5-chloro-2-(7-chloro-[1,8]naphthyridin-2-yl)-3-phenoxycarbonyloxy-2,3-dihydro-isoindol-1-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯并吡嗪类
• 英文名称: 5-chloro-2-(7-chloro-[1,8]naphthyridin-2-yl)-3-phenoxycarbonyloxy-2,3-dihydro-isoindol-1-one
• 英文别名: 2-(7-chloro-1,8-naphthyridin-2-yl)-5-chloro-3-phenoxycarbonyloxy-isoindolin-1-one；2-(7-Chloro-1,8-naphthyridin-2-yl)-3-phenoxycarbonyloxy-5-chloro-isoindolin-1-one；[6-chloro-2-(7-chloro-1,8-naphthyridin-2-yl)-3-oxo-1H-isoindol-1-yl] phenyl carbonate
• 化学式: C₂₃H₁₃Cl₂N₃O₄
• 分子量: 466.28
• InChiKey: DBJNMMAUXLACNG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.9
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.04
• 拓扑面积：
  81.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-chloro-2-(7-chloro-[1,8]naphthyridin-2-yl)-3-phenoxycarbonyloxy-2,3-dihydro-isoindol-1-one 、 N-甲基哌嗪 在 乙腈 、 乙醚 作用下， 以 乙腈 、 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 24.0h， 以The product obtained (0.93 g.)的产率得到4-methyl-piperazine-1-carboxylic acid 6-chloro-2-(7-chloro-[1,8]naphthyridin-2-yl)-3-oxo-1,3-dihydro-isoindol-1-yl ester
  参考文献：
  名称：

  6-(1,8-Naphthyridin-2-yl)-5-piperazino

  摘要：

  化合物的公式为：##STR1## 其中一个符号= X-表示= N-，而其他三个符号分别表示一个组##STR2##在其中Y表示氢，卤素，烷基，烷氧基，氰基或硝基，= A-和= A.sub.1 -表示一个组= CH-或= N-，当= A-表示= CH-时，= A.sub.1 -表示= CH-或= N-，当A表示= N-时，= A.sub.1 -表示= N-，Z表示氢，卤素，烷基，烷氧基或硝基，m表示零或1至4的整数，且（i）n表示零且R表示氢，烷基，烯基，炔基，羟基烷基或苯基，或（ii）n表示1且R表示烷基，羟基烷基或苯基，这些新化合物具有药理学性质；它们特别活跃作为镇静剂和抗惊厥药剂。

  公开号：

  US04038391A1
• 作为产物：
  描述：

  5-氯-2-(7-氯-1,8-萘啶-2-基)-3-羟基异吲哚啉-1-酮 、 1,1-二氯乙烷 、 三溴甲烷 以 乙醇 为溶剂， 生成 5-chloro-2-(7-chloro-[1,8]naphthyridin-2-yl)-3-phenoxycarbonyloxy-2,3-dihydro-isoindol-1-one
  参考文献：
  名称：

  Naphthyridine derivatives

  摘要：

  式（I）化合物：##STR1##其中，一个符号=X--表示=N--，其他三个符号各自表示一个基团##STR2##，其中Y表示氢、卤素、烷基、烷氧基、氰基或硝基，至少两个符号表示氢，Z表示氢、卤素、烷基、烷氧基、三氟甲基或硝基，并且（i）n表示零且R表示氢、烷基、烯基、炔基、羟基烷基或苯基，或者（ii）n表示1且R表示烷基、羟基烷基或苯基，是具有药理活性且新颖的化合物；它们特别活跃作为镇静剂和抗惊厥剂。

  公开号：

  US04016274A1

文献信息

• US4016274A
  申请人：——

  公开号：US4016274A

  公开（公告）日：1977-04-05
• US4038391A
  申请人：——

  公开号：US4038391A

  公开（公告）日：1977-07-26