nonacarbonyltris(triphenylphosphine)triruthenium

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: nonacarbonyltris(triphenylphosphine)triruthenium
• 英文别名: 1,1,1,2,2,2,3,3,3-nonacarbonyl-1,2,3-tris(triphenylphosphine)-triangulo-triruthenium；cyclo-tris[tricarbonyl(triphenylphosphine)ruthenium] (3Ru-Ru)；carbon monoxide;ruthenium;triphenylphosphane
• 化学式: C₆₃H₄₅O₉P₃Ru₃
• 分子量: 1342.18
• InChiKey: XWNOVKPIRVIWAW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.99
• 重原子数：
  78
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  nonacarbonyltris(triphenylphosphine)triruthenium 以 正己烷 为溶剂， 生成 ruthenium (CO)4(P(C6H5)3)
  参考文献：
  名称：

  强酸性溶液中单核羰基钌钌配合物的性质

  摘要：

  通过萃取中性络合物Ru（CO）5和Ru（CO ）的己烷溶液原位制备阳离子络合物HRu（CO）5 +和HRu（CO）4 L +（L P（C 6 H 5）3）。）4 L，含浓H 2 SO 4。的13 C NMR谱显示两个阳离子是对NMR的时间尺度nonfluxional在25℃和HRU（CO）4大号+物种为具有顺式构型。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)85963-x
• 作为产物：
  描述：

  十二羰基三钌 在 三苯基膦 作用下， 以 正己烷 为溶剂， 以97.7%的产率得到nonacarbonyltris(triphenylphosphine)triruthenium
  参考文献：
  名称：

  簇化学：XVII。自由基离子引发的含叔膦，亚磷酸酯，a，SbPh 3或异氰化物的钌簇羰基的合成

  摘要：

  描述了由二苯基酮基钠引发的取代反应合成的六十多种Ru 3（CO）12和H 4 Ru 4（CO）12已知新衍生物。研究的配体范围包括异氰化物，叔膦和亚磷酸盐，叔，和SbPh 3。反应的特征在于高度的特异性和转化率：在温和的条件下，最多可以引入四个配体。在几种情况下，与相应的热诱导反应进行了比较。尽管可能必须考虑配体的相对路易斯碱强度，但是该反应提供了到达羰基簇的混合配体衍生物的途径。简要讨论了这些反应的可能机理，以及Ru 3（CO）12-n L n配合物的IRν（CO）光谱。

  DOI：

  10.1016/0022-328x(83)85174-2

文献信息

• Catalytic Hydrogen Generation from the Hydrolysis of Silanes by Ruthenium Complexes
  作者：Sze Tat Tan、Jun Wei Kee、Wai Yip Fan

  DOI：10.1021/om200256h

  日期：2011.8.8

  Dimeric Ru(II) complexes Ru2(CO)4L2X4 (L = CO or PPh3; X = Cl or Br) have been found to catalyze the hydrolysis of silanes to produce hydrogen gas and silanols with turnover numbers in excess of 104 at room temperature. Deuteration and mass spectrometric studies have established that the hydrogen gas originates from one hydrogen atom from water and the other from silane. Ruthenium hydride intermediates

  已发现二聚Ru（II）络合物Ru 2（CO）4 L 2 X 4（L = CO或P​​Ph 3； X = Cl或Br）催化硅烷的水解，产生氢气和硅烷醇，其周转数过多在室温下为10 4。氘化和质谱研究已确定，氢气源自一个氢原子，而另一个氢原子来自硅烷。在反应的早期阶段，已在NMR光谱中检测到氢化钌中间体，而更稳定的配合物如Ru（CO）2（PPh 3）（THF）Br 2和Ru（CO）2（PPh ）的FTIR光谱3）催化完成后已记录2（H）Br。根据实验数据，提出了一种机制来解释钌催化的硅烷水解。
• Double oxidative addition of CH bonds on a triruthenium cluster complex; synthesis and characterization of Ru3{μ-H2,η2,μ3-C(OEt)=C(H)}(CO)9 and Ru3{μ-H2,η2,μ3-C(OEt)N(Me)C(CH)}(CO)9
  作者：Craig M. Jensen、Herbert D. Kaesz

  DOI：10.1016/0022-328x(87)80283-8

  日期：1987.8

  Titration of Ru3(μ-H,μ-O=C(CH3)}(CO)10 (1) with LiCH3 in diethyl ether at − 30°C leads to its instantaneous conversion into [Li][Ru3η2-C(CO)CH3}μ-H,μ-O=C(CH3)}(CO)9]. Alkylation with C2H5OSO2CF3 at 25°C leads after 48 h to Ru3μ-H2,η2,μ3-C(OEt)=C(H)}(CO)9 (3) in 80% yield; acetaldehyde is obtained as a by-product. Use of LiCD3 in the first step of this sequence gives unlabeled acetaldehyde and the

  在− 30°C的条件下，用LiCH 3在乙醚中滴定Ru 3（μ-H，μ-O= C（CH 3）}（CO）10（1）导致其瞬间转化为[Li] [Ru 3 η 2 -C（CO）CH 3 } μ-H，μ-O = C（CH 3）}（CO）9 ]。烷基化c ^ 2 ^ h 5 OSO 2 CF 3在25℃下引线48小时后，以茹3 μ-H 2，η 2，μ 3 -C（OET）= C（H）}（CO）9（3）80％的收率；获得乙醛作为副产物。使用LiCD的3在该序列的第一个步骤给出了未标记的乙醛和三核产物的Ru 3 μ-d 2，η 2，μ 3 -C（OET）= C（d）}（CO）9。从Ru 3 μ-H，μ-C（O）CD 3 }（CO）10和LiCH 3开始，反应得到CD 3 C（O）H，并且没有氘掺入三钌产物中。
• Preparation, mechanism of formation, structure, and reactions of η-allyl complexes of ruthenium(<scp>II</scp>)
  作者：Christopher F. J. Barnard、J. Anthony Daniels、Philip R. Holland、Roger J. Mawby

  DOI：10.1039/dt9800002418

  日期：——

  Reaction of either of two isomers of [Ru(CO)2Cl2(PMe2Ph)2] or either of two isomers of [Ru(CO)Cl2(PMe2Ph)2}2] with SnBu3(C3H5) yields a single isomer of [Ru(CO)Cl(η-C3H5)(PMe2Ph)2]. A mechanism involving the intermediate formation of the five-co-ordinate species [Ru(CO)Cl2(PMe2Ph)2] and [Ru(CO)Cl(σ-C3H5)(PMe2Ph)2] is proposed for the reactions. Treatment of complexes [Ru(Co)2Cl2L}2](L = phosphorus

  [Ru（CO）2 Cl 2（PMe 2 Ph）2 ]的两个异构体之一或[Ru（CO）Cl 2（PMe 2 Ph）2 } 2）2的两个异构体之一与SnBu 3（C 3 ħ 5）得到的[Ru（CO）Cl（上η-C的单个异构体3 ħ 5）（PME 2 PH）2 ]。涉及五坐标物种的中间形成的机制的[Ru（CO）氯2（PME 2 PH）2 ]和[钌（CO）氯（σ-C 3 H ^ 5）（PME 2建议将Ph）2 ]用于反应。复合物的治疗[茹（Co）的2氯2 L} 2 ]与SnBu（L =磷或砷配体）3（C 3 H ^ 5）得到的相关复合物的[Ru（CO）2 Cl（上η-C 3 ħ 5）L]，并且该方法可以扩展到1-甲基烯丙基和2-甲基烯丙基复合物的制备。复杂的模拟1 H核磁共振的[Ru（CO）的谱2氯（η-C 3 H ^ 5）（PME 2 PH）]及其ASME 2Ph类似物提供有关烯丙基配体中质
• Some Reactions of Triruthenium Dodecacarbonyl
  作者：B. F. G. JOHNSON、R. D. JOHNSTON、P. L. JOSTY、J. LEWIS、I. G. WILLIAMS

  DOI：10.1038/213901b0

  日期：1967.3

  that of tri-iron dodecacarbonyl can be expected, but whereas reactions of the iron cluster normally lead to cleavage of the trimeric unit, the ruthenium analogue appears to give stable trinuclear species. This may be correlated with an increase in the stability of metal-metal bonds on going down the transition metal triad2. This communication summarizes some of the reactions carried out on ruthenium carbonyl

  我们一直在研究三钌十二羰基 Ru3(CO)12 的一些反应。该化合物的结构是由三个钌原子和十二个末端羰基组成的等边三角形。然而，该化合物对卤素、硫醇、烯烃和相关化合物的反应性实际上尚未探索。可以预期其化学反应性与十二羰基三铁的化学反应性有些相似，但铁簇的反应通常会导致三聚体单元的裂解，而钌类似物似乎提供了稳定的三核物质。这可能与金属 - 金属键在过渡金属三元组向下时稳定性的增加有关。该通讯总结了在羰基钌上进行的一些反应。
• Electron transfer in organometallic clusters
  作者：Alison J. Downard、Brian H. Robinson、Jim Simpson、Alan M. Bond

  DOI：10.1016/0022-328x(87)85060-x

  日期：1987.2

  of a two-electron reduction process involving an mechanism has been established for M3(CO)12 and M3(CO)12−n(PPh3)n (M = Ru, Os) clusters in all solvents. Detailed coulometric and spectral studies in CH2Cl2 provide strong evidence for the formation of an ‘opened’ M3(CO)122− species the triangulo radical anions M3(CO)12−· having a half-life of < 10−6 s in CH2Cl2. However, the electrochemical response

  对于所有溶剂中的M 3（CO）12和M 3（CO）12 - n（PPh 3）n（M = Ru，Os）团簇，已经建立了涉及一种机理的双电子还原过程的一般性。CH 2 Cl 2中的详细电量分析和光谱研究为形成“开放的” M 3（CO）12 2-物种（半衰期小于10的三自由基自由基阴离子M 3（CO）12- ·）提供了有力证据。CH 2 Cl 2中的-6 s。然而，电化学反应对水的存在敏感并且是浓度依赖性的。仅在<5×10 -4 mol dm -3的低浓度下和在干燥箱条件下才能检测到“开放”的M 3（CO）12 2-的电化学响应。通过对这些阴离子在CH 2 Cl 2中的电化学研究，证实了在较高浓度下和存在水M 3（CO）11 2-和M 6（CO）18 2-的条件下研磨的电活性物质。HM 3（CO）11 -不是一个产品。夫妻[M6（CO）18 ] - / 2-是在一定条件下但HM的氧化化学可逆3（CO）11