4-[2-Chloro-5-(4-methyl-1-piperazinylsulphonyl)benzamido]-1-methyl-3-propyl-1H-pyrazole-5-carboxamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-[2-Chloro-5-(4-methyl-1-piperazinylsulphonyl)benzamido]-1-methyl-3-propyl-1H-pyrazole-5-carboxamide
• 英文别名: 4-[[2-Chloro-5-(4-methylpiperazin-1-yl)sulfonylbenzoyl]amino]-2-methyl-5-propylpyrazole-3-carboxamide
• 化学式: C₂₀H₂₇ClN₆O₄S
• 分子量: 482.991
• InChiKey: OMNAXWNQKWRJQM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  139
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-[2-Chloro-5-(4-methyl-1-piperazinylsulphonyl)benzamido]-1-methyl-3-propyl-1H-pyrazole-5-carboxamide 、 4-甲基-2-戊酮 以 乙醇 为溶剂， 生成 西地那非
  参考文献：
  名称：

  Process for preparation of pyrazolo[4,3-d]pyrimidin-7-ones and intermediates thereof

  摘要：

  提供一种用于制备化合物（IA）（西地那非）和（IB）的方法，包括在存在—OR的情况下分别使化合物（IIA）和（IIB）反应，其中在形成化合物（IA）的情况下，R为CH2CH3，在形成化合物（IB）的情况下，R为CH2CH2CH3，其中X是一个离去基团。

  公开号：

  US06207829B1

文献信息

• Process for preparation of pyrazolo[4,3-d]pyrimidin-7-ones and intermediates thereof
  申请人：——

  公开号：US20010009962A1

  公开（公告）日：2001-07-26

  A process is provided for the preparation of a compound of formulae (IA) (sidenafil) and (IB) 1 comprising reacting a compound of formula (IIA) and (IIB) respectively in the presence of − OR, wherein R in the case of formation of compound (IA) is CH 2 CH 3 and R in the case of formation of compound (IB) is CH 2 CH 2 CH 3 , where X is a leaving group: 2

  提供一种制备式（IA）（西地那非）和（IB）的化合物的过程，包括在−OR存在下分别反应式（IIA）和（IIB）的化合物，其中在形成化合物（IA）的情况下，R为CH2CH3，在形成化合物（IB）的情况下，R为CH2CH2CH3，其中X是一个离去基团。
• Process for preparation of pyrazolo-(4,3-d)pyrimidin-7-ones and intermediates thereof
  申请人：Pfizer Limited

  公开号：EP0994115A2

  公开（公告）日：2000-04-19

  A process is provided for the preparation of a compound of formulae (IA) (sidenafil/ ViagraTm™) and (IB) comprising reacting a compound of formula (IIA) and (IIB) respectively in the presence of -OR, wherein R in the case of formation of compound (IA) is CH2CH3 and R in the case of formation of compound (IB) is CH2CH2CH3, where X is a leaving group:

  提供了一种制备式(IA)化合物（西地那非/伟哥™）和(IB)化合物的工艺 包括分别使式(IIA)和(IIB)化合物在-OR存在下反应，其中形成化合物(IA)时R为CH2CH3，形成化合物(IB)时R为CH2CH2CH3，其中X为离去基团：
• US6207829B1
  申请人：——

  公开号：US6207829B1

  公开（公告）日：2001-03-27
• Process for preparation of pyrazolo[4,3-d]pyrimidin-7-ones and intermediates thereof
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US06207829B1

  公开（公告）日：2001-03-27

  A process is provided for the preparation of a compound of formulae (IA) (sidenafil) and (IB) comprising reacting a compound of formula (IIA) and (IIB) respectively in the presence of —OR, wherein R in the case of formation of compound (IA) is CH2CH3 and R in the case of formation of compound (IB) is CH2CH2CH3, where X is a leaving group:

  提供一种用于制备化合物（IA）（西地那非）和（IB）的方法，包括在存在—OR的情况下分别使化合物（IIA）和（IIB）反应，其中在形成化合物（IA）的情况下，R为CH2CH3，在形成化合物（IB）的情况下，R为CH2CH2CH3，其中X是一个离去基团。