3-(dimethylamino)prop-2-enethioamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫代酰胺
• 英文名称: 3-(dimethylamino)prop-2-enethioamide
• 英文别名: 2-Propenethioamide, 3-(dimethylamino)-
• 化学式: C₅H₁₀N₂S
• 分子量: 130.214
• InChiKey: CITZWTNUFMSYPZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  61.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲基亚硝基脲 、 3-(dimethylamino)prop-2-enethioamide 在 碳酸氢钠 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 24.0h， 以22%的产率得到4-(甲硫基)-2(1H)-嘧啶酮
  参考文献：
  名称：

  A one-pot, water compatible synthesis of pyrimidine nucleobases under plausible prebiotic conditions

  摘要：

  以氰基乙炔为起点，在水中一锅形成 4-取代嘧啶核碱基的前生物合理途径。

  DOI：

  10.1039/c8cc09435g
• 作为产物：
  描述：

  3-(二甲基胺)丙烯腈 在 ammonium sulfide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 12.0h， 以63%的产率得到3-(dimethylamino)prop-2-enethioamide
  参考文献：
  名称：

  A one-pot, water compatible synthesis of pyrimidine nucleobases under plausible prebiotic conditions

  摘要：

  以氰基乙炔为起点，在水中一锅形成 4-取代嘧啶核碱基的前生物合理途径。

  DOI：

  10.1039/c8cc09435g

文献信息

• A one-pot, water compatible synthesis of pyrimidine nucleobases under plausible prebiotic conditions
  作者：Hidenori Okamura、Sidney Becker、Niklas Tiede、Stefan Wiedemann、Jonas Feldmann、Thomas Carell

  DOI：10.1039/c8cc09435g

  日期：——

  A prebiotically plausible one-pot formation pathway of 4-substituted pyrimidine nucleobases in water, starting from cyanoacetylene.

  以氰基乙炔为起点，在水中一锅形成 4-取代嘧啶核碱基的前生物合理途径。