[N-(6''-methylphenylsulfonyl)]aza[60]fulleroid
  参考文献：
  名称：

  通过 4-甲基-1,2,4-三唑啉-3,5-二酮的光化学环加成对 [60] 富勒烯和 [60] 富勒烯单加合物的官能化

  摘要：

  已经研究了 4-甲基-1,2,4-三唑啉-3,5-二酮 (NMTAD) 与 C60 和几种富勒烯衍生物的光反应。通常，NMTAD 环加成到 C60 及其具有封闭结构的单加合物以高度区域选择性的 [2+2] 方式在 cis-1 [6,6] 双键上。氮杂富勒烯的环加成通过稍微不同的途径发生，并导致部分簇开双（加合物）。然而，1,6-Methano[60] 富勒烯在没有光的情况下也会发生 [2+2+2] 环加成反应。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2003)

  DOI：

  10.1002/ejoc.200300297

文献信息

• Functionalization of [60]Fullerene and of [60]Fullerene Monoadducts by Photochemical Cycloaddition of 4-Methyl-1,2,4-triazoline-3,5-dione
  作者：Lars Ulmer、Christina Siedschlag、Jochen Mattay

  DOI：10.1002/ejoc.200300297

  日期：2003.10

  several fullerene derivatives have been studied. In general, NMTAD cycloadds to C60 and to its monoadducts with closed structures in a highly regioselective [2+2] fashion at a cis-1 [6,6] double bond. Cycloadditions to azafulleroids occur by a slightly different pathway and result in partially cluster-opened bis(adducts). 1,6-Methano[60]fulleroid, however, also undergoes a [2+2+2] cycloaddition in the

  已经研究了 4-甲基-1,2,4-三唑啉-3,5-二酮 (NMTAD) 与 C60 和几种富勒烯衍生物的光反应。通常，NMTAD 环加成到 C60 及其具有封闭结构的单加合物以高度区域选择性的 [2+2] 方式在 cis-1 [6,6] 双键上。氮杂富勒烯的环加成通过稍微不同的途径发生，并导致部分簇开双（加合物）。然而，1,6-Methano[60] 富勒烯在没有光的情况下也会发生 [2+2+2] 环加成反应。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2003)