tert-butyl (1-oxo-5-phenylpentan-3-yl)carbamate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tert-butyl (1-oxo-5-phenylpentan-3-yl)carbamate
• 英文别名: tert-butyl N-(1-oxo-5-phenylpentan-3-yl)carbamate
• 化学式: C₁₆H₂₃NO₃
• 分子量: 277.364
• InChiKey: QWOKTCYVJUANFX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl (1-oxo-5-phenylpentan-3-yl)carbamate 在 双(三甲基硅烷基)氨基钾 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 1.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  铱催化内高烯丙基胺的氢胺化

  摘要：

  报道了 Ir 催化的内部高烯丙基胺的区域选择性氢胺化。环状和无环内烯烃均与芳香族胺和环状脂肪族胺进行直接加氢胺化反应，以中等至优异的产率提供各种 1,4-二胺。非对映选择性和机理研究支持，对于环状底物，反应是通过反式氨基铱化进行，形成五元金属环中间体。

  DOI：

  10.1039/d3cc05594a
• 作为产物：
  描述：

  1-苯基己-5-烯-3-胺 在 臭氧 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 tert-butyl (1-oxo-5-phenylpentan-3-yl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL HISTONE METHYLTRANSFERASE INHIBITORS
  [FR] NOUVEAUX INHIBITEURS D'HISTONE MÉTHYLTRANSFÉRASES

  摘要：

  本发明涉及式(I)定义的新的化合物。这些化合物是七-β-链家族组蛋白甲基转移酶的抑制剂，特别是KMT9的抑制剂。

  公开号：

  WO2021053158A1

文献信息

• Seco macrolide compounds
  申请人：FIDELTA D.O.O.

  公开号：US10919910B2

  公开（公告）日：2021-02-16

  The present invention relates to seco (opened ring) macrolide compounds, to the process for preparation thereof, to the use of said seco macrolide compounds as intermediates for preparation of macrolide based macrocycles, to macrolide based macrocycles obtained from said seco macrolide compounds, to the process for preparation of macrolide based macrocycles, to the pharmaceutical compositions comprising macrolide based macrocycles, and to the use of macrolide based macrocycles as therapeutic agents.

  本发明涉及仲环（开环）大环内酯化合物、其制备工艺、将所述仲环大环内酯化合物用作制备大环内酯基大环内酯的中间体、从所述仲环大环内酯化合物中获得大环内酯基大环内酯、制备大环内酯基大环内酯的工艺、包含大环内酯基大环内酯的药物组合物，以及将大环内酯基大环内酯用作治疗剂。
• SECO MACROLIDE COMPOUNDS
  申请人：FIDELTA D.O.O.

  公开号：US20210198278A1

  公开（公告）日：2021-07-01

  The present invention relates to seco (opened ring) macrolide compounds, to the process for preparation thereof, to the use of said seco macrolide compounds as intermediates for preparation of macrolide based macrocycles, to macrolide based macrocycles obtained from said seco macrolide compounds, to the process for preparation of macrolide based macrocycles, to the pharmaceutical compositions comprising macrolide based macrocycles, and to the use of macrolide based macrocycles as therapeutic agents.
• US7309721B2
  申请人：——

  公开号：US7309721B2

  公开（公告）日：2007-12-18
• [EN] NOVEL HISTONE METHYLTRANSFERASE INHIBITORS<br/>[FR] NOUVEAUX INHIBITEURS D'HISTONE MÉTHYLTRANSFÉRASES
  申请人：UNIV FREIBURG ALBERT LUDWIGS

  公开号：WO2021053158A1

  公开（公告）日：2021-03-25

  The present invention relates to novel compounds of formula (I) as defined herein. The compounds are inhibitors of histone methyltransferases of the seven-beta-strand family, in particular of KMT9.

  本发明涉及式(I)定义的新的化合物。这些化合物是七-β-链家族组蛋白甲基转移酶的抑制剂，特别是KMT9的抑制剂。
• Iridium-catalysed hydroamination of internal homoallylic amines
  作者：An T. Ho、Evan P. Vanable、Chelsea San Miguel、Kami L. Hull

  DOI：10.1039/d3cc05594a

  日期：——

  An Ir-catalysed regioselective hydroamination of internal homoallylic amines is reported. Both cyclic and acyclic internal olefins undergo directed hydroamination reactions with both aromatic and cyclic aliphatic amines to afford a variety of 1,4-diamines in fair to excellent yields. Diastereoselectivity and mechanistic investigations support that for cyclic substrates the reactions are proceeding

  报道了 Ir 催化的内部高烯丙基胺的区域选择性氢胺化。环状和无环内烯烃均与芳香族胺和环状脂肪族胺进行直接加氢胺化反应，以中等至优异的产率提供各种 1,4-二胺。非对映选择性和机理研究支持，对于环状底物，反应是通过反式氨基铱化进行，形成五元金属环中间体。